Claritin - official * mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement - П N013494 / 01 (comprimés); P N013494 / 02 (sirop).

Nom commercial du médicament - Claritin.

Le nom international sans licence est loratadine (loratadine).

Forme posologique - comprimés; sirop

La composition
Comprimés: ingrédient actif - loratadine 10 mg,
excipients - lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Sirop: ingrédient actif - loratadine 1 mg / ml,
excipients - propylène glycol, glycérol, acide citrique monohydraté (ou acide citrique anhydre), benzoate de sodium, saccharose (granulé), arôme artificiel (pêche), eau purifiée.

Description
Comprimés: comprimés de forme ovale de couleur blanche ou presque blanche, ne contenant pas d'inclusions étrangères, il existe un risque, de la marque «Tasse et flacon» et du chiffre «10», de l'autre côté est lisse.
Sirop: Sirop clair, incolore ou jaunâtre qui ne contient aucune particule visible.

Groupe pharmacothérapeutique
Antiallergique - N1-bloqueur des récepteurs d'histamine.

Code ATX: R06AX13

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique: Claritin - un antihistaminique - bloqueur périphérique sélectif N1-récepteurs d'histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et durable. Début d'action - dans les 30 minutes suivant l'ingestion. L'effet antihistaminique atteint son maximum après 8 à 12 heures à compter du début de l'action et dure plus de 24 heures. Claritin ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'affecte pas le système nerveux central, n'a pas d'effets anticholinergiques et sédatifs (somnolence), n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices. Prendre Claritin ne prolonge pas l'intervalle QT de l'ECG.
Pharmacocinétique: La claritine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale de loratadine est de 1,3 heure et son métabolite actif, la desloratadine, est de 2,5 heures. Manger augmente le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure. Concentration maximale (Cmaxa) la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture. La concentration maximale augmente chez les patients âgés, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique ou des lésions alcooliques du foie.
La loratadine est métabolisée en desloratadine par le cytochrome P450 ZA4 et, dans une moindre mesure, par le cytochrome P450 2D6. Excrété dans l'urine et la bile. La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (une moyenne de 8,4 heures) et la desloratadine, de 8,8 à 92 heures (une moyenne de 28 heures); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (une moyenne de 17,5 heures). La demi-vie augmente avec les dommages hépatiques liés à l'alcool (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas en présence d'insuffisance rénale chronique.
L’hémodialyse n’a pas eu d’incidence sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Indications d'utilisation
- Rhinite allergique saisonnière (pollinose) et conjonctivite allergique - élimination des symptômes associés à ces maladies - éternuements, démangeaisons de la muqueuse nasale, rhinorrhée, sensation de brûlure et des démangeaisons dans les yeux, larmoiement.
- Urticaire chronique idiopathique
- Maladies de la peau d'origine allergique.

Contre-indications
- Intolérance ou hypersensibilité à la loratadine ou à tout autre composant du médicament,
- âge jusqu'à 2 ans
- période de lactation.

Avec soin
- la grossesse
- insuffisance hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Claritin pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Claritin est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, il convient de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.

Posologie et administration
À l'intérieur, peu importe l'heure des repas.
Les adultes. y compris les personnes âgées et les adolescents de plus de 12 ans, il est recommandé de prendre Claritin à raison de 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillerées à thé (10 ml) de sirop) 1 fois par jour.
Pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance hépatique, la dose initiale doit être d'un comprimé (10 mg) ou de 2 cuillerées à thé (10 ml) de sirop tous les deux jours.
Enfants âgés de 2 à 12 ans, il est recommandé de préciser la dose de Claritin, en fonction du poids corporel:
- avec un poids corporel inférieur à 30 kg, 5 mg (1 c. à thé (5 ml) de sirop ou 1/2 comprimé) une fois par jour.
- pesant au moins 30 kg - 10 mg (2 c. à thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé) 1 fois par jour.

Effets secondaires
Les effets indésirables listés ci-dessous, liés à Claritin, sont survenus à une fréquence> 2% et à peu près identique à celle du placebo («sucettes»).
Chez l'adulte, on a noté des maux de tête, de la fatigue, une bouche sèche, de la somnolence, des troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrite) et des réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée. En outre, de rares cas d'anaphylaxie, d'alopécie, de dysfonctionnement hépatique, de palpitations et de tachycardie ont été rapportés.
Les enfants avaient rarement mal à la tête, la nervosité, la sédation. Comme chez l’adulte, l’incidence de ces phénomènes était au même niveau qu’avec le placebo (fictif).

Surdose
Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.
Traitement: lavage gastrique (de préférence une solution de chlorure de sodium à 0,9%), adsorbants récepteurs (charbon actif en poudre avec de l'eau), agents symptomatiques.
La loratadine n'est pas excrétée par hémodialyse.

Interaction
Manger n'affecte pas l'efficacité du médicament.
Claritin n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central. Lorsque Claritin a été pris en association avec du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine, la concentration plasmatique de loratadine et de son métabolite a augmenté, mais cette augmentation ne s'est pas manifestée cliniquement, y compris par électrocardiographie.

Instructions spéciales
Il est recommandé aux enfants de moins de 3 ans de prendre Claritin sous forme de sirop.
Aucun effet négatif de Claritin sur l'aptitude à conduire des voitures ou à effectuer d'autres activités nécessitant une concentration accrue de l'attention n'a été révélé.

Formulaire de décharge
Comprimés à 10 mg: sur 7, 10 ou 15 comprimés dans des blisters en chlorure de polyvinyle et feuilles d'aluminium. Sur 1, 2 ou 3 blisters avec l’instruction d’application dans un paquet en carton.
Sirop 1 mg / ml: 60 ou 120 ml en flacons en verre foncé, obturés par des capsules à vis en aluminium, comportant un anneau de protection contre l’ouverture accidentelle et un joint en polyéthylène; sur 1 bouteille complète avec un doseur de cuillère en plastique et les instructions d'application dans un paquet de carton.

Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C
À la portée des enfants.

Durée de vie
Pilules - 4 ans.
Sirop - 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Nom et adresse du fabricant
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgique.

Les plaintes des consommateurs envoyées à:
Shering-Plough LLC
119049, Moscou, st. Shabolovka, mort 10, page 2

http://medi.ru/instrukciya/klaritin_10659/

Drogue de nouvelle génération - Sirop de Claritin: mode d’emploi des enfants de tout âge

De nombreux parents savent combien il est difficile de trouver un médicament efficace et sûr pour traiter les allergies chez leur fils ou leur fille. Le sirop de claritine pour enfants est l’un des rares médicaments utilisés avec succès en pédiatrie. Le médicament d'une nouvelle génération non seulement élimine activement les symptômes négatifs, mais provoque rarement des effets secondaires.

Les composants d’un sirop à la saveur agréable de pêche ont un effet positif sur le corps de l’enfant en cas d’allergies aiguës et chroniques. Avant de commencer le traitement, les parents doivent apprendre les règles d'utilisation d'un antihistaminique.

La composition du sirop antihistaminique

Loratadine - l'ingrédient actif du sirop antiallergique Claritin. Un liquide clair légèrement jaunâtre à effet antihistaminique contient de l’eau purifiée, du glycérol, du benzoate de sodium, du propylène glycol. Le goût agréable donne du sirop de pêche au sirop médicinal.

L'outil est versé dans des bouteilles en verre foncé, le volume du médicament est de 60 et 120 ml. Pour la facilité d'utilisation dans chaque paquet placé distributeur cuillère de plastique non toxique.

Action

Le sirop thérapeutique a un effet complexe sur le corps. Cet outil convient à l’élimination des symptômes aigus et à la prévention des rechutes sévères sous la forme chronique d’une réaction allergique.

Après la prise de Claritin, non seulement les propriétés de blocage du médicament H1 se manifestent, mais également un effet complexe sur le corps, réduisant la susceptibilité à l'action des allergènes.

Comment se manifeste l'allergie au froid chez l'enfant et comment traiter l'urticaire au froid? Nous avons la réponse!

Lisez comment traiter la dermatite des couches chez les nourrissons et prévenir le développement de l’allergie aux couches sur cette page.

Effets positifs:

  • antihistaminique;
  • antiallergique;
  • antiprurigineux

Après la prise du sirop, un blocage sélectif des récepteurs de l'histamine H1-périphériques entraîne un affaiblissement des signes d'allergie après 30 minutes. Le médicament est entièrement absorbé en une heure et demie à deux heures, l'effet antihistaminique le plus important étant obtenu 8 à 12 heures après sa consommation. La loratadine à la suite du métabolisme se transforme en desloratadine, son effet actif dure 24 heures, parfois plus.

Les avantages

Les pédiatres de différents pays considèrent Claritin comme l'un des médicaments les plus sûrs pour traiter diverses formes d'allergies chez les enfants. Depuis plus de 15 ans, les médecins prescrivent souvent des médicaments à base de loratadine pour contrôler les allergies chez les jeunes patients.

Points positifs:

  • effet rapide;
  • effet complexe sur le corps;
  • la sédation est rare;
  • liste minimale de contre-indications et d'effets indésirables;
  • le médicament est autorisé à partir de deux ans;
  • sirop élimine les signes de la conjonctivite allergique;
  • action prolongée;
  • les médicaments n'affectent pas le système nerveux, ne ralentissent pas les réactions psychomotrices;
  • Beaucoup d'enfants aiment le faible goût de pêche, les jeunes patients prennent calmement des médicaments pour les allergies.

Indications d'utilisation

Le médicament antihistaminique a démontré une grande efficacité dans le traitement des maladies et affections suivantes:

  • urticaire idiopathique (forme chronique);
  • rhinite saisonnière / annuelle et conjonctivite allergique;
  • piqûres d'insectes;
  • éruption allergique sur la peau.

Contre-indications

Restrictions pour la prise de sirop de loratadine:

  • sensibilité excessive aux ingrédients du médicament;
  • âge de l'enfant jusqu'à deux ans;
  • lactation.

Effets secondaires possibles

Le médicament montre une bonne tolérance. La réponse négative du corps se produit rarement.

Les enfants ont parfois:

  • somnolence;
  • effets sédatifs;
  • nervosité;
  • mal de tête

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Les parents doivent suivre les instructions à la lettre:

  • la fréquence optimale de prise du médicament - une fois par jour;
  • dose unique - 5 ml;
  • une augmentation indépendante du taux est interdite: les effets secondaires se développent.

C'est important:

  • avec un poids corporel d'un jeune patient de plus de 30 kg, la posologie quotidienne est augmentée de 2 fois;
  • pour les enfants souffrant de réactions allergiques, après 12 ans, le débit quotidien est de 10 ml;
  • avec des pathologies des reins et du foie, il est permis de prendre un antihistaminique moins souvent qu'en l'absence de maladies –10 ml de sirop tous les deux jours.

Coût de

Le médicament à base de loratadina appartient à la catégorie de prix moyen. La haute efficacité explique la popularité de l'antihistaminique, la demande active de sirop thérapeutique pour les enfants.

Prix ​​approximatif du sirop de claritine:

  • le volume de 60 ml - 240–260 roubles;
  • le volume de 120 ml - 300–350 roubles.

Quoi et comment traiter la dermatite allergique chez les adultes? Nous avons la réponse!

Apprenez-en davantage sur les règles de la nutrition et du régime avec allergies alimentaires chez les adultes à partir de cet article

Rendez-vous sur http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html et découvrez comment une allergie au miel se manifeste chez un enfant et comment la traiter.

Conditions de stockage

Conservez le sirop d’allergie dans un endroit frais dans un emballage fermé. La température optimale n’est pas supérieure à + 25 degrés. Nous ne pouvons pas permettre le médicament avec un goût agréable est tombé dans les mains de jeunes patients: la réception incontrôlée affecte négativement l'état du corps.

Les analogues

Le remplacement du médicament est effectué uniquement par le médecin traitant. Condition obligatoire - la sélection du sirop, des gouttes ou des pilules pour les allergies, en tenant compte de l'âge. Il est important d’être particulièrement prudent lorsqu’on élimine les réactions allergiques chez les enfants de faible poids corporel, jusqu’à 2 ans, atteints de pathologies hépatiques et rénales graves.

Analogues efficaces:

Les avis

L'opinion sur le sirop d'allergie est positive dans la plupart des cas. Les parents et les pédiatres considèrent que Claritin est un médicament sans danger, provoquant rarement des réactions négatives chez les petits patients allergiques.

Le moment positif est le goût de pêche léger, grâce auquel les enfants prennent facilement le médicament. La liste minimale de contre-indications vous permet d’utiliser activement le médicament, sans craindre pour la condition de l’enfant.

http://allergiinet.com/lechenie/preparaty/sirop-klaritin.html

Klaritin sirop pour les enfants

Claritin est connu pour être efficace contre les allergies. Les adultes le prennent en cas de convulsions et pour les prévenir, en particulier chez les bébés, le médicament est libéré sous forme de sirop. À quel âge peut-il être utilisé quand il aide et à quelle posologie est utilisé chez l'enfant?

Formulaire de décharge

Le sirop "Claritin" est un liquide sucré épais qui, dans une bouteille en verre, contient 60 ou 120 millilitres. Il est transparent, sans inclusions supplémentaires, jaunâtre ou incolore et sent la pêche. L'emballage comprend une cuillère en plastique ou une seringue graduée.

En plus du sirop, le médicament est disponible en comprimés.

La composition

La composante principale de Claritin s'appelle la loratadine. Une telle substance est contenue dans 1 ml de sirop à la dose de 1 mg. Du glycérol, du benzoate de sodium, de l'eau purifiée, de l'acide citrique et du propylène glycol y sont ajoutés lors de la production. La douceur du médicament donne du saccharose, et l’odeur - un arôme de pêche.

Principe de fonctionnement

La loratadine agit sur les récepteurs périphériques de l'histamine et les bloque, ce qui empêche leur liaison au principal médiateur d'une réaction allergique - l'histamine. C'est pourquoi cette action s'appelle antihistaminique. Dans le sirop de claritine, il est très long et rapide - il commence à apparaître moins d’une demi-heure après l’administration et dure plus d’une journée.

L'utilisation de médicaments réduit l'inflammation allergique et élimine efficacement les démangeaisons, le larmoiement, l'écoulement nasal et autres signes d'allergie.

Des indications

Claritin est prescrit à un enfant:

  • Dans la rhinite allergique, qui se manifeste par des démangeaisons de la muqueuse nasale, des éternuements et des écoulements nasaux abondants.
  • Dans la conjonctivite allergique, les symptômes sont généralement des démangeaisons ou des brûlures aux yeux et des larmoiements sévères.
  • Quand l'urticaire.
  • Avec l'eczéma et d'autres allergies cutanées.
  • Avec la varicelle pour soulager les démangeaisons graves des bulles.
  • Avec angioedema.
  • En cas d'allergie aux piqûres d'insectes.

À quel âge est-il autorisé à prendre?

Claritin sous la forme d'un sirop est nommé à partir de deux ans. Les comprimés sont prescrits pour les enfants de plus de 3 ans. Dans de rares cas, le médicament peut être utilisé chez les enfants jusqu'à 2 ans, mais seulement pour de bonnes raisons et sous la supervision d'un pédiatre qui choisit la dose du médicament individuellement.

Contre-indications

Le sirop ne doit pas être pris dans de telles situations:

  • Si l'enfant a une intolérance à la loratadine ou à un autre ingrédient du médicament.
  • Avec une malabsorption du glucose et du galactose, ou un manque d'isomaltase et de sucrase, puisque la composition du médicament comprend du saccharose.

Les médicaments pour les enfants atteints de pathologies du foie sont prescrits avec précaution, ce qui change le mode d'application.

Effets secondaires

La loratadine n’ayant aucun effet sur le système nerveux central, la consommation de sirop ne provoque pas de somnolence. En outre, le traitement par Claritin n’altère pas le fonctionnement du cœur. Cependant, le médicament provoque parfois des symptômes négatifs tels que maux de tête, fatigue et nervosité. Dans de rares cas, le médicament aggrave le sommeil, provoque des allergies ou affecte le travail du système digestif.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

  • Le médicament est administré une fois par jour à tout moment, quel que soit le repas, en le distribuant dans un emballage contenant une cuillère à thé en plastique (5 ml de sirop peut tenir dans une cuillère) ou une seringue en plastique graduée (elle est également conçue pour 5 ml du médicament). Le produit peut être lavé avec de l'eau propre.
  • Un enfant âgé de 2 à 12 ans, la dose de sirop est déterminée par le poids corporel. Si le poids d'un petit patient est inférieur à 30 kg, le médicament est administré en 5 ml. Avec un poids de plus de 30 kg, une seule dose correspond à 10 ml de sirop.
  • Un enfant de plus de 12 ans, Claritin, donne 10 ml par réception.
  • En cas de maladie du foie, la posologie n’est pas réduite, mais le médicament n’est pas administré quotidiennement, mais tous les deux jours.
  • La durée du traitement dépend du taux d’élimination des symptômes allergiques. Le médicament peut être administré en quelques jours et en une à deux semaines.

Surdose

Si un enfant boit accidentellement plus de médicaments que ne l'a prescrit un médecin, le rythme cardiaque, la somnolence et les maux de tête augmenteront. Dans une telle situation, vous devez immédiatement montrer le patient au médecin, rincer l'estomac, administrer le médicament du groupe de sorbants et prescrire tout autre traitement nécessaire.

Conditions de vente et de stockage

Pour acheter Claritin dans une pharmacie, vous n'avez pas besoin d'une ordonnance de votre médecin. Le prix moyen d'une bouteille de 60 ml de médicament est de 250 roubles. Il est recommandé de conserver le sirop à la maison à la température ambiante dans un endroit où l’outil ne sera pas accessible au petit enfant. La durée de conservation de cette forme de médicament est de 3 ans. S'il est expiré, il est inacceptable de donner le remède aux bébés.

Les avis

La plupart des parents sont satisfaits de l'utilisation de Claritin chez les enfants allergiques et notent qu'un tel outil élimine assez rapidement les conséquences d'une réaction allergique immédiate (par exemple, une morsure d'insecte) et les manifestations d'une pathologie chronique. Cependant, il ne dessèche pas la membrane muqueuse et ne provoque pas de somnolence, ce qui la distingue favorablement des médicaments antihistaminiques des premières générations.

Le sirop est également apprécié pour son goût agréable et est considéré comme la forme la plus pratique pour traiter les enfants âgés de 2 à 3 ans. De plus, il est souvent prescrit à de jeunes patients pesant jusqu'à 30 kg, même s'ils ont déjà 3 ans, puisqu'un dosage unique pour eux est de 5 mg. Comme il s'agit d'un demi-comprimé et que vous pouvez prendre la mauvaise dose en le cassant, il est préférable de préférer le sirop.

Les critiques négatives du médicament mentionnent le plus souvent son coût élevé. En outre, la prise de Claritin est parfois inefficace et le sirop n'élimine pas les symptômes désagréables. C'est pourquoi vous devez acheter un autre antihistaminique.

Les analogues

Claritin peut remplacer d'autres médicaments à base de loratadine, tels que Lomilan, Claricens, LoraGExal, Loratadine STADA, Claridol, etc. Beaucoup d'entre eux sont produits en suspension ou en sirop, ils peuvent donc être remplacés à part entière. En outre, le médecin peut prescrire un antihistaminique à l’enfant de composition différente.

Zyrtec

Un tel médicament en gouttes contenant de la cétirizine peut être administré aux nourrissons de plus de six mois.

http://www.o-krohe.ru/antigistaminnye-preparaty/sirop-klaritin/

Claritin

Tablets Comprimés blancs ou presque blancs ne contenant pas d'inclusions étrangères, ovales, d'un côté présentant un risque, portant la marque "Tasse et flacon" et le chiffre "10", de l'autre côté, est lisse.

Excipients: lactose monohydraté - 71,3 mg, amidon de maïs - 18 mg, stéarate de magnésium - 0,7 mg.

7 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.
10 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.
15 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.

◊ Le sirop est incolore ou jaunâtre, transparent et ne contient pas de particules visibles.

Excipients: propylène glycol - 100 mg, glycérol - 100 mg, acide citrique monohydraté - 9,6 mg (ou acide citrique anhydre - 8,78 mg), benzoate de sodium - 1 mg, saccharose (granulé) - 600 mg, arôme artificiel (pêche) - 2,5 mg, eau purifiée - qsp jusqu'à 1 ml.

Flacons en verre foncé de 60 ml (1) avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml - emballages en carton.
Flacons en verre foncé de 120 ml (1) avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml - emballages en carton.

Antiallergique, bloqueur périphérique sélectif de l'histamine H1-récepteurs. La loratadine est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé. Il a un effet anti-allergique rapide et durable.

Loratadin ne pénètre pas dans la BHE et n’affecte pas le système nerveux central. Il n'a pas d'effet anticholinergique ni sédatif cliniquement significatif, c'est-à-dire ne provoque pas de somnolence et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est appliqué aux doses recommandées. L'utilisation du médicament Claritin n'entraîne pas une prolongation de l'intervalle QT sur l'ECG. Avec un traitement à long terme, il n'y a pas eu de changement cliniquement significatif des signes vitaux, des données de l'examen physique, des résultats de laboratoire ou de l'ECG.

La loratadine n'a pas de sélectivité significative pour l'histamine H2-récepteurs. Il n'inhibe pas la recapture de noradrénaline et a peu d'effet sur le système cardiovasculaire ou sur la fonction du stimulateur cardiaque.

Après l'ingestion du médicament Claritin début d'action - pendant 30 minutes. L'effet antihistaminique atteint son maximum 8 à 12 heures après le début de l'action et dure plus de 24 heures.

Après avoir pris le médicament à l'intérieur de loratadin rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Tmax loratadine dans le plasma sanguin - 1 heure et demie et son métabolite actif, la desloratadine - 1 h 30 à 3 h 7. Manger augmente le Tmax loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure, mais n’affecte pas l’efficacité du médicament. Cmax la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture.

La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif dépend de la dose.

La loratadine est associée à un taux élevé de protéines plasmatiques entre 97 et 99%, et son métabolite actif, à un degré modéré, à 73 à 76%.

La loratadine est métabolisée pour former la desloratadine avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4 et, dans une moindre mesure, du CYP2D6.

Excrété par les reins (environ 40% de la dose ingérée) et par les intestins (environ 42% de la dose ingérée) pendant plus de 10 jours, principalement sous la forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose ingérée est éliminée par les reins dans les 24 heures suivant la prise du médicament. Moins de 1% de la substance active est excrétée par les reins sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

T1/2 la loratadine va de 3 à 20 h (moyenne de 8,4 h) et la desloratadine de 8,8 à 92 h (moyenne de 28 h).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Les profils pharmacocinétiques de la loratadine et de son métabolite actif chez des volontaires sains adultes et âgés étaient comparables.

T1/2 loratadine et desloratadine chez les patients âgés, respectivement de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures).

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont augmentés par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne diffèrent pas de ceux des patients en bonne santé. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne changent pas en présence d'insuffisance rénale chronique. L'hémodialyse chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont multipliés par 2 par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction hépatique normale. T1/2 La loratadine et son métabolite actif augmentent avec les dommages alcooliques au foie (en fonction de la gravité de la maladie) et ne changent pas en présence d'insuffisance rénale chronique.

- rhinite et conjonctivite allergiques saisonnières (pollinose) et permanentes (pour éliminer les symptômes associés à ces maladies - éternuements, démangeaisons de la muqueuse nasale, rhinorrhée, sensation de brûlure et des démangeaisons dans les yeux, larmoiement);

- urticaire chronique idiopathique;

- maladies de la peau d'origine allergique.

- âge jusqu'à 2 ans (pour le sirop);

- âge jusqu'à 3 ans (pour les comprimés);

- période de lactation (allaitement);

- maladies héréditaires rares (violations de la tolérance du galactose, déficit en lapp lactase ou malabsorption du glucose-galactose) - dues à la présence de lactose, qui fait partie des comprimés;

- déficience en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - due à la présence de saccharose, qui fait partie du sirop;

- hypersensibilité au médicament.

Des précautions doivent être prescrites aux patientes présentant une insuffisance hépatique grave pendant la grossesse.

Le médicament est prescrit par la bouche, quel que soit le repas.

Il est recommandé aux adultes (y compris les patients âgés) et aux adolescents âgés de plus de 12 ans de prendre Claritin à la dose de 10 mg (1 comprimé ou de 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) 1 fois / jour.

Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, il est recommandé de prescrire la dose de Claritin en fonction du poids corporel: poids corporel inférieur à 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Ou 1 c. À thé / 5 ml / sirop) 1 fois / jour, avec un poids corps 30 kg ou plus - 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) 1 heure / jour.

Pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg avec une insuffisance hépatique sévère, la dose initiale est de 10 mg (1 comprimé. Ou 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) tous les deux jours, avec un poids corporel égal ou inférieur à 30 kg - 5 mg (1 thé). cuillère / 5 ml / sirop) tous les deux jours.

Les patients âgés et les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

En études cliniques

Dans les études cliniques menées chez des enfants de 2 à 12 ans ayant pris le médicament Claritin, plus souvent que dans le groupe placebo, des maux de tête (2,7%), de la nervosité (2,3%) et de la fatigue (1%) ont été observés.

Du système nerveux: chez les enfants âgés de 2 à 12 ans - maux de tête (2,7%), nervosité (2,3%), fatigue (1%); chez les adultes, maux de tête (0,6%), somnolence (1,2%), insomnie (0,1%).

Au niveau du système digestif: chez l'adulte - augmentation de l'appétit (0,5%).

http://health.mail.ru/drug/klaritin/

Claritin: mode d'emploi pour enfants et adultes, analogues

Les trois maladies les plus courantes dans le monde - les allergies. Manifestée par une éruption cutanée, une congestion nasale ou rarement des poches, cela ne concerne pas tout le monde, mais rien. Dans les cas extrêmes, en l'absence d'assistance médicale qualifiée, une réaction allergique peut être fatale. Claritin est l’un des médicaments les plus efficaces pour lutter contre ses manifestations. Efficace et sûr, il convient au traitement et à la prévention des adultes et des enfants.

Informations générales

Fabriqué par Claritin par SCHERING-PLOW LABO N.V. Le médicament a un prononcé:

  • antiallergique;
  • antihistaminique;
  • action antiprurigineuse.

Le mécanisme de ses effets sur le corps est simple: il bloque les récepteurs de l'histamine et, dans la demi-heure qui suit l'ingestion, maintient l'effet thérapeutique jusqu'à 24 heures.

Faites attention! Les manifestations allergiques sont le résultat de l'action de l'histamine sur le corps. Il s'agit d'une substance spéciale libérée par les cellules au moment de l'exposition à l'allergène. Par la suite, l'histamine se lie aux récepteurs de l'histamine, après quoi un certain nombre de réactions sont déclenchées, provoquant directement des manifestations allergiques. En d'autres termes, le flux sanguin augmente, la peau et les muqueuses s'enflamment, une personne commence à éternuer, à tousser et parfois à suffoquer.

Claritin agit exclusivement sur les récepteurs de l’histamine, empêchant ainsi le déclenchement de réactions menant au développement de manifestations allergiques. En raison du fait que certaines réactions sont déjà en cours après son ingestion, le patient peut ressentir une démangeaison ou éternuer constamment pendant un certain temps. En attendant, grâce à lui, ces signes disparaissent rapidement et le soulagement arrive.

Les principaux avantages de Claritin sont son universalité, car il est prescrit même pour des maladies accompagnées de réactions allergiques - bronchite, asthme bronchique et absence d’effet sédatif. Contrairement à la génération précédente de médicaments, par exemple le Suprastin, il n’affecte pas les récepteurs de l’histamine du système nerveux central et ne provoque donc pas de somnolence ni d’inhibition des réactions.

Claritin élimine également l'hyperhémie cutanée et augmente la résistance des parois des vaisseaux sanguins.

Formes de libération

Claritin peut être acheté en comprimés ou en sirop. Dans les deux formes, l'ingrédient actif est la loratadine. Dans un comprimé - 10 mg de loratadine et dans 1 ml de sirop - 1 mg.

Vous pouvez apprendre les comprimés par une forme ovale inhabituelle et un signe spécifique sous la forme d'un flacon ou d'un bol sur un côté. Le fabricant recommande de se concentrer sur ce symbole pour éliminer le risque de recevoir un faux. Pour faciliter la séparation, les comprimés ont un tiret au milieu.

Le sirop est un liquide clair, parfois jaunâtre, qui est le plus souvent prescrit pour traiter les enfants.

C'est important! Dans la composition des comprimés et du sirop, en plus de l'ingrédient actif, il n'y a que des composants qui ne peuvent pas affecter les liens de réactions allergiques.

Des indications

Claritin est utilisé pour le traitement et la prévention:

  • les allergies saisonnières, qui se manifestent par la rhinite, la conjonctivite, la pollinose - une réaction au pollen;
  • rhinite allergique, persistant toute l'année;
  • urticaire chronique;
  • lésions cutanées à caractère allergique - dermatite, eczéma;
  • œdème d'étymologies diverses, y compris angioedème;
  • allergies aux piqûres d'insectes;
  • pseudo-allergies provoquées par l'ingestion d'inhibiteurs d'histaminole - fraises, chocolat, cacao, tomates.

Une réaction allergique est caractérisée par plusieurs symptômes qui sont efficacement éliminés par le médicament. Il s'agit de:

  • éternuer;
  • congestion nasale;
  • gonflement des muqueuses et de la peau;
  • démangeaisons;
  • yeux brûlants;
  • une éruption cutanée;
  • bronchospasme.

Posologie et administration

Les recommandations concernant le moment d'utilisation du médicament ne le sont pas. Les comprimés ou le sirop sont à boire au moment de l'apparition des signes d'allergies, quel que soit le repas. Il est souhaitable de les laver avec de l'eau propre.

C'est important! La posologie doit être prescrite par un spécialiste qualifié, en tenant compte de l'âge et de la présence de maladies chroniques chez l'homme.

Le sirop est prescrit aux bébés de moins de 3 ans et les pilules aux enfants plus âgés. De plus, il n'est pas recommandé d'administrer Claritin avant que l'enfant atteigne l'âge de 2 ans. Prenez le médicament une fois par jour à la même heure. La posologie pédiatrique est déterminée par le poids corporel et est calculée selon l'une des deux formules suivantes:

  • Si le poids corporel du bébé n’a pas atteint 30 kg, 5 mg de Claritin sont prescrits - il s’agit d’une dose mesurée, d’une cuillère à thé ou d’un demi-comprimé.
  • Si le poids corporel est supérieur à 30 kg, 10 mg de Claritin sont prescrits, respectivement, 2 cuillères à soupe ou un comprimé entier.

Faites attention! Parfois, un pédiatre peut recommander l'utilisation de 10 mg de Claritin à la fois à un enfant qui n'a pas pris 30 kg 1 fois en 2 jours. Dans les cas extrêmes, les nourrissons devraient recevoir 1,5 ml de sirop de moins de 12 mois et 3 ml de sirop de moins de 2 ans pour éliminer les signes d'allergie.

Le médicament est prescrit aux enfants de 12 ans et plus et aux adultes, à prendre un jour à la fois. Les seules exceptions sont les personnes souffrant d'une maladie du foie ou d'insuffisance rénale. Il est recommandé de prendre 1 comprimé 1 fois en 2 jours ou un demi-comprimé tous les jours.

Le cours du traitement est déterminé par la gravité des symptômes et varie généralement de 7 à 14 jours. En prenant Claritin en tant qu'agent prophylactique, il peut être prolongé d'un mois ou plus, mais uniquement après avoir consulté un spécialiste.

C'est important! Au moins 2 jours avant le test d'allergie, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament afin d'éviter d'obtenir de faux résultats.

Réception pendant la grossesse

Des données précises sur l’effet de l’ingrédient actif du médicament sur le fœtus ne sont pas encore disponibles. Les expériences ont été menées uniquement avec la participation d'animaux et n'ont montré aucun effet négatif. Sur leur base, le médecin peut prescrire une femme enceinte Claritin, mais seulement si les avantages de la prendre l'emportent sur les inconvénients possibles.

Il convient également de noter que le médicament pénètre dans le lait maternel et que sa concentration reste assez élevée, comme dans le sang. À cet égard, il n'est pas prescrit pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Chez les enfants et les adultes, après la prise de Claritin, on peut noter:

Le plus souvent, ces symptômes sont dus à une surdose - prendre plus de 40 mg de loratadine à la fois. Dans ce cas, les enfants peuvent également souffrir de troubles du tonus musculaire, de contractions des lèvres, de contractions des lèvres, de mouvements ralentis des doigts, de tremblements dans le corps.

L'assistance médicale en cas de surdosage est réduite à un lavage gastrique et à la réception d'entérosorbants.

Claritin Analogs

Vous pouvez remplacer Claritin par d'autres médicaments à base de loratadine. Parmi eux:

Analogues du médicament à base d'autres ingrédients actifs:

Termes et conditions de stockage

Il est recommandé de conserver Claritin dans un endroit sombre, à l'abri des enfants, en respectant un régime de température adéquat: 2 - 30 ° C. Les comprimés conservent leurs propriétés pendant 4 ans à compter de la date de fabrication, le sirop - pendant 3 ans. Après les prendre, c'est impossible.

Instructions spéciales

Bien que le médicament soit bien toléré, il est préférable d’abandonner toute activité excessive et de ne pas conduire le véhicule lors de sa première utilisation. La sélectivité d'action, la sécurité, l'efficacité et le prix relativement bas en ont fait l'un des médicaments les plus populaires dans plus de 100 pays du monde. En attendant, les médecins ne conseillent pas de les abuser. Pour le traitement des manifestations allergiques à court terme, une seule dose suffit. Dans le même temps, s’il est nécessaire de transférer la maladie en état de rémission, elle peut durer de 3 mois à un an, période pendant laquelle le traitement n’est pas interrompu.

Claritin est un médicament antiallergique éprouvé recommandé pour les adultes et les enfants. En respectant la posologie et la fréquence d'administration, il élimine rapidement les manifestations de l'allergie et revient à une vie normale.

Sovinskaya Elena, commentatrice médicale

6,345 vues totales, 7 vues aujourd'hui

http://okeydoc.ru/klaritin-instrukciya-po-primeneniyu-dlya-detej-i-vzroslyx-analogi/

Klaritin sirop: mode d'emploi

La composition

ingrédient actif: loratadine;

1 ml de sirop contient 1 mg de loratadine

Excipients: propylène glycol, glycérine, acide citrique, benzoate de sodium (E 211), saccharose, arôme de pêche artificiel, eau purifiée.

Forme de dosage

Propriétés physiques et chimiques principales: sirop limpide, incolore à jaune pâle, exempt d’inclusions étrangères.

Groupe pharmacologique

Antihistaminiques à usage systémique. Code ATX R06A X13.

Propriétés pharmacologiques

La loratidine (principe actif du médicament Claritin ®) est un antihistaminique tricyclique doté d’une activité sélective contre les récepteurs périphériques H 1.

Lorsque utilisé dans la dose recommandée n'a pas une action sédative et anticholinergique cliniquement significative. Pendant le traitement à long terme, aucun changement cliniquement significatif des signes vitaux, tests de laboratoire, examen physique du patient ou de l'électrocardiogramme n'a été détecté. Claritin ® n’a pas d’effet significatif sur l’activité des récepteurs H2 de l’histamine. Ne bloque pas la capture de noradrénaline et n'affecte en fait ni le système cardiovasculaire ni l'activité du stimulateur cardiaque.

Après une dose unique du médicament (10 mg) sur la base de tests cutanés sur l'histamine, il a été constaté que l'effet antihistaminique est cliniquement perceptible après 1 à 3 heures et atteint une valeur maximale dans la plage allant de 8 à 12 heures depuis le début de l'action et dure 24 heures. Aucune résistance n'a été constatée lors de la prise du médicament pendant 28 jours.

Aspiration La loratadine est rapidement et bien absorbée. La prise de nourriture allonge légèrement le temps d'absorption de la loratadine, mais n'affecte pas l'effet clinique. La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif est directement proportionnelle à la dose.

Distribution La loratadine se lie activement (de 97% à 99%) aux protéines plasmatiques et son métabolite actif est associé à une activité modérée (de 73% à 76%).

La demi-vie de la loratadine et de son métabolite actif plasmatiques chez les volontaires en bonne santé est d'environ 1 heure et 2 heures après l'application, respectivement.

Métabolisme Après administration, la loratadine est rapidement et bien absorbée et métabolisée sous l’influence du CYP3A4 et du CYP2D6, principalement dans la desloratadine. Le principal métabolite de la desloratadine est pharmacologiquement actif et est davantage responsable de l’effet clinique. Le temps nécessaire pour atteindre les concentrations maximales de loratadine et de desloratadine dans le plasma sanguin est de 1 à 1,5 heure et de 1,5 à 3,7 heures, respectivement.

Conclusion Environ 40% de la dose administrée est excrétée dans les urines et 42% dans les selles en 10 jours, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose administrée est excrétée dans l'urine au cours des 24 premières heures. Moins de 1% de la substance active est excrétée sous une forme active inchangée, telle que la loratadine ou la desloratadine.

La demi-vie finale moyenne chez les volontaires adultes en bonne santé est de 8,4 heures (plage de 3 à 20 heures) pour la loratadine et de 28 heures (plage de 8,8 à 92 heures) pour son principal métabolite actif.

Insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'aire sous la courbe de concentration (ASC) et la concentration plasmatique maximale (C max) de la loratadine et de son métabolite actif étaient supérieures aux chiffres correspondants chez les patients présentant une fonction rénale normale. La demi-vie de la loratadine et de son métabolite actif n'était pas significativement différente de celle des volontaires en bonne santé. L'hémodialyse n'affecte pas la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique.

Dysfonctionnement du foie. Chez les patients présentant des lésions hépatiques alcooliques chroniques, les indices de SOR et de C max de la loratadine étaient deux fois plus élevés et les indices correspondants de leur métabolite actif ne changeaient pas de manière significative par rapport à ceux des patients présentant une fonction hépatique normale. La demi-vie de la loratadine et de son métabolite actif est de 24 et 37 heures, respectivement, et augmente en fonction de la gravité de la maladie du foie.

Patients âgés. La pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif était similaire chez les volontaires adultes en bonne santé, y compris et les personnes âgées.

Des indications

Traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans.

http://lek.103.ua/15403-klaritin-sirop-instruktsiya/

"Claritin": "analyse" d'un médicament populaire pour le traitement des états allergiques chez l'enfant

Au cours des dernières décennies, le nombre de maladies allergiques chez les enfants a tendance à croître régulièrement. Le pourcentage le plus élevé concerne les manifestations d'allergie sous forme de rhinite, de conjonctivite, de lésions cutanées, de syndrome bronchospastique. L'industrie pharmaceutique moderne propose un certain nombre d'antihistaminiques capables d'éliminer rapidement et efficacement tous ces phénomènes. Parmi eux - "Klaritin." Ci-dessous sont des instructions pour l'utilisation de "Klaritin" chez les enfants, ses indications et contre-indications, les dosages.

Les réactions allergiques sont de différents types, en fonction de la participation de médiateurs inflammatoires. Par conséquent, un antihistaminique doit être choisi en fonction du type de réaction. Indépendamment, il est impossible de le faire. Seul un médecin est capable de trouver le bon médicament.

Comment le médicament

La plupart des réactions allergiques se produisent lors de la libération de médiateurs inflammatoires, dont la plus importante est l'histamine. Aujourd'hui, il existe deux groupes principaux de médicaments antihistaminiques.

  • La première génération Ceux-ci comprennent des agents pharmacologiques tels que la diphenhydramine, la suprastine ou le tavegil. Ils agissent de manière non sélective et peuvent influencer à la fois les récepteurs histaminiques H1 et d'autres types de récepteurs dans le corps. Ayant une efficacité thérapeutique élevée, ces médicaments ont en même temps plusieurs effets secondaires. Ils provoquent souvent un effet sédatif, peuvent affecter négativement le système cardiovasculaire, inhibent la sécrétion bronchique.
  • Deuxième génération Ceux-ci incluent "Klaritin." Ils ont un effet plus sélectif sur les récepteurs de l'histamine H1. Cependant, ils n’ont pratiquement aucun effet sur les autres groupes de récepteurs de l’organisme et sont donc dépourvus de nombreux effets secondaires. Le mécanisme d'action de Claritin est de bloquer le récepteur H1, de stabiliser les membranes des mastocytes et des basophiles, de réduire la synthèse d'autres médiateurs impliqués dans les réactions allergiques.

Propriétés de base

"Claritin" est destiné uniquement à une administration orale. Son principal ingrédient est la loratadine, un inhibiteur sélectif des récepteurs de l'histamine H1.
L'industrie pharmaceutique produit deux de ses formes posologiques:

  • sirop;
  • des pilules.

Les deux formes pharmaceutiques peuvent être utilisées pour traiter les enfants. Cependant, il est préférable que les enfants d'âge préscolaire donnent du sirop.

Le sirop de Claritin est un liquide clair et sucré. Le volume du flacon de médicament est de 60 ml. Vous pouvez également trouver des flacons de 120 ml dans la pharmacie. Distributeur de cuillère supplémentaire inséré dans l'emballage. Dans cette préparation pharmaceutique, le principal ingrédient actif, la loratadine, est contenu à 0,001 g dans 1 ml. La composition du médicament comprend d'autres composants supplémentaires:

  • des arômes;
  • édulcorants;
  • le glycérol;
  • le propylène glycol.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est rapidement absorbé. Après une heure et demie dans le sang, sa concentration thérapeutique maximale sera déterminée. Si vous prenez le médicament avec de la nourriture, son absorption peut ralentir et l’effet thérapeutique apparaîtra un peu plus tard. Par conséquent, il est préférable de boire "Klaritin" entre les repas. Le médicament est valable 24 heures, ce qui vous permet de l’utiliser seulement une fois par jour.

"Claritin" ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique, il ne provoque donc pas d'effets secondaires (somnolence, diminution de la réaction) associés à des effets sur le système nerveux central.

Le principal métabolite, à savoir la forme active du médicament, est la desloratadine. Métabolisme "Claritin" se produit dans les cellules du foie avec la participation du cytochrome P450. Ce point doit être pris en compte lors de la prise d'agents pharmacologiques ayant un métabolisme similaire.

Instructions pour l'utilisation "Klaritina" chez les enfants

Les principales indications pour l'utilisation de "Claritin" sont des états allergiques de gravité variable:

  • maladies de la peau (urticaire, dermatite, etc.);
  • nez qui coule avec rhinite allergique;
  • conjonctivite allergique;
  • traitement et prévention du rhume des foins;
  • toux pour les allergies.

La quantité requise de sirop de «klaritine» peut être mesurée à l'aide d'une cuillère à mesurer. Ne prenez le médicament qu'une fois par jour. La posologie de Claritin pour les enfants est indiquée dans le tableau suivant.

Tableau - Dosage du sirop en fonction de l'âge et du poids

http://kids365.ru/klaritin/

Klaritin sirop: mode d'emploi

La composition

ingrédient actif: loratadine; 1 comprimé contient de la loratadine

micronisé à 10 mg;

excipients: lactose, stéarate de magnésium, amidon de maïs.

ingrédient actif: loratadine; 1 ml de sirop contient de la loratadine

micronisé 1 mg;

excipients: benzoate de sodium, propylèneglycol, acide citrique monohydraté, arôme artificiel (pêche), glycérine, saccharose inversé, eau.

Description

Comprimés: comprimés ovales de couleur blanche ou presque blanche avec une icône «flacon et bol», une ligne de faille et le chiffre «10» d'un côté et une surface plane de l'autre côté, sans aucune inclusion;

Sirop: sirop transparent, incolore ou jaune pâle, sans inclusions étrangères;

Action pharmacologique

Claritin® est un inhibiteur périphérique sélectif des récepteurs de la Hi-histamine sélectif tricyclique. Lorsqu'il est utilisé à la dose recommandée, il n'a pas d'action sédative et anticholinergique cliniquement significatif.

Au cours du traitement à long terme, il n'y a pas eu de modification cliniquement significative des signes vitaux, de tests de laboratoire, d'examen visuel du patient ni d'électrocardiogramme.

Claritin® - n’a pas d’effet significatif sur l’activité des récepteurs H2 de l’histamine. Il ne bloque pas la capture de noradrénaline et n’a aucun effet réel sur le système cardiovasculaire ou l’activité du stimulateur cardiaque.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la loratadine est rapidement absorbée et métabolisée sous l’influence du CYP3A4 et du CYP2D6, principalement dans la desloratadine. Le temps nécessaire pour atteindre les concentrations maximales de loratadine et de desloratadine dans le plasma sanguin est de 1 à 1,5 heure et de 1,5 à 3,7 heures, respectivement. La loratadine et ses métabolites se lient bien aux protéines plasmatiques.

Chez des volontaires en bonne santé, la demi-vie de la loratadine et de ses métabolites actifs dans le plasma est d'environ 1 heure et 2 heures, respectivement. La demi-vie est de 8,4 heures pour la loratadine et de 28 heures pour ses métabolites actifs.

Environ 40% de la dose administrée est excrétée dans les urines et 42% dans les fèces en 10 jours sous forme de métabolites liés. Environ 27% de la dose administrée est excrétée dans les urines au cours des 24 premières heures. Moins de 1% est affiché inchangé.

La biodisponibilité de la loratadine et de la desloratadine est directement proportionnelle à la dose.

La prise de nourriture allonge légèrement le temps d'absorption de la loratadine, mais n'affecte pas l'effet clinique.

Chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique, la valeur de l’ASC et de la Cmax n'augmente pas par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale. La demi-vie n'a pas changé de manière significative et l'hémodialyse n'a pas affecté la pharmacocinétique de la loratadine et de ses métabolites.

Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool, une augmentation des valeurs de l'ASC et de la Srach de la loratadine a été observée d'un facteur 2, alors que le profil pharmacocinétique des métabolites n'a pas changé par rapport aux patients présentant une fonction hépatique normale. La demi-vie de la loratadine et de ses métabolites était respectivement de 24 heures et de 37 heures et augmentait en fonction de la gravité de la maladie du foie.

La loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel pendant la lactation.

Indications d'utilisation

Pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l’urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

Claritin® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité aux substances actives ou à tout autre composant du médicament. L’utilisation clinique des comprimés Claritin® chez les enfants de moins de 12 ans est limitée.

L’expérience clinique du sirop Claritin® chez les enfants de moins de 2 ans est limitée.

Grossesse et allaitement

La sécurité d'emploi du médicament Klaritin® pendant la grossesse n'étant pas établie, son utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée.

La loratadine est excrétée dans le lait maternel et son utilisation pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée.

Posologie et administration

Adultes et enfants de 12 ans et plus:

10 mg (1 comprimé ou 10 ml de sirop - 2 cuillères à soupe) une fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans pesant plus de 30 kg: 10 mg (1 comprimé) 1 fois par jour.

Pour les enfants de 3 à 6 ans, il est recommandé d’administrer Claritin® sous forme de sirop.

Il est recommandé aux enfants de 6 à 12 ans pesant moins de 30 kg de prescrire le médicament sous forme de sirop.

Enfants de 3 à 12 ans pesant plus de 30 kg: 10 mg (2 cuillères = 10 ml) 1 fois par jour.

Enfants de 3 à 12 ans pesant moins de 30 kg: 5 mg (1 cuillère = 5 ml) 1 fois par jour.

Claritin® peut être pris indépendamment de l'heure des repas. Prendre le médicament en même temps que la nourriture peut ralentir son absorption, mais ne nuit pas à son efficacité.

L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants de moins de 2 ans n'a pas été établie.

Chez les enfants âgés de 2 à 3 ans, l’utilisation clinique de Claritin® est limitée, de sorte que tout rendez-vous doit être pris avec le plus grand soin.

Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne doit pas être prescrit pendant plus de 14 jours.

Les patients présentant une insuffisance hépatique grave doivent recevoir une dose initiale plus faible en raison de la possibilité de réduire la clairance de la loratadine. La dose initiale recommandée de 10 mg tous les deux jours pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg et pour les enfants pesant moins de 30 kg est de 5 ml (5 mg) tous les deux jours.

Une adaptation de la posologie chez les personnes âgées et les insuffisants rénaux n'est pas nécessaire.

Effets secondaires

Avec l'utilisation de la drogue peut se produire des effets secondaires qui se produisent avec une fréquence variable: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

http://apteka.103.by/klaritin-instruktsiya/
Plus D'Articles Sur Les Allergènes