Claritin

Claritin: mode d'emploi et avis

Nom latin: Claritin

Code ATX: R06AX13

Ingrédient actif: loratadine (loratadine)

Fabricant: Schering-Plough Labo N. V. (Belgique)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 198 roubles.

Claritin - antiallergique, antihistaminique H1-récepteurs.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Claritin:

  • Comprimés: de forme ovale à structure homogène de couleur blanche ou presque blanche, sur le côté avec risque de séparation, le chiffre «10» et la marque «Coupe et flacon» sont appliqués, le second côté est lisse (7, 10 ou 15 pièces dans des blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 ampoules);
  • Sirop: couleur jaune clair ou liquide incolore sans particules visibles (60 ou 120 ml dans des flacons en verre foncé, dans une boîte en carton contenant un flacon avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml).

Ingrédient actif - loratadine:

  • 1 comprimé - 10 mg;
  • 1 ml de sirop - 1 mg.
  • Comprimés: amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium;
  • Sirop: glycérol, propylène glycol, arôme artificiel (pêche), acide citrique monohydraté (ou acide citrique anhydre), saccharose (granulé), benzoate de sodium, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Les propriétés anti-allergiques, antihistaminiques et antiprurigineuses sont caractéristiques de Claritin.

Pharmacodynamique

La loratadine est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé et bloquant sélectif de l'azote périphérique.1-récepteurs d'histamine. L'effet antiallergique se produit peu de temps après l'administration et dure longtemps. La loratadine commence à agir dans les 30 minutes suivant l'administration orale du médicament. La phase maximale de l'effet antihistaminique est notée 8 à 12 heures après le début de l'action du médicament et dure plus d'un jour.

La loratadine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'affecte pas le fonctionnement du système nerveux central (système nerveux central). Au cours de son administration, aucune action sédative ou anticholinergique de portée clinique n'a été constatée; le médicament ne provoque donc pas de somnolence ni ne réduit la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques. La réception de Claritin ne provoque pas de prolongement de l'intervalle QT sur l'ECG.

Le traitement prolongé n'a pas été accompagné de modifications des signes vitaux, d'électrocardiographie, de données de laboratoire ou de résultats d'examen physique d'importance clinique. Pour la loratadine non caractérisée par une sélectivité significative vis-à-vis de H2-récepteurs d'histamine. La substance n'est pas un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et n'a pratiquement aucun effet sur la fonction du stimulateur cardiaque ni sur l'état du système cardiovasculaire.

Pharmacocinétique

Loratadin bien et à haute vitesse absorbé dans le tube digestif. Sa concentration plasmatique maximale est déterminée 1 à 1,5 heure après l'ingestion, et la concentration maximale de son métabolite pharmacologiquement actif, la desloratadine, est fixée à 1,5 à 3,7 heures. En prenant Claritin avec des aliments, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de loratadine et de son métabolite est augmenté d'environ 1 heure, mais la biodisponibilité du médicament ne change pas. La concentration maximale de loratadine et de desloratadine dans le sang ne dépend pas de la prise de nourriture.

Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal chronique, la surface sous la courbe de concentration (ASC), la concentration maximale en loratadine et son principal métabolite sont augmentées par rapport aux patients à fonction rénale normale. Dans le même temps, les demi-vies de la loratadine et de la desloratadine sont identiques à celles des patients en bonne santé. Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool, la concentration maximale et l'ASC de la loratadine et de la desloratadine sont multipliées par 2 par rapport aux indicateurs similaires observés chez les patients présentant une fonction hépatique normale.

La loratadine a un degré élevé de liaison aux protéines plasmatiques (97 à 99%), tandis que son métabolite présente un taux de liaison modéré (73 à 76%).

Au cours du processus métabolique, la loratadine passe dans la desloratadine à l’aide du système du cytochrome P450 3A4 et, dans une moindre mesure, du système du cytochrome P450 2D6. Il est excrété par les reins (environ 40% de la dose par voie orale) et par les intestins (environ 42% de la dose par voie orale) pendant plus de 10 jours, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose de loratadine est excrétée dans les urines dans les 24 heures suivant la prise de Claritin. Moins de 1% de la loratadine est excrétée dans les urines sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

La biodisponibilité de la loratadine et de la desloratadine est directement proportionnelle à la dose ingérée de Claritin. Leurs profils pharmacocinétiques chez les adultes et les volontaires âgés en bonne santé étaient presque les mêmes.

La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (moyenne de 8,4 heures). Cet indicateur pour la desloratadine est de 8,8 à 92 heures (une moyenne de 28 heures). Chez les patients âgés, la demi-vie de la substance active Claritin et de son métabolite est respectivement de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures). Cet indicateur augmente avec les lésions hépatiques liées à l'alcool (déterminée par la gravité de la maladie) et reste inchangé chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique.

La procédure d'hémodialyse, qui est effectuée chez les patients présentant une insuffisance rénale, n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques de la loratadine et de la desloratadine.

Indications d'utilisation

  • Élimination des symptômes associés à la rhino-conjonctivite allergique saisonnière et saisonnière (démangeaisons de la muqueuse nasale, éternuements, rhinorrhée, larmoiement, démangeaisons et sensation de brûlure aux yeux);
  • Maladies de la peau d'origine allergique;
  • Urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

  • Période d'allaitement;
  • Hypersensibilité au médicament.

En outre, l'utilisation de Claritin est contre-indiquée:

  • Comprimés: déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose, violations de la tolérabilité du galactose; âge jusqu'à 3 ans;
  • Sirop: déficit en sucrase ou en isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose; âge jusqu'à 2 ans.

Il est recommandé de prescrire le médicament aux patientes pendant la grossesse et en cas de dysfonctionnement hépatique grave.

Mode d'emploi Claritin: méthode et dosage

Les comprimés de sirop et de Claritin sont pris par voie orale une fois par jour, à n’importe quel moment, indépendamment du repas.

La posologie recommandée a une limite d'âge et dépend du poids du patient:

  • Patients âgés de plus de 12 ans: 10 mg (1 comprimé ou 10 ml de sirop);
  • Enfants de 2 à 12 ans: avec un poids allant jusqu'à 30 kg - 5 mg chacun (1/2 comprimé ou 5 ml de sirop), avec un poids de 30 kg et plus - 10 mg chacun.

Il est recommandé aux enfants de 2 à 3 ans d'utiliser Claritin sous forme de sirop.

Pour les patients (adultes et enfants) présentant une insuffisance hépatique grave, l’utilisation du médicament est prescrite tous les deux jours aux doses habituelles.

En cas d'insuffisance rénale chronique et chez les patients âgés, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie de Claritin.

Effets secondaires

Selon les instructions, Claritin peut provoquer des effets secondaires:

  • Du côté du système nerveux: nervosité (chez les enfants), somnolence, maux de tête, insomnie; très rarement - fatigue, vertiges;
  • Depuis le système cardiovasculaire: très rarement - tachycardie, palpitations;
  • Au niveau du système digestif: augmentation de l'appétit (chez l'adulte); très rarement - troubles gastro-intestinaux (nausée, gastrite), bouche sèche, fonction hépatique anormale;
  • Pour la peau: très rarement - alopécie;
  • Réactions allergiques: très rarement - anaphylaxie, éruption cutanée.

Surdose

Un surdosage suspecté de Claritin peut être dû à des symptômes tels que maux de tête, tachycardie, somnolence. Dans ce cas, vous devriez immédiatement consulter un médecin. En tant que traitement, un traitement symptomatique est habituellement prescrit. Le lavage gastrique et l'absorption des adsorbants sont autorisés (le charbon actif sous forme broyée est mélangé à de l'eau).

La loratadine n'est pas éliminée par hémodialyse. Après les soins d’urgence, l’état du patient doit être surveillé.

Instructions spéciales

Les antihistaminiques peuvent altérer les résultats des tests cutanés. Il est donc recommandé d'arrêter de prendre Claritin 48 heures avant les tests de diagnostic cutané.

Étant donné que chez certains patients, l'effet du médicament peut provoquer un état de somnolence, il est recommandé de prendre des précautions lors de la période de traitement lors de la conduite de véhicules et de mécanismes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité de la prise de loratadine pendant la grossesse pour le moment n’est pas exactement confirmée. Par conséquent, l'utilisation de Claritin n'est possible que si les avantages potentiels du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

La loratadine et la desloratadine pénètrent dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription d'un médicament pendant l'allaitement, il faut arrêter d'allaiter.

En cas d'insuffisance rénale

Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose initiale doit être de 10 mg [1 comprimé de Claritin ou 10 ml (2 c. À thé) de sirop] tous les deux jours.

Avec une fonction hépatique anormale

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose initiale du médicament ne doit pas dépasser 10 mg [1 comprimé ou 10 ml (2 c. À thé) de sirop] tous les deux jours.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est appliqué simultanément, l'action de Claritin n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux.

Lorsque Claritin est associé à de l'érythromycine, du kétoconazole ou de la cimétidine, le taux plasmatique de loratadine augmente légèrement, mais il n'a pas de conséquence clinique, y compris de données d'électrocardiographie.

Les analogues

Les analogues de Claritin sont: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarifer, Clarifer, Clarfarm, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Clargotil, Alerpriv, Alerpriv, Erolin, Erius.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie: comprimés - 4 ans, sirop - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Avis Klaritine

Sur Internet, il existe souvent des critiques de Claritin sous forme de comprimés et de sirop, mais elles sont plutôt contradictoires. De nombreux patients rapportent que le traitement médicamenteux s'est avéré assez efficace. Cependant, certains patients ont dû interrompre le traitement, leurs symptômes d'allergie demeurant aussi prononcés. Les allergologues expliquent cela par la différence des causes et des manifestations des maladies allergiques chez différentes personnes. Claritin en tant que moyen de monothérapie ne peut pas toujours faire face à de telles conditions.

Il est à noter que, malgré la grande popularité de Claritin, les comprimés et le sirop ne se caractérisent pas par un spectre d’action aussi large, afin d’éliminer instantanément tous les symptômes de l’allergie. Certains patients signalent l'apparition d'effets indésirables, tels que des éruptions cutanées, des maux de tête et de la somnolence. Quand ils se produisent, vous devriez immédiatement contacter un spécialiste. Il est strictement contre-indiqué de prendre Claritin seul, sans consulter un médecin, car l'automédication peut provoquer une exacerbation des symptômes.

Prix ​​de la claritine en pharmacie

Fondamentalement, le prix des comprimés de Claritin varie de 186 à 233 roubles (pour un emballage de 10 pièces) ou de 503 à 623 roubles (pour un emballage de 30 unités). Vous pouvez commander le médicament sous forme de sirop pour 220-268 roubles (par bouteille de 60 ml).

http://www.neboleem.net/claritin.php

Claritin comprimés: mode d'emploi

La composition

ingrédient actif: loratadine; 1 comprimé contient de la loratadine

micronisé à 10 mg;

excipients: lactose, stéarate de magnésium, amidon de maïs.

ingrédient actif: loratadine; 1 ml de sirop contient de la loratadine

micronisé 1 mg;

excipients: benzoate de sodium, propylèneglycol, acide citrique monohydraté, arôme artificiel (pêche), glycérine, saccharose inversé, eau.

Description

Comprimés: comprimés ovales de couleur blanche ou presque blanche avec une icône «flacon et bol», une ligne de faille et le chiffre «10» d'un côté et une surface plane de l'autre côté, sans aucune inclusion;

Sirop: sirop transparent, incolore ou jaune pâle, sans inclusions étrangères;

Action pharmacologique

Claritin® est un inhibiteur périphérique sélectif des récepteurs de la Hi-histamine sélectif tricyclique. Lorsqu'il est utilisé à la dose recommandée, il n'a pas d'action sédative et anticholinergique cliniquement significatif.

Au cours du traitement à long terme, il n'y a pas eu de modification cliniquement significative des signes vitaux, de tests de laboratoire, d'examen visuel du patient ni d'électrocardiogramme.

Claritin® - n’a pas d’effet significatif sur l’activité des récepteurs H2 de l’histamine. Il ne bloque pas la capture de noradrénaline et n’a aucun effet réel sur le système cardiovasculaire ou l’activité du stimulateur cardiaque.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la loratadine est rapidement absorbée et métabolisée sous l’influence du CYP3A4 et du CYP2D6, principalement dans la desloratadine. Le temps nécessaire pour atteindre les concentrations maximales de loratadine et de desloratadine dans le plasma sanguin est de 1 à 1,5 heure et de 1,5 à 3,7 heures, respectivement. La loratadine et ses métabolites se lient bien aux protéines plasmatiques.

Chez des volontaires en bonne santé, la demi-vie de la loratadine et de ses métabolites actifs dans le plasma est d'environ 1 heure et 2 heures, respectivement. La demi-vie est de 8,4 heures pour la loratadine et de 28 heures pour ses métabolites actifs.

Environ 40% de la dose administrée est excrétée dans les urines et 42% dans les fèces en 10 jours sous forme de métabolites liés. Environ 27% de la dose administrée est excrétée dans les urines au cours des 24 premières heures. Moins de 1% est affiché inchangé.

La biodisponibilité de la loratadine et de la desloratadine est directement proportionnelle à la dose.

La prise de nourriture allonge légèrement le temps d'absorption de la loratadine, mais n'affecte pas l'effet clinique.

Chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique, la valeur de l’ASC et de la Cmax n'augmente pas par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale. La demi-vie n'a pas changé de manière significative et l'hémodialyse n'a pas affecté la pharmacocinétique de la loratadine et de ses métabolites.

Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool, une augmentation des valeurs de l'ASC et de Stach loratadine a été observée d'un facteur 2, alors que le profil pharmacocinétique des métabolites n'a pas changé par rapport aux patients présentant une fonction hépatique normale. La demi-vie de la loratadine et de ses métabolites était respectivement de 24 heures et de 37 heures et augmentait en fonction de la gravité de la maladie du foie.

La loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel pendant la lactation.

Indications d'utilisation

Pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l’urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

Claritin® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité aux substances actives ou à tout autre composant du médicament. L’utilisation clinique des comprimés Claritin® chez les enfants de moins de 12 ans est limitée.

L’expérience clinique du sirop Claritin® chez les enfants de moins de 2 ans est limitée.

Grossesse et allaitement

La sécurité d'emploi du médicament Klaritin® pendant la grossesse n'étant pas établie, son utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée.

La loratadine est excrétée dans le lait maternel et son utilisation pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée.

Posologie et administration

Adultes et enfants de 12 ans et plus:

10 mg (1 comprimé ou 10 ml de sirop - 2 cuillères à soupe) une fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans pesant plus de 30 kg: 10 mg (1 comprimé) 1 fois par jour.

Pour les enfants de 3 à 6 ans, il est recommandé d’administrer Claritin® sous forme de sirop.

Il est recommandé aux enfants de 6 à 12 ans pesant moins de 30 kg de prescrire le médicament sous forme de sirop.

Enfants de 3 à 12 ans pesant plus de 30 kg: 10 mg (2 cuillères = 10 ml) 1 fois par jour.

Enfants de 3 à 12 ans pesant moins de 30 kg: 5 mg (1 cuillère = 5 ml) 1 fois par jour.

Claritin® peut être pris indépendamment de l'heure des repas. Prendre le médicament en même temps que la nourriture peut ralentir son absorption, mais ne nuit pas à son efficacité.

L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants de moins de 2 ans n'a pas été établie.

Chez les enfants âgés de 2 à 3 ans, l’utilisation clinique de Claritin® est limitée, de sorte que tout rendez-vous doit être pris avec le plus grand soin.

Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne doit pas être prescrit pendant plus de 14 jours.

Les patients présentant une insuffisance hépatique grave doivent recevoir une dose initiale plus faible en raison de la possibilité de réduire la clairance de la loratadine. La dose initiale recommandée de 10 mg tous les deux jours pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg et pour les enfants pesant moins de 30 kg est de 5 ml (5 mg) tous les deux jours.

Une adaptation de la posologie chez les personnes âgées et les insuffisants rénaux n'est pas nécessaire.

Effets secondaires

Avec l'utilisation de la drogue peut se produire des effets secondaires qui se produisent avec une fréquence variable: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

http://apteka.103.by/klaritin-tab-instruktsiya/

Claritin - official * mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement - П N013494 / 01 (comprimés); P N013494 / 02 (sirop).

Nom commercial du médicament - Claritin.

Le nom international sans licence est loratadine (loratadine).

Forme posologique - comprimés; sirop

La composition
Comprimés: ingrédient actif - loratadine 10 mg,
excipients - lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Sirop: ingrédient actif - loratadine 1 mg / ml,
excipients - propylène glycol, glycérol, acide citrique monohydraté (ou acide citrique anhydre), benzoate de sodium, saccharose (granulé), arôme artificiel (pêche), eau purifiée.

Description
Comprimés: comprimés de forme ovale de couleur blanche ou presque blanche, ne contenant pas d'inclusions étrangères, il existe un risque, de la marque «Tasse et flacon» et du chiffre «10», de l'autre côté est lisse.
Sirop: Sirop clair, incolore ou jaunâtre qui ne contient aucune particule visible.

Groupe pharmacothérapeutique
Antiallergique - N1-bloqueur des récepteurs d'histamine.

Code ATX: R06AX13

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique: Claritin - un antihistaminique - bloqueur périphérique sélectif N1-récepteurs d'histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et durable. Début d'action - dans les 30 minutes suivant l'ingestion. L'effet antihistaminique atteint son maximum après 8 à 12 heures à compter du début de l'action et dure plus de 24 heures. Claritin ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'affecte pas le système nerveux central, n'a pas d'effets anticholinergiques et sédatifs (somnolence), n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices. Prendre Claritin ne prolonge pas l'intervalle QT de l'ECG.
Pharmacocinétique: La claritine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale de loratadine est de 1,3 heure et son métabolite actif, la desloratadine, est de 2,5 heures. Manger augmente le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure. Concentration maximale (Cmaxa) la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture. La concentration maximale augmente chez les patients âgés, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique ou des lésions alcooliques du foie.
La loratadine est métabolisée en desloratadine par le cytochrome P450 ZA4 et, dans une moindre mesure, par le cytochrome P450 2D6. Excrété dans l'urine et la bile. La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (une moyenne de 8,4 heures) et la desloratadine, de 8,8 à 92 heures (une moyenne de 28 heures); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (une moyenne de 17,5 heures). La demi-vie augmente avec les dommages hépatiques liés à l'alcool (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas en présence d'insuffisance rénale chronique.
L’hémodialyse n’a pas eu d’incidence sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Indications d'utilisation
- Rhinite allergique saisonnière (pollinose) et conjonctivite allergique - élimination des symptômes associés à ces maladies - éternuements, démangeaisons de la muqueuse nasale, rhinorrhée, sensation de brûlure et des démangeaisons dans les yeux, larmoiement.
- Urticaire chronique idiopathique
- Maladies de la peau d'origine allergique.

Contre-indications
- Intolérance ou hypersensibilité à la loratadine ou à tout autre composant du médicament,
- âge jusqu'à 2 ans
- période de lactation.

Avec soin
- la grossesse
- insuffisance hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Claritin pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Claritin est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, il convient de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.

Posologie et administration
À l'intérieur, peu importe l'heure des repas.
Les adultes. y compris les personnes âgées et les adolescents de plus de 12 ans, il est recommandé de prendre Claritin à raison de 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillerées à thé (10 ml) de sirop) 1 fois par jour.
Pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance hépatique, la dose initiale doit être d'un comprimé (10 mg) ou de 2 cuillerées à thé (10 ml) de sirop tous les deux jours.
Enfants âgés de 2 à 12 ans, il est recommandé de préciser la dose de Claritin, en fonction du poids corporel:
- avec un poids corporel inférieur à 30 kg, 5 mg (1 c. à thé (5 ml) de sirop ou 1/2 comprimé) une fois par jour.
- pesant au moins 30 kg - 10 mg (2 c. à thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé) 1 fois par jour.

Effets secondaires
Les effets indésirables listés ci-dessous, liés à Claritin, sont survenus à une fréquence> 2% et à peu près identique à celle du placebo («sucettes»).
Chez l'adulte, on a noté des maux de tête, de la fatigue, une bouche sèche, de la somnolence, des troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrite) et des réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée. En outre, de rares cas d'anaphylaxie, d'alopécie, de dysfonctionnement hépatique, de palpitations et de tachycardie ont été rapportés.
Les enfants avaient rarement mal à la tête, la nervosité, la sédation. Comme chez l’adulte, l’incidence de ces phénomènes était au même niveau qu’avec le placebo (fictif).

Surdose
Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.
Traitement: lavage gastrique (de préférence une solution de chlorure de sodium à 0,9%), adsorbants récepteurs (charbon actif en poudre avec de l'eau), agents symptomatiques.
La loratadine n'est pas excrétée par hémodialyse.

Interaction
Manger n'affecte pas l'efficacité du médicament.
Claritin n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central. Lorsque Claritin a été pris en association avec du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine, la concentration plasmatique de loratadine et de son métabolite a augmenté, mais cette augmentation ne s'est pas manifestée cliniquement, y compris par électrocardiographie.

Instructions spéciales
Il est recommandé aux enfants de moins de 3 ans de prendre Claritin sous forme de sirop.
Aucun effet négatif de Claritin sur l'aptitude à conduire des voitures ou à effectuer d'autres activités nécessitant une concentration accrue de l'attention n'a été révélé.

Formulaire de décharge
Comprimés à 10 mg: sur 7, 10 ou 15 comprimés dans des blisters en chlorure de polyvinyle et feuilles d'aluminium. Sur 1, 2 ou 3 blisters avec l’instruction d’application dans un paquet en carton.
Sirop 1 mg / ml: 60 ou 120 ml en flacons en verre foncé, obturés par des capsules à vis en aluminium, comportant un anneau de protection contre l’ouverture accidentelle et un joint en polyéthylène; sur 1 bouteille complète avec un doseur de cuillère en plastique et les instructions d'application dans un paquet de carton.

Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C
À la portée des enfants.

Durée de vie
Pilules - 4 ans.
Sirop - 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Nom et adresse du fabricant
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgique.

Les plaintes des consommateurs envoyées à:
Shering-Plough LLC
119049, Moscou, st. Shabolovka, mort 10, page 2

http://medi.ru/instrukciya/klaritin_10659/

Claritin ® (Claritin ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Sirop: clair, incolore ou jaunâtre, ne contenant pas de particules visibles.

Comprimés: de forme ovale, de couleur blanche ou presque blanche, ne contenant aucune inclusion étrangère, il existe un risque, de la marque «Tasse et flacon» et du chiffre «10», de l’autre côté est lisse.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La loratadine - la substance active du médicament Claritin ® - est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé et un bloqueur périphérique sélectif H1-récepteurs d'histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et durable. Début d'action - dans les 30 minutes suivant la prise du médicament Claritin ® à l'intérieur. L'effet antihistaminique atteint son maximum 8 à 12 heures après le début de l'action et dure plus de 24 heures.

La loratadine ne pénètre pas dans la BHE et n'affecte pas le SNC, ni d'effet anticholinergique ni sédatif cliniquement significatif, c'est-à-dire ne provoque pas de somnolence et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est appliqué aux doses recommandées. Prendre Claritin ® ne prolonge pas l'intervalle QT sur un ECG

Avec un traitement prolongé, aucun changement cliniquement significatif des signes vitaux, des données de l'examen physique, des résultats des tests de laboratoire ou des résultats de l'ECG n'a été observé.

Loratadin n'a pas de sélectivité significative pour H2-récepteurs d'histamine. Il n'inhibe pas la recapture de noradrénaline et a peu d'effet sur le système cardiovasculaire ou la fonction de stimulateur cardiaque.

Pharmacocinétique

La loratadine est rapidement et bien absorbée par le tube digestif Tmax loratadine dans le plasma sanguin - 1 à 1,5 heure, et son métabolite actif, la desloratadine - entre 1,5 et 3,7 h.max loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure, mais n’affecte pas l’efficacité du médicament. Cmax la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique Cmax et l’ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont augmentés par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction rénale normale. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne diffèrent pas de ceux des patients en bonne santé. Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont multipliés par 2 par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction hépatique normale.

La loratadine a un degré élevé (97 à 99%) et son métabolite actif a une liaison modérée (73 à 76%) aux protéines plasmatiques.

La loratadine est métabolisée en desloratadine par le biais du système du cytochrome P450 3A4 et, dans une moindre mesure, du système du cytochrome P450 2D6. Excrété par les reins (environ 40% de la dose ingérée) et par les intestins (environ 42% de la dose ingérée) pendant plus de 10 jours, principalement sous la forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose ingérée est éliminée par les reins dans les 24 heures suivant la prise du médicament. Moins de 1% de la substance active est excrétée par les reins sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif dépend de la dose. Les profils pharmacocinétiques de la loratadine et de son métabolite actif chez des volontaires sains adultes et âgés étaient comparables.

T1/2 la loratadine va de 3 à 20 h (moyenne de 8,4 h) et la desloratadine de 8,8 à 92 h (moyenne de 28 h); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures). T1/2 augmente avec les dommages alcooliques au foie (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas en présence d'insuffisance rénale chronique

L'hémodialyse chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Indications du médicament Claritin ®

Rhinite allergique saisonnière (pollinose) et conjonctivite allergique tout au long de l'année - traitement symptomatique des éternuements, des démangeaisons de la muqueuse nasale, des rhinorrhées, des brûlures et des démangeaisons dans les yeux, des larmoiements;

urticaire chronique idiopathique;

maladies de la peau d'origine allergique.

Contre-indications

intolérance ou hypersensibilité à la loratadine ou à tout autre composant du médicament;

maladies héréditaires rares (violations de la tolérance au galactose, déficit en lactase de Lapp ou malabsorption du glucose-galactose) - dues à la présence de lactose, qui fait partie des comprimés; déficience en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - due à la présence de saccharose, qui fait partie du sirop;

période d'allaitement;

âge jusqu'à 2 ans (pour le sirop), 3 ans (pour les comprimés).

Avec précaution: fonction hépatique anormale grave; grossesse (voir "Application pendant la grossesse et l’allaitement").

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité de la loratadine pendant la grossesse n’a pas été établie. L'utilisation du médicament Claritin ® n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

La loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription d'un médicament pendant l'allaitement, la question de son arrêt doit être tranchée.

Effets secondaires

Des maux de tête (2,7%), de la nervosité (2,3%), de la fatigue (1%) ont été plus fréquemment observés dans les études cliniques menées chez des enfants de 2 à 12 ans ayant pris le médicament Claritin ® plus souvent que dans le groupe placebo.

Dans les essais cliniques impliquant des adultes, des effets indésirables, observés plus souvent que lors de l'utilisation d'un placebo ("factice"), sont survenus chez 2% des patients prenant le médicament Claritin ®. Chez les adultes, lors de l’utilisation du médicament Claritin ® plus souvent que dans le groupe placebo, on a observé des maux de tête (0,6%), de la somnolence (1,2%), une augmentation de l’appétit (0,5%) et de l’insomnie (0,1%).. De plus, de très rares rapports ont été rapportés après la commercialisation du produit (®.

Le médicament Claritin ® n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central

Lorsque la loratadine était co-administrée avec du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine, il y avait une augmentation de la concentration plasmatique de loratadine, mais cette augmentation n'était pas cliniquement significative, incl. selon l'ECG

Posologie et administration

À l'intérieur, peu importe l'heure des repas.

Adultes, y compris Personnes âgées et adolescents à partir de 12 ans: l'utilisation de Claritin ® à la dose de 10 mg (1 comprimé ou 2 c. À thé (10 ml) de sirop) est recommandée une fois par jour. Lors de l'utilisation du médicament chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance rénale en période d'insuffisance rénale, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Enfants de 2 ans (pour le sirop) et de 3 ans (pour les comprimés) jusqu'à 12 ans: il est recommandé de prescrire la dose de Claritin ® en fonction du poids corporel. Avec un poids corporel de 30 kg ou moins, 5 mg (1 c. À thé (5 ml) de sirop) 1 fois par jour; plus de 30 kg - 10 mg (2 c. à thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé.) 1 fois par jour.

Chez les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg et présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, la dose initiale doit être de 10 mg (2 c. À thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé.) Tous les deux jours, avec un poids corporel égal ou inférieur à 30 kg - 5 mg (1 une partie (5 ml) de sirop) tous les deux jours.

Surdose

Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

Traitement: thérapie symptomatique et de soutien. Possibilité de lavage gastrique, réception d'adsorbants (charbon actif broyé avec de l'eau). La loratadine n'est pas excrétée par hémodialyse. Après avoir fourni des soins d'urgence, il est nécessaire de continuer à surveiller l'état du patient.

Instructions spéciales

Il est recommandé aux enfants âgés de 2 à 3 ans de prendre le médicament Claritin ® sous forme de sirop.

L’administration de Claritin ® doit être interrompue 48 heures avant les tests cutanés, car les antihistaminiques peuvent altérer les résultats d’une étude de diagnostic.

Influence sur la capacité à diriger des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Aucun effet négatif du médicament Claritin ® sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à effectuer d'autres activités nécessitant une concentration d'attention accrue n'a été détecté. Cependant, dans de très rares cas, certains patients présentent une somnolence lors de la prise du médicament Claritin ®, ce qui peut affecter leur capacité à conduire et à utiliser des mécanismes.

Formulaire de décharge

Sirop, 1 mg / ml. Les bouteilles en verre foncé, obturées avec des capsules à vis en aluminium, comportant un anneau de la première ouverture et un joint d’étanchéité en PE, ou des capsules à vis en polypropylène, comportant une bague de la première ouverture, une protection contre l’ouverture des bouteilles par des enfants et un joint d’étanchéité en PE de 60 ou 120 ml. 1 fl. compléter avec une cuillère de dosage en plastique ou une seringue graduée de 5 ml dans une boîte en carton.

Comprimés, 10 mg. En blisters en PVC et aluminium, 7, 10 ou 15 pcs. 1, 2 ou 3 bl. dans une boîte en carton.

Fabricant

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgique.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgique.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse suivante: 107113, Moscou, 3rd Rybinskaya st., 18, p. 2.

Tél.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Claritin ®

Tenir hors de la portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Claritin ®

Comprimés à 10 mg - 4 ans.

sirop 1 mg / ml - 3 ans.

sirop 1 mg / ml - 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1744.htm

Claritin

Tablets Comprimés blancs ou presque blancs ne contenant pas d'inclusions étrangères, ovales, d'un côté présentant un risque, portant la marque "Tasse et flacon" et le chiffre "10", de l'autre côté, est lisse.

Excipients: lactose monohydraté - 71,3 mg, amidon de maïs - 18 mg, stéarate de magnésium - 0,7 mg.

7 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.
10 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.
15 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.

◊ Le sirop est incolore ou jaunâtre, transparent et ne contient pas de particules visibles.

Excipients: propylène glycol - 100 mg, glycérol - 100 mg, acide citrique monohydraté - 9,6 mg (ou acide citrique anhydre - 8,78 mg), benzoate de sodium - 1 mg, saccharose (granulé) - 600 mg, arôme artificiel (pêche) - 2,5 mg, eau purifiée - qsp jusqu'à 1 ml.

Flacons en verre foncé de 60 ml (1) avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml - emballages en carton.
Flacons en verre foncé de 120 ml (1) avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml - emballages en carton.

Antiallergique, bloqueur périphérique sélectif de l'histamine H1-récepteurs. La loratadine est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé. Il a un effet anti-allergique rapide et durable.

Loratadin ne pénètre pas dans la BHE et n’affecte pas le système nerveux central. Il n'a pas d'effet anticholinergique ni sédatif cliniquement significatif, c'est-à-dire ne provoque pas de somnolence et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est appliqué aux doses recommandées. L'utilisation du médicament Claritin n'entraîne pas une prolongation de l'intervalle QT sur l'ECG. Avec un traitement à long terme, il n'y a pas eu de changement cliniquement significatif des signes vitaux, des données de l'examen physique, des résultats de laboratoire ou de l'ECG.

La loratadine n'a pas de sélectivité significative pour l'histamine H2-récepteurs. Il n'inhibe pas la recapture de noradrénaline et a peu d'effet sur le système cardiovasculaire ou sur la fonction du stimulateur cardiaque.

Après l'ingestion du médicament Claritin début d'action - pendant 30 minutes. L'effet antihistaminique atteint son maximum 8 à 12 heures après le début de l'action et dure plus de 24 heures.

Après avoir pris le médicament à l'intérieur de loratadin rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Tmax loratadine dans le plasma sanguin - 1 heure et demie et son métabolite actif, la desloratadine - 1 h 30 à 3 h 7. Manger augmente le Tmax loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure, mais n’affecte pas l’efficacité du médicament. Cmax la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture.

La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif dépend de la dose.

La loratadine est associée à un taux élevé de protéines plasmatiques entre 97 et 99%, et son métabolite actif, à un degré modéré, à 73 à 76%.

La loratadine est métabolisée pour former la desloratadine avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4 et, dans une moindre mesure, du CYP2D6.

Excrété par les reins (environ 40% de la dose ingérée) et par les intestins (environ 42% de la dose ingérée) pendant plus de 10 jours, principalement sous la forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose ingérée est éliminée par les reins dans les 24 heures suivant la prise du médicament. Moins de 1% de la substance active est excrétée par les reins sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

T1/2 la loratadine va de 3 à 20 h (moyenne de 8,4 h) et la desloratadine de 8,8 à 92 h (moyenne de 28 h).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Les profils pharmacocinétiques de la loratadine et de son métabolite actif chez des volontaires sains adultes et âgés étaient comparables.

T1/2 loratadine et desloratadine chez les patients âgés, respectivement de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures).

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont augmentés par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne diffèrent pas de ceux des patients en bonne santé. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne changent pas en présence d'insuffisance rénale chronique. L'hémodialyse chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont multipliés par 2 par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction hépatique normale. T1/2 La loratadine et son métabolite actif augmentent avec les dommages alcooliques au foie (en fonction de la gravité de la maladie) et ne changent pas en présence d'insuffisance rénale chronique.

- rhinite et conjonctivite allergiques saisonnières (pollinose) et permanentes (pour éliminer les symptômes associés à ces maladies - éternuements, démangeaisons de la muqueuse nasale, rhinorrhée, sensation de brûlure et des démangeaisons dans les yeux, larmoiement);

- urticaire chronique idiopathique;

- maladies de la peau d'origine allergique.

- âge jusqu'à 2 ans (pour le sirop);

- âge jusqu'à 3 ans (pour les comprimés);

- période de lactation (allaitement);

- maladies héréditaires rares (violations de la tolérance du galactose, déficit en lapp lactase ou malabsorption du glucose-galactose) - dues à la présence de lactose, qui fait partie des comprimés;

- déficience en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - due à la présence de saccharose, qui fait partie du sirop;

- hypersensibilité au médicament.

Des précautions doivent être prescrites aux patientes présentant une insuffisance hépatique grave pendant la grossesse.

Le médicament est prescrit par la bouche, quel que soit le repas.

Il est recommandé aux adultes (y compris les patients âgés) et aux adolescents âgés de plus de 12 ans de prendre Claritin à la dose de 10 mg (1 comprimé ou de 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) 1 fois / jour.

Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, il est recommandé de prescrire la dose de Claritin en fonction du poids corporel: poids corporel inférieur à 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Ou 1 c. À thé / 5 ml / sirop) 1 fois / jour, avec un poids corps 30 kg ou plus - 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) 1 heure / jour.

Pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg avec une insuffisance hépatique sévère, la dose initiale est de 10 mg (1 comprimé. Ou 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) tous les deux jours, avec un poids corporel égal ou inférieur à 30 kg - 5 mg (1 thé). cuillère / 5 ml / sirop) tous les deux jours.

Les patients âgés et les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

En études cliniques

Dans les études cliniques menées chez des enfants de 2 à 12 ans ayant pris le médicament Claritin, plus souvent que dans le groupe placebo, des maux de tête (2,7%), de la nervosité (2,3%) et de la fatigue (1%) ont été observés.

Du système nerveux: chez les enfants âgés de 2 à 12 ans - maux de tête (2,7%), nervosité (2,3%), fatigue (1%); chez les adultes, maux de tête (0,6%), somnolence (1,2%), insomnie (0,1%).

Au niveau du système digestif: chez l'adulte - augmentation de l'appétit (0,5%).

http://health.mail.ru/drug/claritine/

Comment Claritin traite-t-il les allergies et que faut-il savoir sur le médicament?

Médecine belge Claritin - un médicament efficace qui supprime les symptômes d’une réaction allergique du corps dès que possible.

La substance active agit sélectivement en arrêtant les récepteurs H-1 de l’histamine. Cela n'affecte pas les organes voisins, le système nerveux.

Caractéristique

Claritin est disponible en comprimés et sous la forme d'un sirop sucré destiné aux enfants. Les comprimés de couleur blanche, de forme ovale, sont divisés d'un côté par risque en 2 moitiés. D’un côté, la marque de l’entreprise a été remplacée (flacon + cuvette + numéro 10). Le blister contient 7 à 10 comprimés, qui sont enfermés dans une boîte en carton de 1 à 3 pointes. Chaque paquet contient également des instructions sur la manière d'appliquer correctement un antihistaminique.

Le sirop est une masse homogène épaisse, transparente et presque incolore. Dans une bouteille de verre foncé, on conditionne 60 ou 120 ml. Une cuillère à mesurer en plastique ou une seringue avec les mesures appliquées est incluse dans la boîte. L'instruction d'insertion sur l'utilisation de l'outil est nécessaire.

Un comprimé contient 10 mg de l'ingrédient actif et 1 ml de sirop - 1 mg.

Composants supplémentaires des comprimés:

  • stéarate de magnésium;
  • lactose monohydraté;
  • amidon de maïs.

Lors du choix d'un médicament pour les allergies, il est recommandé de prendre en compte la réaction du corps à des substances supplémentaires.

Action active

Le composant de traitement des deux formes est la loratadine. La substance réduit la perméabilité capillaire, bloque l'histamine et neutralise la manifestation d'une réaction allergique. Dans le même temps, un outil de nouvelle génération agit de manière sélective uniquement sur les composés qui provoquent une allergie. Le reste des organes, y compris le système nerveux, le médicament n'a aucun effet. Par conséquent, les effets secondaires ne surviennent que chez 2% des patients.

Agit efficacement comme prévention des allergies.

Des ingrédients supplémentaires du sirop (acide citrique, eau de purification spéciale, saccharose, arôme de pêche) permettent d’améliorer le goût du médicament.

Le mécanisme d'action dans le corps

Claritin prendre, quel que soit le repas. 1 comprimé procure un effet antihistaminique pendant la journée. Au bout de 30 minutes, l'outil pénètre dans la circulation sanguine et est absorbé par les parois de l'estomac. La plus grande quantité de substance dans le plasma du patient est notée 2 heures après la prise de la dose du médicament.

Si l'apport est associé à de la nourriture, la vitesse de réaction ralentit d'une heure.

La claritine est excrétée par les reins (27% le premier jour), par le foie. Les maladies urogénitales chroniques n’affectent pas le délai de retrait. Les dommages alcooliques au foie ralentissent l'évacuation de Claritin du corps.

La demi-vie du médicament est de 24 à 48 heures. Les dérivés sont éliminés du corps jusqu'à 4 jours.

Quels sont les symptômes du traitement?

Claritin est conçu pour résister aux manifestations allergiques. Il est donc utilisé pour les symptômes suivants:

  • rougeur des paupières associée à un gonflement, des larmoiements, de fortes démangeaisons, une conjonctivite;
  • manifestation saisonnière de la rhinite allergique;
  • démangeaisons cutanées;
  • symptômes d'eczéma, psoriasis, dermatite;
  • réaction allergique du corps à certains aliments;
  • Œdème de Quincke, réponse inadéquate aux piqûres d'insectes;
  • manifestations inflammatoires sur les muqueuses du système respiratoire.

Contre-indications et effets secondaires

Il n'est pas recommandé d'être traité par Claritin dans les cas suivants:

  • pendant la grossesse, l'effet du médicament sur le fœtus étant inconnu;
  • enfants traités jusqu’à 2 ans avec un sirop, les comprimés ne doivent pas être administrés aux enfants jusqu’à 3 ans;
  • intolérance au lactose héréditaire;
  • hypersensibilité au médicament.

Les effets indésirables chez les enfants et les adultes apparaissent dans 2% des cas.

Signes d'incompatibilité des médicaments chez les enfants:

  • augmentation de l'irritabilité nerveuse;
  • inhibition des actions et des actes;
  • mal de tête, fatigue rapide, somnolence inhabituelle.

La réaction des patients adultes aux effets indésirables:

  • mal de tête atroce, migraine;
  • l'apparition de somnolence prématurée ou, au contraire, d'excitation excessive, d'irritabilité;
  • une forte augmentation de l'appétit, zhor.

Dans de rares cas, le remède provoque une défaillance de la fonctionnalité du corps:

  • l'apparition de dermatites de nature différente;
  • vertige, fatigue, tendance douloureuse à dormir;
  • augmentation du rythme cardiaque;
  • perte de cheveux;
  • au niveau du système digestif: signes de gastrite, muqueuses sèches, douleurs dans le foie.

Comment appliquer aux adultes et aux enfants

Les comprimés Claritin sont prescrits aux patients adultes et aux enfants de plus de 12 ans. Pour le traitement, il est recommandé de boire 1 comprimé au même moment de la journée. Si les reins et le foie sont atteints de maladies chroniques, le temps de pause devrait être porté à 48 heures. Les jeunes enfants (âgés de 2 à 12 ans) boivent un demi-comprimé par jour ou 1 mesure de sirop. Pour les bébés (2-3 ans), le sirop est prescrit pour le traitement afin que l'enfant ne s'étouffe pas avec la pilule.

Si le traitement est effectué avec du sirop, les adultes allergiques et les adolescents de plus de 12 ans boivent Claritin 2 mesures à la fois. Un enfant pesant moins de 30 kg est recommandé de réduire la dose de moitié.

Les enfants de moins de trois ans sont invités à être traités avec du sirop. Dans ce cas, si l'âge du bébé est inférieur à 2 ans, les dommages et bénéfices attendus du traitement sont pris en compte.

L'amélioration est enregistrée une demi-heure après la prise du médicament sous n'importe quelle forme:

  • la déchirure s'arrête;
  • gonflement des paupières, des muqueuses;
  • le patient arrête d'éternuer, la toux disparaît;
  • les démangeaisons des tissus s'arrêtent.

L'effet positif dure de 24 à 28 heures. L'organisme ne crée pas de dépendance, de sorte que le traitement des lésions chroniques peut être effectué pendant une longue période. Dans la période aiguë, l'admission dure 5 à 10 jours. La durée du traitement dépend de la santé du patient.

Afin d'éviter la consommation, il est recommandé de commencer un mois avant la période dangereuse (floraison des plantes, années de pollen).

Que faire en cas de surdosage

Chez l'adulte, les symptômes de surdosage se manifestent avec une multiplication par quatre de la norme. Les enfants n'ont besoin que de 2 fois la dose.

Caractéristiques du traitement pendant la grossesse et l'allaitement

Des études spéciales sur la façon dont Claritin affecte une femme enceinte et le fœtus n’ont pas été menées. Il est à noter que la substance active a tendance à s'accumuler dans le lait maternel et le sang. Par conséquent, prendre des médicaments sans nécessité extrême ne devrait pas être.

Lors de la prescription d'un traitement pour les mères allaitantes, il est recommandé de passer à l'alimentation artificielle de l'enfant.

Interaction avec d'autres drogues et alcool

Il est nécessaire de consulter votre médecin si vous êtes censé prendre un antihistaminique avec d’autres médicaments. Certains médicaments augmentent la concentration de loratadine dans le sang (kétoconazole, érythromycine). En conséquence, une personne reçoit une overdose d'une quantité standard de substance médicamenteuse.

L'effet hypnotique des sédatifs est renforcé.

Instructions spéciales pour le traitement

Dans les cas isolés de médicaments doivent être évités un travail précis, la conduite.

Opinions des patients sur ce médicament.

Témoignages de personnes ayant pris Allergy Claritin:

Nous avons célébré l'anniversaire d'un ami dans un restaurant géorgien. Ils ont servi des brochettes fortement pimentées. J'ai presque immédiatement commencé à arroser mes yeux, une forte toux est apparue, le nez bouché. Eh bien, à côté d'un couple assis. La femme a vu mon état et a donné une pilule à Claritin en lui conseillant de la mettre sous la langue. Cela semble donc fonctionner plus vite. Il s'est avéré que son mari est allergique. C'est donc uniquement avec ce médicament que le pollen est enregistré pendant la saison printemps-été de l'été. Cela m'a aidé en environ 15 minutes et je vais maintenant emporter des pilules au cas où. Avantage dispensé des médicaments en vente libre. Et étrangement, il n'y a pas de longues descriptions dans le manuel. Il semble que seulement 2% des patients présentent une intolérance au médicament. Nous supposerons que je ne suis pas parmi eux.

Marina, 23 ans

Dans notre famille parmi les adultes, l’allergie ne gêne personne. Et les enfants sont sujets aux manifestations allergiques. Que Dieu nous garde en été des fraises, des fraises, et en hiver, une minuscule tranche de mandarine ou d'orange. Commencez immédiatement à faire face et les mains couvertes de démangeaisons. Que n'ont pas été traités - tout est inutile. Et puis une terrible toux a rejoint. Il semblait que les entrailles sont tournées. Lors de notre dernière visite chez un allergologue, le médecin m'a conseillé d'essayer le sirop de klaritine. Ma fille a d'abord froncé les sourcils, puis elle a même aimé le goût du médicament. Oui, et une cuillère à mesurer est très pratique à utiliser. Et seulement une fois par jour il faut prendre un sirop. L'allergie a disparu le deuxième jour, la peau complètement nettoyée. Aujourd'hui, nous ne nous souvenons plus du mal, nous emportons une bouteille avec nous. Je ne peux pas croire qu'il y a deux mois à peine, nous étions effrayés par le développement de l'asthme bronchique.

Lena, 20 ans

Opinions sur les docteurs en médecine

Avis de spécialistes sur cet outil:

Je travaille dans un hôpital pour enfants depuis 15 ans. Mes patients souffrent de différentes formes d'allergies. Il se trouve qu'il y a deux têtes de pot et que, depuis plusieurs années, elles luttent sans succès contre la maladie. Je conseille d'utiliser Claritin. Il y a une limite - à partir de 2 ans, mais dans les cas d'urgence, vous pouvez prendre avant.

Bien sûr, le médicament lui-même ne guérit pas l'allergie, mais il élimine les symptômes douloureux sans échec. Ceci est particulièrement important lorsqu'une réaction à une piqûre d'insecte apparaît, il existe un risque de contracter un œdème de Quincke. Oui, et les allergies alimentaires ont disparu presque immédiatement. Je conseille aux parents de ne pas oublier que le sirop est aussi un médicament.

En cas de surdosage, rincez l'estomac, buvez un sorbant (au moins du charbon actif). Par conséquent, ne vous laissez pas emporter. La dose pour un enfant pesant jusqu'à 30 kg n'est que d'une cuillère par jour, quel que soit le goût du médicament. L’avantage incontestable de Claritin - pratiquement aucun effet secondaire. J'estime qu'il est nécessaire de porter une bouteille avec vous, comme aide médicale d'urgence en cas d'imprévu.

Vitaly Petrovich, pédiatre

Avantages et inconvénients

Claritin est le leader des médicaments ayant un impact similaire:

  • pratiquement pas d'effets secondaires;
  • une gamme élargie de patients, y compris des enfants et des personnes âgées, présentant diverses comorbidités;
  • le coût du médicament est disponible pour les patients ayant un revenu moyen;
  • la distribution d'un médicament ne nécessite pas d'ordonnance.

Mais il ne faut pas oublier que la substance ne guérit pas la pathologie, mais supprime seulement les symptômes inquiétants. Par conséquent, pour vous débarrasser de la maladie, vous devez:

  • être diagnostiqué;
  • savoir quel allergène provoque une réponse inadéquate du corps;
  • suivre un régime;
  • suivez les recommandations du médecin.

Prix ​​de la médecine

Le coût du médicament varie en fonction du nombre de comprimés dans l'emballage, du volume de sirop dans le flacon:

  • un blister avec 7 comprimés coûte environ 180 roubles;
  • Emballage 10 table. - environ 230 roubles;
  • 30 comprimés - 570-600 roubles;
  • 60 ml de sirop - 250-270 roubles.
  • 120 ml - 550-590 roubles.

Dans le même temps, le coût dans la pharmacie Internet est moindre en raison d’actions souvent organisées.

Termes et conditions de stockage

Claritin est vendu sans ordonnance par les pharmacies, mais il est conseillé au patient de consulter un médecin et non de se soigner lui-même.

Le médicament en comprimés conserve sa qualité pendant 4 ans, la sécurité d'utilisation du sirop étant garantie à 3 ans.

Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit sombre, en respectant le régime de température de 2-30 ° C.

Gardez le médicament des enfants.

Les analogues

Il existe de nombreux médicaments ayant une action similaire du claritinu. Dans ce cas, les fonds sont divisés en fonds structurels (même principe actif dans la base) et en médicaments ayant le même effet thérapeutique, mais une composition différente. La différence de coût, la rapidité d'exposition à la source des allergies, la présence d'effets secondaires, de contre-indications.

Suprastin

Il a un effet systémique sur le corps, entraînant des effets secondaires fréquents. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pour un travail précis, le contrôle du transport ou un équipement spécial.

La substance active du médicament est le chlorhydrate de chloropyramine. La réception est souvent accompagnée de bouche sèche, envie de boire. Manifeste la somnolence et l'inhibition de la réaction.

Le coût de 20 comprimés 130-160 roubles. L'outil n'est pas disponible sous forme de sirop, mais se présente sous forme de comprimés et d'injections.

Erius

L'ingrédient actif est la desloratadine, qui offre un plus large éventail d'applications. Médicament particulièrement efficace dans le traitement de la toux et de la nature allergique du rhume. La principale différence de composition réside dans les ingrédients supplémentaires qui garantissent la sécurité de l'activité du composant principal.

Erius est produit sous forme de comprimés et de sirop, mais le coût du médicament est beaucoup plus élevé:

  • environ 550 roubles pour une douzaine de tablettes;
  • 60 ml de sirop coûte environ 670 roubles;
  • 120 ml - 850-890 roubles.

Tsetrine

L'activité du médicament est fournie par le dichlorhydrate de cétirizine. Disponible sous forme de comprimés, de gouttes et de sirop. Gouttes prescrites aux enfants à partir de six mois. Mais la prise du médicament est associée à des effets secondaires fréquents, qui ne conviennent pas au traitement de certains patients.

La réception du médicament dans le sang prend plus de temps que Claritin et la demi-vie de Tsetrin est beaucoup plus rapide. En conséquence, l'effet thérapeutique est réduit et la dose recommandée est augmentée.

Le choix final d'un médicament adapté dépend de l'allergologue et non du conseil d'amateurs.

La principale différence entre Claritin réside dans le mécanisme de l'action sélective, lorsque le médicament réduit la quantité d'histamine au niveau cellulaire. Dans le même temps, il n'y a pas de neutralisation de l'allergène. En supprimant les symptômes de la maladie, le médicament n’a aucun effet thérapeutique sur la source de la pathologie.

http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/klaritin.html
Plus D'Articles Sur Les Allergènes