Claritin

Claritin: mode d'emploi et avis

Nom latin: Claritin

Code ATX: R06AX13

Ingrédient actif: loratadine (loratadine)

Fabricant: Schering-Plough Labo N. V. (Belgique)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 198 roubles.

Claritin - antiallergique, antihistaminique H1-récepteurs.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Claritin:

  • Comprimés: de forme ovale à structure homogène de couleur blanche ou presque blanche, sur le côté avec risque de séparation, le chiffre «10» et la marque «Coupe et flacon» sont appliqués, le second côté est lisse (7, 10 ou 15 pièces dans des blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 ampoules);
  • Sirop: couleur jaune clair ou liquide incolore sans particules visibles (60 ou 120 ml dans des flacons en verre foncé, dans une boîte en carton contenant un flacon avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml).

Ingrédient actif - loratadine:

  • 1 comprimé - 10 mg;
  • 1 ml de sirop - 1 mg.
  • Comprimés: amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium;
  • Sirop: glycérol, propylène glycol, arôme artificiel (pêche), acide citrique monohydraté (ou acide citrique anhydre), saccharose (granulé), benzoate de sodium, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Les propriétés anti-allergiques, antihistaminiques et antiprurigineuses sont caractéristiques de Claritin.

Pharmacodynamique

La loratadine est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé et bloquant sélectif de l'azote périphérique.1-récepteurs d'histamine. L'effet antiallergique se produit peu de temps après l'administration et dure longtemps. La loratadine commence à agir dans les 30 minutes suivant l'administration orale du médicament. La phase maximale de l'effet antihistaminique est notée 8 à 12 heures après le début de l'action du médicament et dure plus d'un jour.

La loratadine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'affecte pas le fonctionnement du système nerveux central (système nerveux central). Au cours de son administration, aucune action sédative ou anticholinergique de portée clinique n'a été constatée; le médicament ne provoque donc pas de somnolence ni ne réduit la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques. La réception de Claritin ne provoque pas de prolongement de l'intervalle QT sur l'ECG.

Le traitement prolongé n'a pas été accompagné de modifications des signes vitaux, d'électrocardiographie, de données de laboratoire ou de résultats d'examen physique d'importance clinique. Pour la loratadine non caractérisée par une sélectivité significative vis-à-vis de H2-récepteurs d'histamine. La substance n'est pas un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et n'a pratiquement aucun effet sur la fonction du stimulateur cardiaque ni sur l'état du système cardiovasculaire.

Pharmacocinétique

Loratadin bien et à haute vitesse absorbé dans le tube digestif. Sa concentration plasmatique maximale est déterminée 1 à 1,5 heure après l'ingestion, et la concentration maximale de son métabolite pharmacologiquement actif, la desloratadine, est fixée à 1,5 à 3,7 heures. En prenant Claritin avec des aliments, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de loratadine et de son métabolite est augmenté d'environ 1 heure, mais la biodisponibilité du médicament ne change pas. La concentration maximale de loratadine et de desloratadine dans le sang ne dépend pas de la prise de nourriture.

Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal chronique, la surface sous la courbe de concentration (ASC), la concentration maximale en loratadine et son principal métabolite sont augmentées par rapport aux patients à fonction rénale normale. Dans le même temps, les demi-vies de la loratadine et de la desloratadine sont identiques à celles des patients en bonne santé. Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool, la concentration maximale et l'ASC de la loratadine et de la desloratadine sont multipliées par 2 par rapport aux indicateurs similaires observés chez les patients présentant une fonction hépatique normale.

La loratadine a un degré élevé de liaison aux protéines plasmatiques (97 à 99%), tandis que son métabolite présente un taux de liaison modéré (73 à 76%).

Au cours du processus métabolique, la loratadine passe dans la desloratadine à l’aide du système du cytochrome P450 3A4 et, dans une moindre mesure, du système du cytochrome P450 2D6. Il est excrété par les reins (environ 40% de la dose par voie orale) et par les intestins (environ 42% de la dose par voie orale) pendant plus de 10 jours, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose de loratadine est excrétée dans les urines dans les 24 heures suivant la prise de Claritin. Moins de 1% de la loratadine est excrétée dans les urines sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

La biodisponibilité de la loratadine et de la desloratadine est directement proportionnelle à la dose ingérée de Claritin. Leurs profils pharmacocinétiques chez les adultes et les volontaires âgés en bonne santé étaient presque les mêmes.

La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (moyenne de 8,4 heures). Cet indicateur pour la desloratadine est de 8,8 à 92 heures (une moyenne de 28 heures). Chez les patients âgés, la demi-vie de la substance active Claritin et de son métabolite est respectivement de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures). Cet indicateur augmente avec les lésions hépatiques liées à l'alcool (déterminée par la gravité de la maladie) et reste inchangé chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique.

La procédure d'hémodialyse, qui est effectuée chez les patients présentant une insuffisance rénale, n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques de la loratadine et de la desloratadine.

Indications d'utilisation

  • Élimination des symptômes associés à la rhino-conjonctivite allergique saisonnière et saisonnière (démangeaisons de la muqueuse nasale, éternuements, rhinorrhée, larmoiement, démangeaisons et sensation de brûlure aux yeux);
  • Maladies de la peau d'origine allergique;
  • Urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

  • Période d'allaitement;
  • Hypersensibilité au médicament.

En outre, l'utilisation de Claritin est contre-indiquée:

  • Comprimés: déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose, violations de la tolérabilité du galactose; âge jusqu'à 3 ans;
  • Sirop: déficit en sucrase ou en isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose; âge jusqu'à 2 ans.

Il est recommandé de prescrire le médicament aux patientes pendant la grossesse et en cas de dysfonctionnement hépatique grave.

Mode d'emploi Claritin: méthode et dosage

Les comprimés de sirop et de Claritin sont pris par voie orale une fois par jour, à n’importe quel moment, indépendamment du repas.

La posologie recommandée a une limite d'âge et dépend du poids du patient:

  • Patients âgés de plus de 12 ans: 10 mg (1 comprimé ou 10 ml de sirop);
  • Enfants de 2 à 12 ans: avec un poids allant jusqu'à 30 kg - 5 mg chacun (1/2 comprimé ou 5 ml de sirop), avec un poids de 30 kg et plus - 10 mg chacun.

Il est recommandé aux enfants de 2 à 3 ans d'utiliser Claritin sous forme de sirop.

Pour les patients (adultes et enfants) présentant une insuffisance hépatique grave, l’utilisation du médicament est prescrite tous les deux jours aux doses habituelles.

En cas d'insuffisance rénale chronique et chez les patients âgés, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie de Claritin.

Effets secondaires

Selon les instructions, Claritin peut provoquer des effets secondaires:

  • Du côté du système nerveux: nervosité (chez les enfants), somnolence, maux de tête, insomnie; très rarement - fatigue, vertiges;
  • Depuis le système cardiovasculaire: très rarement - tachycardie, palpitations;
  • Au niveau du système digestif: augmentation de l'appétit (chez l'adulte); très rarement - troubles gastro-intestinaux (nausée, gastrite), bouche sèche, fonction hépatique anormale;
  • Pour la peau: très rarement - alopécie;
  • Réactions allergiques: très rarement - anaphylaxie, éruption cutanée.

Surdose

Un surdosage suspecté de Claritin peut être dû à des symptômes tels que maux de tête, tachycardie, somnolence. Dans ce cas, vous devriez immédiatement consulter un médecin. En tant que traitement, un traitement symptomatique est habituellement prescrit. Le lavage gastrique et l'absorption des adsorbants sont autorisés (le charbon actif sous forme broyée est mélangé à de l'eau).

La loratadine n'est pas éliminée par hémodialyse. Après les soins d’urgence, l’état du patient doit être surveillé.

Instructions spéciales

Les antihistaminiques peuvent altérer les résultats des tests cutanés. Il est donc recommandé d'arrêter de prendre Claritin 48 heures avant les tests de diagnostic cutané.

Étant donné que chez certains patients, l'effet du médicament peut provoquer un état de somnolence, il est recommandé de prendre des précautions lors de la période de traitement lors de la conduite de véhicules et de mécanismes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité de la prise de loratadine pendant la grossesse pour le moment n’est pas exactement confirmée. Par conséquent, l'utilisation de Claritin n'est possible que si les avantages potentiels du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

La loratadine et la desloratadine pénètrent dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription d'un médicament pendant l'allaitement, il faut arrêter d'allaiter.

En cas d'insuffisance rénale

Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose initiale doit être de 10 mg [1 comprimé de Claritin ou 10 ml (2 c. À thé) de sirop] tous les deux jours.

Avec une fonction hépatique anormale

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose initiale du médicament ne doit pas dépasser 10 mg [1 comprimé ou 10 ml (2 c. À thé) de sirop] tous les deux jours.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est appliqué simultanément, l'action de Claritin n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux.

Lorsque Claritin est associé à de l'érythromycine, du kétoconazole ou de la cimétidine, le taux plasmatique de loratadine augmente légèrement, mais il n'a pas de conséquence clinique, y compris de données d'électrocardiographie.

Les analogues

Les analogues de Claritin sont: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarifer, Clarifer, Clarfarm, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Clargotil, Alerpriv, Alerpriv, Erolin, Erius.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie: comprimés - 4 ans, sirop - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Avis Klaritine

Sur Internet, il existe souvent des critiques de Claritin sous forme de comprimés et de sirop, mais elles sont plutôt contradictoires. De nombreux patients rapportent que le traitement médicamenteux s'est avéré assez efficace. Cependant, certains patients ont dû interrompre le traitement, leurs symptômes d'allergie demeurant aussi prononcés. Les allergologues expliquent cela par la différence des causes et des manifestations des maladies allergiques chez différentes personnes. Claritin en tant que moyen de monothérapie ne peut pas toujours faire face à de telles conditions.

Il est à noter que, malgré la grande popularité de Claritin, les comprimés et le sirop ne se caractérisent pas par un spectre d’action aussi large, afin d’éliminer instantanément tous les symptômes de l’allergie. Certains patients signalent l'apparition d'effets indésirables, tels que des éruptions cutanées, des maux de tête et de la somnolence. Quand ils se produisent, vous devriez immédiatement contacter un spécialiste. Il est strictement contre-indiqué de prendre Claritin seul, sans consulter un médecin, car l'automédication peut provoquer une exacerbation des symptômes.

Prix ​​de la claritine en pharmacie

Fondamentalement, le prix des comprimés de Claritin varie de 186 à 233 roubles (pour un emballage de 10 pièces) ou de 503 à 623 roubles (pour un emballage de 30 unités). Vous pouvez commander le médicament sous forme de sirop pour 220-268 roubles (par bouteille de 60 ml).

http://www.neboleem.net/claritin.php

Claritin - official * mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement - П N013494 / 01 (comprimés); P N013494 / 02 (sirop).

Nom commercial du médicament - Claritin.

Le nom international sans licence est loratadine (loratadine).

Forme posologique - comprimés; sirop

La composition
Comprimés: ingrédient actif - loratadine 10 mg,
excipients - lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Sirop: ingrédient actif - loratadine 1 mg / ml,
excipients - propylène glycol, glycérol, acide citrique monohydraté (ou acide citrique anhydre), benzoate de sodium, saccharose (granulé), arôme artificiel (pêche), eau purifiée.

Description
Comprimés: comprimés de forme ovale de couleur blanche ou presque blanche, ne contenant pas d'inclusions étrangères, il existe un risque, de la marque «Tasse et flacon» et du chiffre «10», de l'autre côté est lisse.
Sirop: Sirop clair, incolore ou jaunâtre qui ne contient aucune particule visible.

Groupe pharmacothérapeutique
Antiallergique - N1-bloqueur des récepteurs d'histamine.

Code ATX: R06AX13

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique: Claritin - un antihistaminique - bloqueur périphérique sélectif N1-récepteurs d'histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et durable. Début d'action - dans les 30 minutes suivant l'ingestion. L'effet antihistaminique atteint son maximum après 8 à 12 heures à compter du début de l'action et dure plus de 24 heures. Claritin ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'affecte pas le système nerveux central, n'a pas d'effets anticholinergiques et sédatifs (somnolence), n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices. Prendre Claritin ne prolonge pas l'intervalle QT de l'ECG.
Pharmacocinétique: La claritine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale de loratadine est de 1,3 heure et son métabolite actif, la desloratadine, est de 2,5 heures. Manger augmente le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure. Concentration maximale (Cmaxa) la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture. La concentration maximale augmente chez les patients âgés, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique ou des lésions alcooliques du foie.
La loratadine est métabolisée en desloratadine par le cytochrome P450 ZA4 et, dans une moindre mesure, par le cytochrome P450 2D6. Excrété dans l'urine et la bile. La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (une moyenne de 8,4 heures) et la desloratadine, de 8,8 à 92 heures (une moyenne de 28 heures); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (une moyenne de 17,5 heures). La demi-vie augmente avec les dommages hépatiques liés à l'alcool (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas en présence d'insuffisance rénale chronique.
L’hémodialyse n’a pas eu d’incidence sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Indications d'utilisation
- Rhinite allergique saisonnière (pollinose) et conjonctivite allergique - élimination des symptômes associés à ces maladies - éternuements, démangeaisons de la muqueuse nasale, rhinorrhée, sensation de brûlure et des démangeaisons dans les yeux, larmoiement.
- Urticaire chronique idiopathique
- Maladies de la peau d'origine allergique.

Contre-indications
- Intolérance ou hypersensibilité à la loratadine ou à tout autre composant du médicament,
- âge jusqu'à 2 ans
- période de lactation.

Avec soin
- la grossesse
- insuffisance hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Claritin pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Claritin est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, il convient de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.

Posologie et administration
À l'intérieur, peu importe l'heure des repas.
Les adultes. y compris les personnes âgées et les adolescents de plus de 12 ans, il est recommandé de prendre Claritin à raison de 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillerées à thé (10 ml) de sirop) 1 fois par jour.
Pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance hépatique, la dose initiale doit être d'un comprimé (10 mg) ou de 2 cuillerées à thé (10 ml) de sirop tous les deux jours.
Enfants âgés de 2 à 12 ans, il est recommandé de préciser la dose de Claritin, en fonction du poids corporel:
- avec un poids corporel inférieur à 30 kg, 5 mg (1 c. à thé (5 ml) de sirop ou 1/2 comprimé) une fois par jour.
- pesant au moins 30 kg - 10 mg (2 c. à thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé) 1 fois par jour.

Effets secondaires
Les effets indésirables listés ci-dessous, liés à Claritin, sont survenus à une fréquence> 2% et à peu près identique à celle du placebo («sucettes»).
Chez l'adulte, on a noté des maux de tête, de la fatigue, une bouche sèche, de la somnolence, des troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrite) et des réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée. En outre, de rares cas d'anaphylaxie, d'alopécie, de dysfonctionnement hépatique, de palpitations et de tachycardie ont été rapportés.
Les enfants avaient rarement mal à la tête, la nervosité, la sédation. Comme chez l’adulte, l’incidence de ces phénomènes était au même niveau qu’avec le placebo (fictif).

Surdose
Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.
Traitement: lavage gastrique (de préférence une solution de chlorure de sodium à 0,9%), adsorbants récepteurs (charbon actif en poudre avec de l'eau), agents symptomatiques.
La loratadine n'est pas excrétée par hémodialyse.

Interaction
Manger n'affecte pas l'efficacité du médicament.
Claritin n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central. Lorsque Claritin a été pris en association avec du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine, la concentration plasmatique de loratadine et de son métabolite a augmenté, mais cette augmentation ne s'est pas manifestée cliniquement, y compris par électrocardiographie.

Instructions spéciales
Il est recommandé aux enfants de moins de 3 ans de prendre Claritin sous forme de sirop.
Aucun effet négatif de Claritin sur l'aptitude à conduire des voitures ou à effectuer d'autres activités nécessitant une concentration accrue de l'attention n'a été révélé.

Formulaire de décharge
Comprimés à 10 mg: sur 7, 10 ou 15 comprimés dans des blisters en chlorure de polyvinyle et feuilles d'aluminium. Sur 1, 2 ou 3 blisters avec l’instruction d’application dans un paquet en carton.
Sirop 1 mg / ml: 60 ou 120 ml en flacons en verre foncé, obturés par des capsules à vis en aluminium, comportant un anneau de protection contre l’ouverture accidentelle et un joint en polyéthylène; sur 1 bouteille complète avec un doseur de cuillère en plastique et les instructions d'application dans un paquet de carton.

Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C
À la portée des enfants.

Durée de vie
Pilules - 4 ans.
Sirop - 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Nom et adresse du fabricant
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgique.

Les plaintes des consommateurs envoyées à:
Shering-Plough LLC
119049, Moscou, st. Shabolovka, mort 10, page 2

http://medi.ru/instrukciya/klaritin_10659/

Claritin comprimés: mode d'emploi

La composition

ingrédient actif: loratadine; 1 comprimé contient de la loratadine

micronisé à 10 mg;

excipients: lactose, stéarate de magnésium, amidon de maïs.

ingrédient actif: loratadine; 1 ml de sirop contient de la loratadine

micronisé 1 mg;

excipients: benzoate de sodium, propylèneglycol, acide citrique monohydraté, arôme artificiel (pêche), glycérine, saccharose inversé, eau.

Description

Comprimés: comprimés ovales de couleur blanche ou presque blanche avec une icône «flacon et bol», une ligne de faille et le chiffre «10» d'un côté et une surface plane de l'autre côté, sans aucune inclusion;

Sirop: sirop transparent, incolore ou jaune pâle, sans inclusions étrangères;

Action pharmacologique

Claritin® est un inhibiteur périphérique sélectif des récepteurs de la Hi-histamine sélectif tricyclique. Lorsqu'il est utilisé à la dose recommandée, il n'a pas d'action sédative et anticholinergique cliniquement significatif.

Au cours du traitement à long terme, il n'y a pas eu de modification cliniquement significative des signes vitaux, de tests de laboratoire, d'examen visuel du patient ni d'électrocardiogramme.

Claritin® - n’a pas d’effet significatif sur l’activité des récepteurs H2 de l’histamine. Il ne bloque pas la capture de noradrénaline et n’a aucun effet réel sur le système cardiovasculaire ou l’activité du stimulateur cardiaque.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la loratadine est rapidement absorbée et métabolisée sous l’influence du CYP3A4 et du CYP2D6, principalement dans la desloratadine. Le temps nécessaire pour atteindre les concentrations maximales de loratadine et de desloratadine dans le plasma sanguin est de 1 à 1,5 heure et de 1,5 à 3,7 heures, respectivement. La loratadine et ses métabolites se lient bien aux protéines plasmatiques.

Chez des volontaires en bonne santé, la demi-vie de la loratadine et de ses métabolites actifs dans le plasma est d'environ 1 heure et 2 heures, respectivement. La demi-vie est de 8,4 heures pour la loratadine et de 28 heures pour ses métabolites actifs.

Environ 40% de la dose administrée est excrétée dans les urines et 42% dans les fèces en 10 jours sous forme de métabolites liés. Environ 27% de la dose administrée est excrétée dans les urines au cours des 24 premières heures. Moins de 1% est affiché inchangé.

La biodisponibilité de la loratadine et de la desloratadine est directement proportionnelle à la dose.

La prise de nourriture allonge légèrement le temps d'absorption de la loratadine, mais n'affecte pas l'effet clinique.

Chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique, la valeur de l’ASC et de la Cmax n'augmente pas par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale. La demi-vie n'a pas changé de manière significative et l'hémodialyse n'a pas affecté la pharmacocinétique de la loratadine et de ses métabolites.

Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool, une augmentation des valeurs de l'ASC et de Stach loratadine a été observée d'un facteur 2, alors que le profil pharmacocinétique des métabolites n'a pas changé par rapport aux patients présentant une fonction hépatique normale. La demi-vie de la loratadine et de ses métabolites était respectivement de 24 heures et de 37 heures et augmentait en fonction de la gravité de la maladie du foie.

La loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel pendant la lactation.

Indications d'utilisation

Pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l’urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

Claritin® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité aux substances actives ou à tout autre composant du médicament. L’utilisation clinique des comprimés Claritin® chez les enfants de moins de 12 ans est limitée.

L’expérience clinique du sirop Claritin® chez les enfants de moins de 2 ans est limitée.

Grossesse et allaitement

La sécurité d'emploi du médicament Klaritin® pendant la grossesse n'étant pas établie, son utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée.

La loratadine est excrétée dans le lait maternel et son utilisation pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée.

Posologie et administration

Adultes et enfants de 12 ans et plus:

10 mg (1 comprimé ou 10 ml de sirop - 2 cuillères à soupe) une fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans pesant plus de 30 kg: 10 mg (1 comprimé) 1 fois par jour.

Pour les enfants de 3 à 6 ans, il est recommandé d’administrer Claritin® sous forme de sirop.

Il est recommandé aux enfants de 6 à 12 ans pesant moins de 30 kg de prescrire le médicament sous forme de sirop.

Enfants de 3 à 12 ans pesant plus de 30 kg: 10 mg (2 cuillères = 10 ml) 1 fois par jour.

Enfants de 3 à 12 ans pesant moins de 30 kg: 5 mg (1 cuillère = 5 ml) 1 fois par jour.

Claritin® peut être pris indépendamment de l'heure des repas. Prendre le médicament en même temps que la nourriture peut ralentir son absorption, mais ne nuit pas à son efficacité.

L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants de moins de 2 ans n'a pas été établie.

Chez les enfants âgés de 2 à 3 ans, l’utilisation clinique de Claritin® est limitée, de sorte que tout rendez-vous doit être pris avec le plus grand soin.

Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne doit pas être prescrit pendant plus de 14 jours.

Les patients présentant une insuffisance hépatique grave doivent recevoir une dose initiale plus faible en raison de la possibilité de réduire la clairance de la loratadine. La dose initiale recommandée de 10 mg tous les deux jours pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg et pour les enfants pesant moins de 30 kg est de 5 ml (5 mg) tous les deux jours.

Une adaptation de la posologie chez les personnes âgées et les insuffisants rénaux n'est pas nécessaire.

Effets secondaires

Avec l'utilisation de la drogue peut se produire des effets secondaires qui se produisent avec une fréquence variable: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

http://apteka.103.by/klaritin-tab-instruktsiya/

Claritin ® (Claritin ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Sirop: clair, incolore ou jaunâtre, ne contenant pas de particules visibles.

Comprimés: de forme ovale, de couleur blanche ou presque blanche, ne contenant aucune inclusion étrangère, il existe un risque, de la marque «Tasse et flacon» et du chiffre «10», de l’autre côté est lisse.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La loratadine - la substance active du médicament Claritin ® - est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé et un bloqueur périphérique sélectif H1-récepteurs d'histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et durable. Début d'action - dans les 30 minutes suivant la prise du médicament Claritin ® à l'intérieur. L'effet antihistaminique atteint son maximum 8 à 12 heures après le début de l'action et dure plus de 24 heures.

La loratadine ne pénètre pas dans la BHE et n'affecte pas le SNC, ni d'effet anticholinergique ni sédatif cliniquement significatif, c'est-à-dire ne provoque pas de somnolence et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est appliqué aux doses recommandées. Prendre Claritin ® ne prolonge pas l'intervalle QT sur un ECG

Avec un traitement prolongé, aucun changement cliniquement significatif des signes vitaux, des données de l'examen physique, des résultats des tests de laboratoire ou des résultats de l'ECG n'a été observé.

Loratadin n'a pas de sélectivité significative pour H2-récepteurs d'histamine. Il n'inhibe pas la recapture de noradrénaline et a peu d'effet sur le système cardiovasculaire ou la fonction de stimulateur cardiaque.

Pharmacocinétique

La loratadine est rapidement et bien absorbée par le tube digestif Tmax loratadine dans le plasma sanguin - 1 à 1,5 heure, et son métabolite actif, la desloratadine - entre 1,5 et 3,7 h.max loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure, mais n’affecte pas l’efficacité du médicament. Cmax la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique Cmax et l’ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont augmentés par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction rénale normale. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne diffèrent pas de ceux des patients en bonne santé. Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont multipliés par 2 par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction hépatique normale.

La loratadine a un degré élevé (97 à 99%) et son métabolite actif a une liaison modérée (73 à 76%) aux protéines plasmatiques.

La loratadine est métabolisée en desloratadine par le biais du système du cytochrome P450 3A4 et, dans une moindre mesure, du système du cytochrome P450 2D6. Excrété par les reins (environ 40% de la dose ingérée) et par les intestins (environ 42% de la dose ingérée) pendant plus de 10 jours, principalement sous la forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose ingérée est éliminée par les reins dans les 24 heures suivant la prise du médicament. Moins de 1% de la substance active est excrétée par les reins sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif dépend de la dose. Les profils pharmacocinétiques de la loratadine et de son métabolite actif chez des volontaires sains adultes et âgés étaient comparables.

T1/2 la loratadine va de 3 à 20 h (moyenne de 8,4 h) et la desloratadine de 8,8 à 92 h (moyenne de 28 h); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures). T1/2 augmente avec les dommages alcooliques au foie (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas en présence d'insuffisance rénale chronique

L'hémodialyse chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Indications du médicament Claritin ®

Rhinite allergique saisonnière (pollinose) et conjonctivite allergique tout au long de l'année - traitement symptomatique des éternuements, des démangeaisons de la muqueuse nasale, des rhinorrhées, des brûlures et des démangeaisons dans les yeux, des larmoiements;

urticaire chronique idiopathique;

maladies de la peau d'origine allergique.

Contre-indications

intolérance ou hypersensibilité à la loratadine ou à tout autre composant du médicament;

maladies héréditaires rares (violations de la tolérance au galactose, déficit en lactase de Lapp ou malabsorption du glucose-galactose) - dues à la présence de lactose, qui fait partie des comprimés; déficience en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - due à la présence de saccharose, qui fait partie du sirop;

période d'allaitement;

âge jusqu'à 2 ans (pour le sirop), 3 ans (pour les comprimés).

Avec précaution: fonction hépatique anormale grave; grossesse (voir "Application pendant la grossesse et l’allaitement").

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité de la loratadine pendant la grossesse n’a pas été établie. L'utilisation du médicament Claritin ® n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

La loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription d'un médicament pendant l'allaitement, la question de son arrêt doit être tranchée.

Effets secondaires

Des maux de tête (2,7%), de la nervosité (2,3%), de la fatigue (1%) ont été plus fréquemment observés dans les études cliniques menées chez des enfants de 2 à 12 ans ayant pris le médicament Claritin ® plus souvent que dans le groupe placebo.

Dans les essais cliniques impliquant des adultes, des effets indésirables, observés plus souvent que lors de l'utilisation d'un placebo ("factice"), sont survenus chez 2% des patients prenant le médicament Claritin ®. Chez les adultes, lors de l’utilisation du médicament Claritin ® plus souvent que dans le groupe placebo, on a observé des maux de tête (0,6%), de la somnolence (1,2%), une augmentation de l’appétit (0,5%) et de l’insomnie (0,1%).. De plus, de très rares rapports ont été rapportés après la commercialisation du produit (®.

Le médicament Claritin ® n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central

Lorsque la loratadine était co-administrée avec du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine, il y avait une augmentation de la concentration plasmatique de loratadine, mais cette augmentation n'était pas cliniquement significative, incl. selon l'ECG

Posologie et administration

À l'intérieur, peu importe l'heure des repas.

Adultes, y compris Personnes âgées et adolescents à partir de 12 ans: l'utilisation de Claritin ® à la dose de 10 mg (1 comprimé ou 2 c. À thé (10 ml) de sirop) est recommandée une fois par jour. Lors de l'utilisation du médicament chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance rénale en période d'insuffisance rénale, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Enfants de 2 ans (pour le sirop) et de 3 ans (pour les comprimés) jusqu'à 12 ans: il est recommandé de prescrire la dose de Claritin ® en fonction du poids corporel. Avec un poids corporel de 30 kg ou moins, 5 mg (1 c. À thé (5 ml) de sirop) 1 fois par jour; plus de 30 kg - 10 mg (2 c. à thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé.) 1 fois par jour.

Chez les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg et présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, la dose initiale doit être de 10 mg (2 c. À thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé.) Tous les deux jours, avec un poids corporel égal ou inférieur à 30 kg - 5 mg (1 une partie (5 ml) de sirop) tous les deux jours.

Surdose

Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

Traitement: thérapie symptomatique et de soutien. Possibilité de lavage gastrique, réception d'adsorbants (charbon actif broyé avec de l'eau). La loratadine n'est pas excrétée par hémodialyse. Après avoir fourni des soins d'urgence, il est nécessaire de continuer à surveiller l'état du patient.

Instructions spéciales

Il est recommandé aux enfants âgés de 2 à 3 ans de prendre le médicament Claritin ® sous forme de sirop.

L’administration de Claritin ® doit être interrompue 48 heures avant les tests cutanés, car les antihistaminiques peuvent altérer les résultats d’une étude de diagnostic.

Influence sur la capacité à diriger des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Aucun effet négatif du médicament Claritin ® sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à effectuer d'autres activités nécessitant une concentration d'attention accrue n'a été détecté. Cependant, dans de très rares cas, certains patients présentent une somnolence lors de la prise du médicament Claritin ®, ce qui peut affecter leur capacité à conduire et à utiliser des mécanismes.

Formulaire de décharge

Sirop, 1 mg / ml. Les bouteilles en verre foncé, obturées avec des capsules à vis en aluminium, comportant un anneau de la première ouverture et un joint d’étanchéité en PE, ou des capsules à vis en polypropylène, comportant une bague de la première ouverture, une protection contre l’ouverture des bouteilles par des enfants et un joint d’étanchéité en PE de 60 ou 120 ml. 1 fl. compléter avec une cuillère de dosage en plastique ou une seringue graduée de 5 ml dans une boîte en carton.

Comprimés, 10 mg. En blisters en PVC et aluminium, 7, 10 ou 15 pcs. 1, 2 ou 3 bl. dans une boîte en carton.

Fabricant

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgique.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgique.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse suivante: 107113, Moscou, 3rd Rybinskaya st., 18, p. 2.

Tél.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Claritin ®

Tenir hors de la portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Claritin ®

Comprimés à 10 mg - 4 ans.

sirop 1 mg / ml - 3 ans.

sirop 1 mg / ml - 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1744.htm

Claritin comprimés: mode d'emploi

La composition

ingrédient actif: loratadine;

1 comprimé contient 10 mg de loratadine

Excipients: lactose, amidon de maïs, stéarate de magnésium

Forme de dosage

Propriétés physiques et chimiques principales: comprimés ovales de couleur blanche ou presque blanche avec un signe «flacon et bol», une ligne de fracture et le chiffre «10» d’un côté et une surface plane de l’autre.

Groupe pharmacologique

Antihistaminiques à usage systémique.

Code ATX R06A X13.

Propriétés pharmacologiques

La loratidine (principe actif du médicament Claritin ®) est un antihistaminique tricyclique doté d’une activité sélective contre les récepteurs périphériques H 1.

Chez la plupart des patients, lorsqu'elle est utilisée à la dose recommandée, la loratadine n'a pas d'action sédative ni anticholinergique cliniquement significative. Au cours du traitement à long terme, aucun changement cliniquement significatif des indices des fonctions vitales du corps, tests de laboratoire, examen physique ou ECG n'a été observé. La loratadine n'a pas d'effet significatif sur les récepteurs de l'histamine-2 H2. Le médicament inhibe l'absorption de noradrénaline et n'affecte pratiquement pas la fonction du système cardiovasculaire ni l'activité du stimulateur cardiaque.

Des études avec des tests cutanés à l'histamine après une dose unique de 10 mg ont montré que l'effet antihistaminique se manifestait après 1 à 3 heures, atteignait son maximum après 8 à 12 heures et durait plus de 24 heures. Aucune résistance aux médicaments n'a été constatée après 28 jours de loratadine.

Efficacité clinique et sécurité.

Plus de 10 000 personnes (âgées de 12 ans) ont été traitées par la loratadine (comprimés à 10 mg) au cours d’essais cliniques contrôlés. La loratadine (comprimés) à la dose de 10 mg 1 fois par jour s'est avérée plus efficace que le placebo et aussi efficace que la clémastine pour améliorer l'état des symptômes (rhinaux et non nasaux) de la rhinite allergique. Dans ces études, la somnolence était moins fréquente avec la loratadine que la clémastine, et presque la même fréquence qu'avec la terfénadine et le placebo.

Parmi les participants à ces études (âgés de 12 ans), 1 000 patients atteints d'urticaire chronique idiopathique ont été inclus dans des études contrôlées par placebo. Dose de loratadine

10 mg 1 fois par jour ont été plus efficaces que le placebo dans le traitement de l'urticaire chronique idiopathique, confirmée par l'affaiblissement des démangeaisons, de l'érythème et des éruptions cutanées allergiques. Dans ces études, la fréquence de la somnolence était similaire avec la loratadine et le placebo.

Les enfants

Environ 200 enfants (âgés de 6 à 12 ans) atteints de rhinite allergique saisonnière ont reçu de la loratidine (sirop) à des doses allant jusqu'à 10 mg 1 fois par jour au cours d'essais cliniques contrôlés. Dans une autre étude, 60 enfants (âgés de 2 à 5 ans) ont reçu de la loratadine (sirop) à raison de 5 mg 1 fois par jour. Des effets indésirables imprévus ont été observés.

L'efficacité chez les enfants était similaire à l'efficacité chez les adultes.

Aspiration La loratadine est rapidement et bien absorbée. L'utilisation du médicament au cours d'un repas peut quelque peu retarder l'absorption de la loratadine, mais cela n'affecte pas l'effet clinique. La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif est proportionnelle à la dose.

Distribution La loratadine se lie activement (de 97% à 99%) aux protéines plasmatiques et son métabolite actif est associé à une activité modérée (de 73% à 76%).

Chez des volontaires en bonne santé, la demi-vie de la loratadine et de son métabolite actif dans le plasma est d'environ 1 h et 2 h, respectivement.

Métabolisme Après administration orale, la loratadine est rapidement et bien absorbée, ainsi que largement métabolisée lors du premier passage par le foie, principalement avec le CYP3A4 et le CYP2D6. Le principal métabolite de la desloratadine est pharmacologiquement actif et est davantage responsable de l’effet clinique. La loratadine et la desloratadine atteignent la concentration plasmatique maximale (Tmax) après 1-1,5 heure et entre 1,5 et 3,7 heures, respectivement, après l’utilisation du médicament.

Conclusion Environ 40% de la dose est excrétée dans les urines et 42% dans les selles en 10 jours, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose est excrétée dans l'urine au cours des 24 premières heures. Moins de 1% de la substance active est excrétée sous une forme active inchangée, telle que la loratadine ou la desloratadine.

Chez des volontaires sains adultes, la demi-vie de la loratadine était

8,4 heures (intervalle de 3 à 20 heures) et le principal métabolite actif - 28 heures (intervalle de 8,8 à 92 heures).

Insuffisance rénale. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, les valeurs de l'ASC et de la concentration plasmatique maximale (max) de la loratadine et de son métabolite actif ont augmenté par rapport à celles des patients présentant une fonction rénale normale. La demi-vie de la loratadine et de son métabolite actif n'était pas significativement différente de celle des personnes en bonne santé. L'hémodialyse n'affecte pas la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique chronique.

Dysfonctionnement du foie. Chez les patients présentant des lésions hépatiques alcooliques chroniques, les valeurs de l'ASC et de la concentration maximale de loratadine étaient deux fois plus élevées, et leur métabolite actif n'a pas changé de manière significative par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction hépatique normale. La demi-vie de la loratadine et de son métabolite actif est de 24 et 37 heures, respectivement, et augmente en fonction de la gravité de la maladie du foie.

Patients âgés. La pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif était similaire chez les volontaires adultes sains et les volontaires âgés sains.

Des indications

Traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l’urticaire chronique idiopathique.

http://lek.103.ua/15413-klaritin-tabletki-instruktsiya/

Claritin - instructions d'utilisation (comprimés), indications, principe actif, pendant la grossesse, analogues bon marché

Le médicament Claritin dans la gamme des médicaments contre les allergies prend une position forte. Pourquoi L'allergie est aujourd'hui courante chez les adultes et, ce qui n'est pas particulièrement encourageant, chez les enfants. Il n'est pas possible aujourd'hui d'éliminer la cause du phénomène, car les allergènes les plus courants sont les aliments, la poussière domestique et les poils d'animaux. Par conséquent, les efforts des développeurs d’entreprises pharmaceutiques visent à créer des médicaments plus efficaces pour traiter les symptômes de la maladie et nuire le moins possible au corps.

Aujourd'hui, il existe des médicaments antiallergiques de 3 générations. Les drogues les plus populaires de la 2ème et 3ème génération. Par conséquent, la question de savoir ce que sont les antihistaminiques, y compris Claritin, les instructions d'utilisation, le prix du médicament et les avantages et inconvénients de l'utilisation de tels agents est tout à fait naturelle.

Un des médicaments les plus courants de cette série est Claritin - mode d'emploi, qui contient des informations détaillées sur ses propriétés. Selon les informations contenues dans ce document, le médicament est efficace et n’a pas tant d’effets secondaires.

Les critiques de Claritin sont positives chez environ 80% des patients qui ont pris le médicament et qui ont exprimé leur opinion. Le prix de Claritin, qui s'élève à environ 200 roubles, effraie certaines personnes souffrant d’allergies à leurs propres frais. Ceci est l'un des principaux points de critiques négatives pour le médicament. Bien qu'il y ait toujours un certain pourcentage de patients, ce qui dans les revues note l'inefficacité de l'outil.

Quel genre de drogue Claritin?

Claritin est une instruction sur ce médicament, il appartient à la classe des antihistaminiques de la 2ème ou 3ème génération. La communauté médicale n’a pas convenu aujourd’hui des critères permettant de classer les médicaments qui combattent les symptômes d’allergie dans ces deux catégories. Et il y a au moins trois points de vue. Selon l'un d'entre eux, il s'agit d'un médicament de 2ème génération, selon d'autres - le 3ème.

Cela signifie que le médicament au bon dosage ne provoque pas de somnolence et n’inhibe pas les processus psychomoteurs. Pendant le traitement par l'allergie, ce médicament ne provoque pas de modifications de l'ECG, en particulier de l'intervalle QT, n'affecte pas de manière significative le nœud sinusal du cœur et son état fonctionnel. En raison de la sélectivité de l'action sur les récepteurs H1, n'affecte pratiquement pas les récepteurs H2 et ne ralentit pas la capture de la noradrénaline.

Les instructions d'utilisation contenues dans une boîte contenant le médicament de Klaritin indiquent que le médicament commence à avoir un effet notable une demi-heure après la prise de la pilule. L'effet maximum se produit 12 heures après l'ingestion. Diminue l'effet après 24 heures. Après une administration à long terme du médicament, aucun trouble fonctionnel significatif dans les organes et les systèmes du corps humain n'a été identifié. Forme de la drogue: sirop de Claritin et comprimés Claritin - le prix des deux types de drogue de 160 à 300 roubles. Le sirop est plus cher, il coûte environ 250 à 300 roubles.

Claritin: mode d'emploi (officiel)

Quand le médicament aidera-t-il?

Qu'est-ce que c'est Claritin? Dans quels cas son aide peut-elle être précieuse? Le plus souvent, le médicament est utilisé pour une réaction allergique saisonnière ou annuelle, se manifestant par une forme de rhinite (pollinose). Avec des éternuements fréquents, un gonflement de la membrane muqueuse des voies nasales, qui s'accompagne de démangeaisons, l'expiration du contenu muqueux en grande quantité, une congestion nasale prescrit ce médicament.

La conjonctivite allergique, accompagnée de larmoiement, d'hyperémie conjonctivale, de démangeaisons, dans le cadre d'une thérapie complexe, constitue également une indication d'utilisation de Claritin. La réduction des manifestations cutanées de l'allergie est également possible à l'aide de cet outil. Claritin de quoi d'autre peut aider?

Dans le cas de processus auto-immuns, qui se manifestent par des éruptions cutanées, avec une urticaire idiopathique (étiologie inexpliquée). Dans tous ces cas. Les comprimés ou le sirop de Claritin (s’il s’agit d’un patient de l’enfance) peuvent éliminer ou réduire les manifestations d’une réaction excessive du système immunitaire du patient, ce qui réduit considérablement sa qualité de vie.

Caractéristiques de antihistaminique

Le médicament est disponible sous deux formes posologiques. Sous forme de comprimés et sous forme de sirop. Les deux formes peuvent être administrées aux enfants et aux adultes. Mais généralement, le sirop est proposé aux enfants et la préparation des comprimés aux adultes.

Application de la pilule

La différence entre ces deux formes n'est pas grande. Le sirop est plus pratique à offrir à l'enfant. Il veut à peine avaler une pilule et il n'est pas très pratique de la réduire en poudre. Pour le médicament, les instructions de Claritin pour l'utilisation de comprimés sont très simples: le médicament n'est pris qu'une fois par jour. La dose est de 10 mg - cela équivaut à 1 comprimé. À une telle dose, le médicament est prescrit aux adultes de tout âge (y compris les personnes âgées allergiques) et aux enfants, à l’âge de 12 ans.

Une adaptation de la posologie chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère (y compris d'insuffisance) n'est pas nécessaire. Claritin pour les enfants - les instructions d'utilisation ne diffèrent pas beaucoup de celles des adultes. Correction sous réserve de la dose du médicament. Autorisé cet outil pour assigner des enfants à partir de 3 ans. Il est prescrit en fonction du poids d'un petit patient:

  • jusqu'à 30 kg - un demi-comprimé;
  • à partir de 30 kg - par comprimé.

Pour les comprimés de Claritin, le mode d'emploi exige que le médicament soit prescrit aux patients présentant des troubles graves du foie (adultes et enfants d'un poids de 30 kg) ne dépassant pas 10 mg 1 fois tous les deux jours. Si le poids du patient est inférieur à 30 kg - un demi-comprimé 1 fois tous les deux jours.

Consommation de drogue dans le sirop

Le dosage signifie, peu importe la forme du médicament, reste identique. Instructions d'utilisation du sirop Claritin a le même n'est pas difficile que la version comprimé du médicament. Les adultes doivent prendre une dose standard de 10 mg du médicament (2 c. À thé) par jour, 1 fois. Le sirop de claritine est approuvé par le manuel d'instructions pour les enfants à partir de l'âge de 2 ans. À partir de cet âge jusqu'à l'âge de 12 ans, il est nécessaire de doser le médicament de la même manière que des comprimés sur la base d'indicateurs de poids:

  • jusqu'à 30 kg - 1 c. une fois par jour;
  • à partir de 30 kg - 2 c. une fois par jour

Restrictions d'utilisation

Les instructions d'utilisation de Claritin pour les enfants interdisent la désignation du médicament en présence d'un déficit en lactase et d'une intolérance au galactose. Ceci s'applique également aux adultes. Il n’existe actuellement aucune information fiable sur l’effet de Claritin sur le développement du fœtus; par conséquent, Claritin pendant la grossesse est prescrit avec prudence si le médecin estime que les avantages que la mère retirera de l’utilisation du médicament dépassent de manière significative les effets néfastes sur le fœtus.

Pendant la période d'allaitement, si vous devez boire cet antihistaminique, le bébé est retiré de l'alimentation car le médicament est activement excrété dans le lait maternel. Ne pas prescrire un outil pour les enfants jusqu'à 2 ans sous forme de sirop, jusqu'à 3 ans d'âge sous forme de comprimés.

Effets secondaires et surdose

Le mode d’emploi de Claritin est disponible dans les instructions suivantes: comme toute substance, le loratadit ou des composants de la coque peuvent provoquer des allergies pouvant aller jusqu’à l’anaphylaxie. Les maux de tête et les vertiges, l'indigestion, les troubles du sommeil et la tachycardie peuvent être préoccupants. Mais toutes ces manifestations sont très rares.

Ne pas utiliser le médicament à une dose excédant celle spécifiée dans les instructions, un surdosage est possible. Les principaux symptômes de l’administration d’une dose excessive sont pratiquement les mêmes que les effets secondaires observés lors de la prise du médicament (maux de tête, douleurs, palpitations cardiaques, somnolence). Est-il possible de remplacer la claritine par un autre médicament?

Drogues d'action similaire

Les pilules d'allergie ont un prix d'environ 150-600 roubles, les sirops sont plus chers. Claritin peut être remplacé par un médicament contenant un autre principe actif, mais ses analogues sont également complets. Les analogues de Claritin sont les médicaments suivants:

Parmi les moyens énumérés ci-dessus, le moins cher n’est pas Claritin - le prix des analogues de bon marché varie de 52 (Klarotadin) à 91 roubles (Claridol) environ. On ne trouve pas d'antihistaminiques assez bon marché.

Les préparations à base de cétirizine sont également classées comme inhibiteurs des récepteurs de l’histamine H1:

Le coût de ces médicaments varie de 51 à 204 roubles, l’effet est environ le même que celui des dérivés de la loratadine. Diazolin est l’un des antagonistes des récepteurs de l’histamine H1 les plus connus et les plus éprouvés dans le monde. Le médicament coûte environ 55 roubles.

Voici une brève description des instructions d’utilisation du prix Claritin pour les analogues de cet outil. Méthodes d'utilisation, résultats attendus et effets secondaires possibles.

http://lekarstvie.ru/allergologiya/klaritin-instrukciya-po-primeneniyiy.html
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