Claritin

Claritin: mode d'emploi et avis

Nom latin: Claritin

Code ATX: R06AX13

Ingrédient actif: loratadine (loratadine)

Fabricant: Schering-Plough Labo N. V. (Belgique)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 198 roubles.

Claritin - antiallergique, antihistaminique H1-récepteurs.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Claritin:

  • Comprimés: de forme ovale à structure homogène de couleur blanche ou presque blanche, sur le côté avec risque de séparation, le chiffre «10» et la marque «Coupe et flacon» sont appliqués, le second côté est lisse (7, 10 ou 15 pièces dans des blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 ampoules);
  • Sirop: couleur jaune clair ou liquide incolore sans particules visibles (60 ou 120 ml dans des flacons en verre foncé, dans une boîte en carton contenant un flacon avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml).

Ingrédient actif - loratadine:

  • 1 comprimé - 10 mg;
  • 1 ml de sirop - 1 mg.
  • Comprimés: amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium;
  • Sirop: glycérol, propylène glycol, arôme artificiel (pêche), acide citrique monohydraté (ou acide citrique anhydre), saccharose (granulé), benzoate de sodium, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Les propriétés anti-allergiques, antihistaminiques et antiprurigineuses sont caractéristiques de Claritin.

Pharmacodynamique

La loratadine est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé et bloquant sélectif de l'azote périphérique.1-récepteurs d'histamine. L'effet antiallergique se produit peu de temps après l'administration et dure longtemps. La loratadine commence à agir dans les 30 minutes suivant l'administration orale du médicament. La phase maximale de l'effet antihistaminique est notée 8 à 12 heures après le début de l'action du médicament et dure plus d'un jour.

La loratadine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'affecte pas le fonctionnement du système nerveux central (système nerveux central). Au cours de son administration, aucune action sédative ou anticholinergique de portée clinique n'a été constatée; le médicament ne provoque donc pas de somnolence ni ne réduit la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques. La réception de Claritin ne provoque pas de prolongement de l'intervalle QT sur l'ECG.

Le traitement prolongé n'a pas été accompagné de modifications des signes vitaux, d'électrocardiographie, de données de laboratoire ou de résultats d'examen physique d'importance clinique. Pour la loratadine non caractérisée par une sélectivité significative vis-à-vis de H2-récepteurs d'histamine. La substance n'est pas un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et n'a pratiquement aucun effet sur la fonction du stimulateur cardiaque ni sur l'état du système cardiovasculaire.

Pharmacocinétique

Loratadin bien et à haute vitesse absorbé dans le tube digestif. Sa concentration plasmatique maximale est déterminée 1 à 1,5 heure après l'ingestion, et la concentration maximale de son métabolite pharmacologiquement actif, la desloratadine, est fixée à 1,5 à 3,7 heures. En prenant Claritin avec des aliments, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de loratadine et de son métabolite est augmenté d'environ 1 heure, mais la biodisponibilité du médicament ne change pas. La concentration maximale de loratadine et de desloratadine dans le sang ne dépend pas de la prise de nourriture.

Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal chronique, la surface sous la courbe de concentration (ASC), la concentration maximale en loratadine et son principal métabolite sont augmentées par rapport aux patients à fonction rénale normale. Dans le même temps, les demi-vies de la loratadine et de la desloratadine sont identiques à celles des patients en bonne santé. Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool, la concentration maximale et l'ASC de la loratadine et de la desloratadine sont multipliées par 2 par rapport aux indicateurs similaires observés chez les patients présentant une fonction hépatique normale.

La loratadine a un degré élevé de liaison aux protéines plasmatiques (97 à 99%), tandis que son métabolite présente un taux de liaison modéré (73 à 76%).

Au cours du processus métabolique, la loratadine passe dans la desloratadine à l’aide du système du cytochrome P450 3A4 et, dans une moindre mesure, du système du cytochrome P450 2D6. Il est excrété par les reins (environ 40% de la dose par voie orale) et par les intestins (environ 42% de la dose par voie orale) pendant plus de 10 jours, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose de loratadine est excrétée dans les urines dans les 24 heures suivant la prise de Claritin. Moins de 1% de la loratadine est excrétée dans les urines sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

La biodisponibilité de la loratadine et de la desloratadine est directement proportionnelle à la dose ingérée de Claritin. Leurs profils pharmacocinétiques chez les adultes et les volontaires âgés en bonne santé étaient presque les mêmes.

La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (moyenne de 8,4 heures). Cet indicateur pour la desloratadine est de 8,8 à 92 heures (une moyenne de 28 heures). Chez les patients âgés, la demi-vie de la substance active Claritin et de son métabolite est respectivement de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures). Cet indicateur augmente avec les lésions hépatiques liées à l'alcool (déterminée par la gravité de la maladie) et reste inchangé chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique.

La procédure d'hémodialyse, qui est effectuée chez les patients présentant une insuffisance rénale, n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques de la loratadine et de la desloratadine.

Indications d'utilisation

  • Élimination des symptômes associés à la rhino-conjonctivite allergique saisonnière et saisonnière (démangeaisons de la muqueuse nasale, éternuements, rhinorrhée, larmoiement, démangeaisons et sensation de brûlure aux yeux);
  • Maladies de la peau d'origine allergique;
  • Urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

  • Période d'allaitement;
  • Hypersensibilité au médicament.

En outre, l'utilisation de Claritin est contre-indiquée:

  • Comprimés: déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose, violations de la tolérabilité du galactose; âge jusqu'à 3 ans;
  • Sirop: déficit en sucrase ou en isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose; âge jusqu'à 2 ans.

Il est recommandé de prescrire le médicament aux patientes pendant la grossesse et en cas de dysfonctionnement hépatique grave.

Mode d'emploi Claritin: méthode et dosage

Les comprimés de sirop et de Claritin sont pris par voie orale une fois par jour, à n’importe quel moment, indépendamment du repas.

La posologie recommandée a une limite d'âge et dépend du poids du patient:

  • Patients âgés de plus de 12 ans: 10 mg (1 comprimé ou 10 ml de sirop);
  • Enfants de 2 à 12 ans: avec un poids allant jusqu'à 30 kg - 5 mg chacun (1/2 comprimé ou 5 ml de sirop), avec un poids de 30 kg et plus - 10 mg chacun.

Il est recommandé aux enfants de 2 à 3 ans d'utiliser Claritin sous forme de sirop.

Pour les patients (adultes et enfants) présentant une insuffisance hépatique grave, l’utilisation du médicament est prescrite tous les deux jours aux doses habituelles.

En cas d'insuffisance rénale chronique et chez les patients âgés, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie de Claritin.

Effets secondaires

Selon les instructions, Claritin peut provoquer des effets secondaires:

  • Du côté du système nerveux: nervosité (chez les enfants), somnolence, maux de tête, insomnie; très rarement - fatigue, vertiges;
  • Depuis le système cardiovasculaire: très rarement - tachycardie, palpitations;
  • Au niveau du système digestif: augmentation de l'appétit (chez l'adulte); très rarement - troubles gastro-intestinaux (nausée, gastrite), bouche sèche, fonction hépatique anormale;
  • Pour la peau: très rarement - alopécie;
  • Réactions allergiques: très rarement - anaphylaxie, éruption cutanée.

Surdose

Un surdosage suspecté de Claritin peut être dû à des symptômes tels que maux de tête, tachycardie, somnolence. Dans ce cas, vous devriez immédiatement consulter un médecin. En tant que traitement, un traitement symptomatique est habituellement prescrit. Le lavage gastrique et l'absorption des adsorbants sont autorisés (le charbon actif sous forme broyée est mélangé à de l'eau).

La loratadine n'est pas éliminée par hémodialyse. Après les soins d’urgence, l’état du patient doit être surveillé.

Instructions spéciales

Les antihistaminiques peuvent altérer les résultats des tests cutanés. Il est donc recommandé d'arrêter de prendre Claritin 48 heures avant les tests de diagnostic cutané.

Étant donné que chez certains patients, l'effet du médicament peut provoquer un état de somnolence, il est recommandé de prendre des précautions lors de la période de traitement lors de la conduite de véhicules et de mécanismes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité de la prise de loratadine pendant la grossesse pour le moment n’est pas exactement confirmée. Par conséquent, l'utilisation de Claritin n'est possible que si les avantages potentiels du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

La loratadine et la desloratadine pénètrent dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription d'un médicament pendant l'allaitement, il faut arrêter d'allaiter.

En cas d'insuffisance rénale

Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose initiale doit être de 10 mg [1 comprimé de Claritin ou 10 ml (2 c. À thé) de sirop] tous les deux jours.

Avec une fonction hépatique anormale

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose initiale du médicament ne doit pas dépasser 10 mg [1 comprimé ou 10 ml (2 c. À thé) de sirop] tous les deux jours.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est appliqué simultanément, l'action de Claritin n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux.

Lorsque Claritin est associé à de l'érythromycine, du kétoconazole ou de la cimétidine, le taux plasmatique de loratadine augmente légèrement, mais il n'a pas de conséquence clinique, y compris de données d'électrocardiographie.

Les analogues

Les analogues de Claritin sont: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarifer, Clarifer, Clarfarm, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Clargotil, Alerpriv, Alerpriv, Erolin, Erius.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie: comprimés - 4 ans, sirop - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Avis Klaritine

Sur Internet, il existe souvent des critiques de Claritin sous forme de comprimés et de sirop, mais elles sont plutôt contradictoires. De nombreux patients rapportent que le traitement médicamenteux s'est avéré assez efficace. Cependant, certains patients ont dû interrompre le traitement, leurs symptômes d'allergie demeurant aussi prononcés. Les allergologues expliquent cela par la différence des causes et des manifestations des maladies allergiques chez différentes personnes. Claritin en tant que moyen de monothérapie ne peut pas toujours faire face à de telles conditions.

Il est à noter que, malgré la grande popularité de Claritin, les comprimés et le sirop ne se caractérisent pas par un spectre d’action aussi large, afin d’éliminer instantanément tous les symptômes de l’allergie. Certains patients signalent l'apparition d'effets indésirables, tels que des éruptions cutanées, des maux de tête et de la somnolence. Quand ils se produisent, vous devriez immédiatement contacter un spécialiste. Il est strictement contre-indiqué de prendre Claritin seul, sans consulter un médecin, car l'automédication peut provoquer une exacerbation des symptômes.

Prix ​​de la claritine en pharmacie

Fondamentalement, le prix des comprimés de Claritin varie de 186 à 233 roubles (pour un emballage de 10 pièces) ou de 503 à 623 roubles (pour un emballage de 30 unités). Vous pouvez commander le médicament sous forme de sirop pour 220-268 roubles (par bouteille de 60 ml).

http://www.neboleem.net/claritin.php

Claritin - official * mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement - П N013494 / 01 (comprimés); P N013494 / 02 (sirop).

Nom commercial du médicament - Claritin.

Le nom international sans licence est loratadine (loratadine).

Forme posologique - comprimés; sirop

La composition
Comprimés: ingrédient actif - loratadine 10 mg,
excipients - lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Sirop: ingrédient actif - loratadine 1 mg / ml,
excipients - propylène glycol, glycérol, acide citrique monohydraté (ou acide citrique anhydre), benzoate de sodium, saccharose (granulé), arôme artificiel (pêche), eau purifiée.

Description
Comprimés: comprimés de forme ovale de couleur blanche ou presque blanche, ne contenant pas d'inclusions étrangères, il existe un risque, de la marque «Tasse et flacon» et du chiffre «10», de l'autre côté est lisse.
Sirop: Sirop clair, incolore ou jaunâtre qui ne contient aucune particule visible.

Groupe pharmacothérapeutique
Antiallergique - N1-bloqueur des récepteurs d'histamine.

Code ATX: R06AX13

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique: Claritin - un antihistaminique - bloqueur périphérique sélectif N1-récepteurs d'histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et durable. Début d'action - dans les 30 minutes suivant l'ingestion. L'effet antihistaminique atteint son maximum après 8 à 12 heures à compter du début de l'action et dure plus de 24 heures. Claritin ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'affecte pas le système nerveux central, n'a pas d'effets anticholinergiques et sédatifs (somnolence), n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices. Prendre Claritin ne prolonge pas l'intervalle QT de l'ECG.
Pharmacocinétique: La claritine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale de loratadine est de 1,3 heure et son métabolite actif, la desloratadine, est de 2,5 heures. Manger augmente le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure. Concentration maximale (Cmaxa) la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture. La concentration maximale augmente chez les patients âgés, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique ou des lésions alcooliques du foie.
La loratadine est métabolisée en desloratadine par le cytochrome P450 ZA4 et, dans une moindre mesure, par le cytochrome P450 2D6. Excrété dans l'urine et la bile. La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (une moyenne de 8,4 heures) et la desloratadine, de 8,8 à 92 heures (une moyenne de 28 heures); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (une moyenne de 17,5 heures). La demi-vie augmente avec les dommages hépatiques liés à l'alcool (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas en présence d'insuffisance rénale chronique.
L’hémodialyse n’a pas eu d’incidence sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Indications d'utilisation
- Rhinite allergique saisonnière (pollinose) et conjonctivite allergique - élimination des symptômes associés à ces maladies - éternuements, démangeaisons de la muqueuse nasale, rhinorrhée, sensation de brûlure et des démangeaisons dans les yeux, larmoiement.
- Urticaire chronique idiopathique
- Maladies de la peau d'origine allergique.

Contre-indications
- Intolérance ou hypersensibilité à la loratadine ou à tout autre composant du médicament,
- âge jusqu'à 2 ans
- période de lactation.

Avec soin
- la grossesse
- insuffisance hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Claritin pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Claritin est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, il convient de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.

Posologie et administration
À l'intérieur, peu importe l'heure des repas.
Les adultes. y compris les personnes âgées et les adolescents de plus de 12 ans, il est recommandé de prendre Claritin à raison de 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillerées à thé (10 ml) de sirop) 1 fois par jour.
Pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance hépatique, la dose initiale doit être d'un comprimé (10 mg) ou de 2 cuillerées à thé (10 ml) de sirop tous les deux jours.
Enfants âgés de 2 à 12 ans, il est recommandé de préciser la dose de Claritin, en fonction du poids corporel:
- avec un poids corporel inférieur à 30 kg, 5 mg (1 c. à thé (5 ml) de sirop ou 1/2 comprimé) une fois par jour.
- pesant au moins 30 kg - 10 mg (2 c. à thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé) 1 fois par jour.

Effets secondaires
Les effets indésirables listés ci-dessous, liés à Claritin, sont survenus à une fréquence> 2% et à peu près identique à celle du placebo («sucettes»).
Chez l'adulte, on a noté des maux de tête, de la fatigue, une bouche sèche, de la somnolence, des troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrite) et des réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée. En outre, de rares cas d'anaphylaxie, d'alopécie, de dysfonctionnement hépatique, de palpitations et de tachycardie ont été rapportés.
Les enfants avaient rarement mal à la tête, la nervosité, la sédation. Comme chez l’adulte, l’incidence de ces phénomènes était au même niveau qu’avec le placebo (fictif).

Surdose
Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.
Traitement: lavage gastrique (de préférence une solution de chlorure de sodium à 0,9%), adsorbants récepteurs (charbon actif en poudre avec de l'eau), agents symptomatiques.
La loratadine n'est pas excrétée par hémodialyse.

Interaction
Manger n'affecte pas l'efficacité du médicament.
Claritin n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central. Lorsque Claritin a été pris en association avec du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine, la concentration plasmatique de loratadine et de son métabolite a augmenté, mais cette augmentation ne s'est pas manifestée cliniquement, y compris par électrocardiographie.

Instructions spéciales
Il est recommandé aux enfants de moins de 3 ans de prendre Claritin sous forme de sirop.
Aucun effet négatif de Claritin sur l'aptitude à conduire des voitures ou à effectuer d'autres activités nécessitant une concentration accrue de l'attention n'a été révélé.

Formulaire de décharge
Comprimés à 10 mg: sur 7, 10 ou 15 comprimés dans des blisters en chlorure de polyvinyle et feuilles d'aluminium. Sur 1, 2 ou 3 blisters avec l’instruction d’application dans un paquet en carton.
Sirop 1 mg / ml: 60 ou 120 ml en flacons en verre foncé, obturés par des capsules à vis en aluminium, comportant un anneau de protection contre l’ouverture accidentelle et un joint en polyéthylène; sur 1 bouteille complète avec un doseur de cuillère en plastique et les instructions d'application dans un paquet de carton.

Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C
À la portée des enfants.

Durée de vie
Pilules - 4 ans.
Sirop - 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Nom et adresse du fabricant
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgique.

Les plaintes des consommateurs envoyées à:
Shering-Plough LLC
119049, Moscou, st. Shabolovka, mort 10, page 2

http://medi.ru/instrukciya/klaritin_10659/

Claritin

Tablets Comprimés blancs ou presque blancs ne contenant pas d'inclusions étrangères, ovales, d'un côté présentant un risque, portant la marque "Tasse et flacon" et le chiffre "10", de l'autre côté, est lisse.

Excipients: lactose monohydraté - 71,3 mg, amidon de maïs - 18 mg, stéarate de magnésium - 0,7 mg.

7 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.
10 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.
15 pièces - blisters (1, 2, 3) - emballages en carton.

◊ Le sirop est incolore ou jaunâtre, transparent et ne contient pas de particules visibles.

Excipients: propylène glycol - 100 mg, glycérol - 100 mg, acide citrique monohydraté - 9,6 mg (ou acide citrique anhydre - 8,78 mg), benzoate de sodium - 1 mg, saccharose (granulé) - 600 mg, arôme artificiel (pêche) - 2,5 mg, eau purifiée - qsp jusqu'à 1 ml.

Flacons en verre foncé de 60 ml (1) avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml - emballages en carton.
Flacons en verre foncé de 120 ml (1) avec une cuillère doseuse ou une seringue graduée de 5 ml - emballages en carton.

Antiallergique, bloqueur périphérique sélectif de l'histamine H1-récepteurs. La loratadine est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé. Il a un effet anti-allergique rapide et durable.

Loratadin ne pénètre pas dans la BHE et n’affecte pas le système nerveux central. Il n'a pas d'effet anticholinergique ni sédatif cliniquement significatif, c'est-à-dire ne provoque pas de somnolence et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est appliqué aux doses recommandées. L'utilisation du médicament Claritin n'entraîne pas une prolongation de l'intervalle QT sur l'ECG. Avec un traitement à long terme, il n'y a pas eu de changement cliniquement significatif des signes vitaux, des données de l'examen physique, des résultats de laboratoire ou de l'ECG.

La loratadine n'a pas de sélectivité significative pour l'histamine H2-récepteurs. Il n'inhibe pas la recapture de noradrénaline et a peu d'effet sur le système cardiovasculaire ou sur la fonction du stimulateur cardiaque.

Après l'ingestion du médicament Claritin début d'action - pendant 30 minutes. L'effet antihistaminique atteint son maximum 8 à 12 heures après le début de l'action et dure plus de 24 heures.

Après avoir pris le médicament à l'intérieur de loratadin rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Tmax loratadine dans le plasma sanguin - 1 heure et demie et son métabolite actif, la desloratadine - 1 h 30 à 3 h 7. Manger augmente le Tmax loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure, mais n’affecte pas l’efficacité du médicament. Cmax la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture.

La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif dépend de la dose.

La loratadine est associée à un taux élevé de protéines plasmatiques entre 97 et 99%, et son métabolite actif, à un degré modéré, à 73 à 76%.

La loratadine est métabolisée pour former la desloratadine avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4 et, dans une moindre mesure, du CYP2D6.

Excrété par les reins (environ 40% de la dose ingérée) et par les intestins (environ 42% de la dose ingérée) pendant plus de 10 jours, principalement sous la forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose ingérée est éliminée par les reins dans les 24 heures suivant la prise du médicament. Moins de 1% de la substance active est excrétée par les reins sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

T1/2 la loratadine va de 3 à 20 h (moyenne de 8,4 h) et la desloratadine de 8,8 à 92 h (moyenne de 28 h).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Les profils pharmacocinétiques de la loratadine et de son métabolite actif chez des volontaires sains adultes et âgés étaient comparables.

T1/2 loratadine et desloratadine chez les patients âgés, respectivement de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures).

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont augmentés par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne diffèrent pas de ceux des patients en bonne santé. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne changent pas en présence d'insuffisance rénale chronique. L'hémodialyse chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont multipliés par 2 par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction hépatique normale. T1/2 La loratadine et son métabolite actif augmentent avec les dommages alcooliques au foie (en fonction de la gravité de la maladie) et ne changent pas en présence d'insuffisance rénale chronique.

- rhinite et conjonctivite allergiques saisonnières (pollinose) et permanentes (pour éliminer les symptômes associés à ces maladies - éternuements, démangeaisons de la muqueuse nasale, rhinorrhée, sensation de brûlure et des démangeaisons dans les yeux, larmoiement);

- urticaire chronique idiopathique;

- maladies de la peau d'origine allergique.

- âge jusqu'à 2 ans (pour le sirop);

- âge jusqu'à 3 ans (pour les comprimés);

- période de lactation (allaitement);

- maladies héréditaires rares (violations de la tolérance du galactose, déficit en lapp lactase ou malabsorption du glucose-galactose) - dues à la présence de lactose, qui fait partie des comprimés;

- déficience en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - due à la présence de saccharose, qui fait partie du sirop;

- hypersensibilité au médicament.

Des précautions doivent être prescrites aux patientes présentant une insuffisance hépatique grave pendant la grossesse.

Le médicament est prescrit par la bouche, quel que soit le repas.

Il est recommandé aux adultes (y compris les patients âgés) et aux adolescents âgés de plus de 12 ans de prendre Claritin à la dose de 10 mg (1 comprimé ou de 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) 1 fois / jour.

Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, il est recommandé de prescrire la dose de Claritin en fonction du poids corporel: poids corporel inférieur à 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Ou 1 c. À thé / 5 ml / sirop) 1 fois / jour, avec un poids corps 30 kg ou plus - 10 mg (1 comprimé ou 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) 1 heure / jour.

Pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg avec une insuffisance hépatique sévère, la dose initiale est de 10 mg (1 comprimé. Ou 2 cuillères à thé / 10 ml / sirop) tous les deux jours, avec un poids corporel égal ou inférieur à 30 kg - 5 mg (1 thé). cuillère / 5 ml / sirop) tous les deux jours.

Les patients âgés et les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

En études cliniques

Dans les études cliniques menées chez des enfants de 2 à 12 ans ayant pris le médicament Claritin, plus souvent que dans le groupe placebo, des maux de tête (2,7%), de la nervosité (2,3%) et de la fatigue (1%) ont été observés.

Du système nerveux: chez les enfants âgés de 2 à 12 ans - maux de tête (2,7%), nervosité (2,3%), fatigue (1%); chez les adultes, maux de tête (0,6%), somnolence (1,2%), insomnie (0,1%).

Au niveau du système digestif: chez l'adulte - augmentation de l'appétit (0,5%).

http://health.mail.ru/drug/claritine/

Claritin ® (Claritin ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Sirop: clair, incolore ou jaunâtre, ne contenant pas de particules visibles.

Comprimés: de forme ovale, de couleur blanche ou presque blanche, ne contenant aucune inclusion étrangère, il existe un risque, de la marque «Tasse et flacon» et du chiffre «10», de l’autre côté est lisse.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La loratadine - la substance active du médicament Claritin ® - est un composé tricyclique à effet antihistaminique prononcé et un bloqueur périphérique sélectif H1-récepteurs d'histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et durable. Début d'action - dans les 30 minutes suivant la prise du médicament Claritin ® à l'intérieur. L'effet antihistaminique atteint son maximum 8 à 12 heures après le début de l'action et dure plus de 24 heures.

La loratadine ne pénètre pas dans la BHE et n'affecte pas le SNC, ni d'effet anticholinergique ni sédatif cliniquement significatif, c'est-à-dire ne provoque pas de somnolence et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est appliqué aux doses recommandées. Prendre Claritin ® ne prolonge pas l'intervalle QT sur un ECG

Avec un traitement prolongé, aucun changement cliniquement significatif des signes vitaux, des données de l'examen physique, des résultats des tests de laboratoire ou des résultats de l'ECG n'a été observé.

Loratadin n'a pas de sélectivité significative pour H2-récepteurs d'histamine. Il n'inhibe pas la recapture de noradrénaline et a peu d'effet sur le système cardiovasculaire ou la fonction de stimulateur cardiaque.

Pharmacocinétique

La loratadine est rapidement et bien absorbée par le tube digestif Tmax loratadine dans le plasma sanguin - 1 à 1,5 heure, et son métabolite actif, la desloratadine - entre 1,5 et 3,7 h.max loratadine et desloratadine pendant environ 1 heure, mais n’affecte pas l’efficacité du médicament. Cmax la loratadine et la desloratadine ne dépendent pas de la prise de nourriture. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique Cmax et l’ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont augmentés par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction rénale normale. T1/2 la loratadine et son métabolite actif ne diffèrent pas de ceux des patients en bonne santé. Chez les patients présentant des lésions hépatiques liées à l'alcool Cmax et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont multipliés par 2 par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction hépatique normale.

La loratadine a un degré élevé (97 à 99%) et son métabolite actif a une liaison modérée (73 à 76%) aux protéines plasmatiques.

La loratadine est métabolisée en desloratadine par le biais du système du cytochrome P450 3A4 et, dans une moindre mesure, du système du cytochrome P450 2D6. Excrété par les reins (environ 40% de la dose ingérée) et par les intestins (environ 42% de la dose ingérée) pendant plus de 10 jours, principalement sous la forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose ingérée est éliminée par les reins dans les 24 heures suivant la prise du médicament. Moins de 1% de la substance active est excrétée par les reins sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif dépend de la dose. Les profils pharmacocinétiques de la loratadine et de son métabolite actif chez des volontaires sains adultes et âgés étaient comparables.

T1/2 la loratadine va de 3 à 20 h (moyenne de 8,4 h) et la desloratadine de 8,8 à 92 h (moyenne de 28 h); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (moyenne de 17,5 heures). T1/2 augmente avec les dommages alcooliques au foie (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas en présence d'insuffisance rénale chronique

L'hémodialyse chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Indications du médicament Claritin ®

Rhinite allergique saisonnière (pollinose) et conjonctivite allergique tout au long de l'année - traitement symptomatique des éternuements, des démangeaisons de la muqueuse nasale, des rhinorrhées, des brûlures et des démangeaisons dans les yeux, des larmoiements;

urticaire chronique idiopathique;

maladies de la peau d'origine allergique.

Contre-indications

intolérance ou hypersensibilité à la loratadine ou à tout autre composant du médicament;

maladies héréditaires rares (violations de la tolérance au galactose, déficit en lactase de Lapp ou malabsorption du glucose-galactose) - dues à la présence de lactose, qui fait partie des comprimés; déficience en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - due à la présence de saccharose, qui fait partie du sirop;

période d'allaitement;

âge jusqu'à 2 ans (pour le sirop), 3 ans (pour les comprimés).

Avec précaution: fonction hépatique anormale grave; grossesse (voir "Application pendant la grossesse et l’allaitement").

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité de la loratadine pendant la grossesse n’a pas été établie. L'utilisation du médicament Claritin ® n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

La loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription d'un médicament pendant l'allaitement, la question de son arrêt doit être tranchée.

Effets secondaires

Des maux de tête (2,7%), de la nervosité (2,3%), de la fatigue (1%) ont été plus fréquemment observés dans les études cliniques menées chez des enfants de 2 à 12 ans ayant pris le médicament Claritin ® plus souvent que dans le groupe placebo.

Dans les essais cliniques impliquant des adultes, des effets indésirables, observés plus souvent que lors de l'utilisation d'un placebo ("factice"), sont survenus chez 2% des patients prenant le médicament Claritin ®. Chez les adultes, lors de l’utilisation du médicament Claritin ® plus souvent que dans le groupe placebo, on a observé des maux de tête (0,6%), de la somnolence (1,2%), une augmentation de l’appétit (0,5%) et de l’insomnie (0,1%).. De plus, de très rares rapports ont été rapportés après la commercialisation du produit (®.

Le médicament Claritin ® n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central

Lorsque la loratadine était co-administrée avec du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine, il y avait une augmentation de la concentration plasmatique de loratadine, mais cette augmentation n'était pas cliniquement significative, incl. selon l'ECG

Posologie et administration

À l'intérieur, peu importe l'heure des repas.

Adultes, y compris Personnes âgées et adolescents à partir de 12 ans: l'utilisation de Claritin ® à la dose de 10 mg (1 comprimé ou 2 c. À thé (10 ml) de sirop) est recommandée une fois par jour. Lors de l'utilisation du médicament chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance rénale en période d'insuffisance rénale, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Enfants de 2 ans (pour le sirop) et de 3 ans (pour les comprimés) jusqu'à 12 ans: il est recommandé de prescrire la dose de Claritin ® en fonction du poids corporel. Avec un poids corporel de 30 kg ou moins, 5 mg (1 c. À thé (5 ml) de sirop) 1 fois par jour; plus de 30 kg - 10 mg (2 c. à thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé.) 1 fois par jour.

Chez les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg et présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, la dose initiale doit être de 10 mg (2 c. À thé (10 ml) de sirop ou 1 comprimé.) Tous les deux jours, avec un poids corporel égal ou inférieur à 30 kg - 5 mg (1 une partie (5 ml) de sirop) tous les deux jours.

Surdose

Symptômes: somnolence, tachycardie, mal de tête. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

Traitement: thérapie symptomatique et de soutien. Possibilité de lavage gastrique, réception d'adsorbants (charbon actif broyé avec de l'eau). La loratadine n'est pas excrétée par hémodialyse. Après avoir fourni des soins d'urgence, il est nécessaire de continuer à surveiller l'état du patient.

Instructions spéciales

Il est recommandé aux enfants âgés de 2 à 3 ans de prendre le médicament Claritin ® sous forme de sirop.

L’administration de Claritin ® doit être interrompue 48 heures avant les tests cutanés, car les antihistaminiques peuvent altérer les résultats d’une étude de diagnostic.

Influence sur la capacité à diriger des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Aucun effet négatif du médicament Claritin ® sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à effectuer d'autres activités nécessitant une concentration d'attention accrue n'a été détecté. Cependant, dans de très rares cas, certains patients présentent une somnolence lors de la prise du médicament Claritin ®, ce qui peut affecter leur capacité à conduire et à utiliser des mécanismes.

Formulaire de décharge

Sirop, 1 mg / ml. Les bouteilles en verre foncé, obturées avec des capsules à vis en aluminium, comportant un anneau de la première ouverture et un joint d’étanchéité en PE, ou des capsules à vis en polypropylène, comportant une bague de la première ouverture, une protection contre l’ouverture des bouteilles par des enfants et un joint d’étanchéité en PE de 60 ou 120 ml. 1 fl. compléter avec une cuillère de dosage en plastique ou une seringue graduée de 5 ml dans une boîte en carton.

Comprimés, 10 mg. En blisters en PVC et aluminium, 7, 10 ou 15 pcs. 1, 2 ou 3 bl. dans une boîte en carton.

Fabricant

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgique.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgique.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse suivante: 107113, Moscou, 3rd Rybinskaya st., 18, p. 2.

Tél.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Claritin ®

Tenir hors de la portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Claritin ®

Comprimés à 10 mg - 4 ans.

sirop 1 mg / ml - 3 ans.

sirop 1 mg / ml - 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1744.htm

CLARITIN 0.01 N30 TABLE

Produits similaires

Teva Private Co., Ltd. Ferme.

Schering-Plough Labo N.V.

Teva Private Co., Ltd. Ferme.

Teva Private Co., Ltd. Ferme.

Schering-Plough Labo N.V.

Shreya Life Saensiz Pvt Ltd

Société par actions de Medana Pharma

Sintez AKOMPI, JSC ("Sintez" JSC)

Lire sur le produit

Klaritin mode d'emploi

Forme de dosage

comprimés de forme ovale de couleur blanche ou presque blanche, ne contenant pas d'étrangères, d'un côté il y a un risque, la marque "Coupe et flacon" et le numéro "10", de l'autre côté est lisse.

La composition

1 comprimé contient:

- ingrédient actif - loratadine 10 mg;

- excipients - lactose monohydraté 71,3 mg, amidon de maïs 18 mg, stéarate de magnésium 0,7 mg.

Pharmacodynamique

loratadine - l'ingrédient actif du médicament

Claritin® est un composé tricyclique avec un effet antihistaminique prononcé et un bloqueur sélectif des récepteurs périphériques de la Hi-histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et durable. Début de l'action - dans les 30 minutes suivant la prise du médicament Claritin® à l'intérieur. L'effet antihistaminique atteint son maximum après 8 à 12 heures à compter du début de l'action et dure plus de 24 heures.

La loratadine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n’affecte pas le système nerveux central. Il n'a pas d'effet anticholinergique ni sédatif cliniquement significatif, c'est-à-dire ne provoque pas de somnolence et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lorsqu'il est appliqué aux doses recommandées. La prise du médicament Claritin® ne prolonge pas l’intervalle QT de l’ECG.

Avec un traitement à long terme, aucun changement cliniquement significatif des signes vitaux, des données de l'examen physique, des résultats de laboratoire ou de l'électrocardiographie n'a été observé.

La loratadine n'a pas de sélectivité significative pour les récepteurs de la Ng-histamine. Il n'inhibe pas la recapture de noradrénaline et a peu d'effet sur le système cardiovasculaire ou sur la fonction du stimulateur cardiaque.

Pharmacocinétique

la loratadine est rapidement et bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) de loratadine dans le plasma sanguin est de 1 à 1,5 heure et son métabolite actif, la desloratadine, est de 1,5 à 3,7 heures. Manger augmente le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Ttah) de loratadine et de desloratadine d'environ 1 heure, mais n'affecte pas l'efficacité du médicament. La concentration maximale (Stah) de loratadine et de desloratadine ne dépend pas de la prise de nourriture. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, la concentration maximale (CX) et l'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) de la loratadine et son métabolite actif augmentent par rapport aux patients présentant une fonction rénale normale. La demi-vie de la loratadine et de son métabolite actif ne diffère pas de celle des patients en bonne santé. Chez les patients présentant des lésions hépatiques alcooliques, Stach et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif sont doublés par rapport à ces indicateurs chez les patients présentant une fonction hépatique normale.

La loratadine a un degré élevé (97 à 99%) et son métabolite actif est un degré modéré (73 à 76%) de liaison aux protéines plasmatiques.

La loratadine est métabolisée en desloratadine par le biais du système du cytochrome P450 ZA4 et, dans une moindre mesure, du système du cytochrome P450 2D6. Excrété par les reins (environ 40% de la dose ingérée) et par les intestins (environ.42% de la dose ingérée) pendant plus de 10 jours, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose ingérée est éliminée par les reins dans les 24 heures suivant la prise du médicament. Moins de 1% de la substance active est excrétée par les reins sous forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif dépend de la dose. Les profils pharmacocinétiques de la loratadine et de son métabolite actif chez des volontaires sains adultes et âgés étaient comparables.

La demi-vie de la loratadine est de 3 à 20 heures (une moyenne de 8,4 heures) et la desloratadine, de 8,8 à 92 heures (une moyenne de 28 heures); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (une moyenne de 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (une moyenne de 17,5 heures). La demi-vie d'élimination augmente avec les dommages alcooliques au foie (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas en cas d'insuffisance rénale chronique.

L'hémodialyse chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique n'a aucun effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

Effets secondaires

Dans les études cliniques impliquant des enfants âgés de 2 à 12 ans, en prenant le médicament Claritin® plus souvent que dans le groupe placebo, des maux de tête (2,7%), de la nervosité (2,3%) et de la fatigue (1%) ont été observés.

Dans les essais cliniques impliquant des adultes, des effets indésirables, observés plus souvent que lors de l'utilisation d'un placebo («factice»), sont survenus chez 2% des patients prenant le médicament Claritin®. Chez l’adulte, lors de l’utilisation du médicament Claritin® plus souvent que dans le groupe placebo, des maux de tête (0.6%), de la somnolence (1.2%), une augmentation de l’appétit (0.5%) et de l’insomnie (0.1%) ont été observés. De plus, de très rares rapports ont été rapportés après la commercialisation (

http://apteka.ru/salair/catalog/klaritin-001-n30-tabl_142200/

Instructions pour l'utilisation de comprimés, pommades, gouttes, injections, spreev

Nom générique: loratadine
Noms de médicaments enregistrés: Alavert, Claritin, Claritin Reditab, Clear-Atadine, Dimetap, Soulagement des allergies, QlearQuil nuit, Tavist, Wal-itin

Qu'est-ce que Claritin?

La claritine (loratadine) est un antihistaminique qui réduit l’effet efficace de l’histamine inhérente dans le corps. L'histamine peut provoquer des éternuements, des démangeaisons, des larmoiements et un écoulement nasal.

Claritin est utilisé pour traiter les éternuements, l'écoulement nasal, l'épiphora, les éruptions cutanées allergiques, les éruptions cutanées, le prurit et d'autres symptômes d'un rhume ou d'une allergie.

Claritin est également utilisé pour traiter l'urticaire et les démangeaisons chez les personnes présentant des réactions cutanées chroniques.

Information importante

Si vous êtes allergique à la loratadine ou à la desloratadine (Clarinex), vous ne pouvez pas recevoir Claritin.

Suivre strictement les instructions d'utilisation du médicament indiquées dans la notice et sur l'emballage. Informez chacun de vos médecins traitants de toutes les maladies, réactions allergiques et de tous les médicaments utilisés.

Les comprimés de résorption Claritin Reditab peuvent contenir de la phénylalanine.

Si vous êtes atteint de phénylcétonurie (PCU), parlez à votre médecin avant d'utiliser ce type de Claritin.

Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament si vous avez une maladie du foie ou des reins.

Avant de prendre ce médicament

Si vous êtes allergique à la loratadine ou à la desloratadine (Clarinex), vous ne pouvez pas recevoir Claritin.

Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien s'il est sans danger pour vous d'utiliser ce médicament si vous avez des maladies telles que:

  • étouffement;
  • maladie rénale; ou
  • maladie du foie.

Claritin ne fera pas de mal au fœtus. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous êtes enceinte ou prévoyez avoir un bébé.

La loratadine peut passer dans le lait maternel et peut nuire au bébé. Dites à votre médecin si vous avez un bébé.

Maladies allergiques de la peau

Ne donnez pas ce médicament à un enfant de moins de 6 ans sans consulter un médecin.

Comment utiliser la claritine?

Utilisez Claritin strictement comme prescrit sur l'étiquette ou tel que prescrit par votre médecin. Ne pas utiliser le médicament en quantités plus grandes ou plus petites ou plus longues que celles recommandées.

Les médicaments contre le rhume ou les allergies sont généralement utilisés pendant une courte période, jusqu'à la disparition de vos symptômes.

Ne donnez pas ce médicament à un enfant de moins de 2 ans. Demandez toujours à votre médecin avant de donner à votre enfant un médicament contre la toux ou le rhume. La mort peut survenir lorsque des médicaments contre la toux ou le rhume sont utilisés par de très jeunes enfants.

Claritin est généralement pris une fois par jour. Suivez les instructions de votre médecin.

Ne pas écraser, ne pas mâcher ou casser un comprimé ordinaire. Avalez la pilule en entier.

Mesurez le médicament liquide avec une seringue doseuse ou une cuillère doseuse spéciale ou un gobelet à médicament. Si vous ne possédez pas d'appareil pour mesurer la dose, demandez à votre médecin.

Antihistaminique Claritin

Le comprimé à croquer doit être mâché avant d'être avalé.

Utilisation de comprimés se désintégrant dans la bouche (Klaritin RediTab, Alavert):

Conservez la pilule dans un blister jusqu'à ce que vous soyez prêt à utiliser le médicament. Ouvrez l'emballage et ouvrez le film. Ne comprimez pas le comprimé à travers une feuille d’aluminium, sinon vous pourriez l’endommager.
Utilisez des mains sèches pour prendre un comprimé et le mettre dans votre bouche.
N'avalez pas la pilule en entier. Laissez-le se dissoudre dans la bouche sans mâcher. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire de l'eau pouvant vous aider à avaler un comprimé dissous.
Appelez votre médecin si vos symptômes ne s'améliorent pas ou si votre état s'aggrave.

Le médicament doit être conservé à la température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.

Que se passe-t-il si je manque une drogue?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte. Ignorez la dose que vous avez oubliée de prendre s'il était presque temps de prendre la prochaine dose prévue. Ne prenez pas un seul comprimé de médicament pour reconstituer la dose oubliée.

L'effet antihistaminique de Claritin se poursuit tout au long de la journée

Que se passe-t-il en cas de surdosage?

Appeler pour des soins d'urgence.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure maux de tête, somnolence et battements de cœur rapides ou forts.

Que devrais-je éviter pendant le traitement par Claritin?

Suivez les instructions de votre médecin pour tout problème lié à l'alimentation, aux boissons ou aux activités.

Effets secondaires de Claritin

Si vous présentez des signes d’une réaction allergique à Claritin, consultez un médecin d’urgence: éruption cutanée allergique; essoufflement; gonflement de la langue, de la gorge, du visage ou des lèvres.

Arrêtez d'utiliser Claritin et consultez immédiatement un médecin si vous présentez les symptômes suivants:

  • fréquence cardiaque rapide ou inégale;
  • mal de tête sévère; ou
  • des vertiges, comme si vous alliez vous évanouir;

Les effets secondaires fréquents de la prise de Claritin peuvent inclure:

  • maux de tête;
  • se sentir fatigué ou somnolent;
  • douleurs abdominales, vomissements;
  • bouche sèche; ou
  • se sentir nerveux ou hyperactif.

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires qui peuvent survenir. Demandez à votre médecin sur les effets secondaires possibles.

Claritin Information sur la posologie

Posologie habituelle chez l'adulte de Claritin pour la rhinite allergique:

Un effet antihistaminique prononcé de Claritin se développe après 1-3 heures

10 mg par voie orale une fois par jour

Dose habituelle chez l'adulte pour Urtikus Rash:

10 mg par voie orale une fois par jour

La dose pédiatrique habituelle pour la rhinite allergique est:

De 2 à 5 ans: 5 mg par voie orale une fois par jour (sirop)

6 ans et plus: 10 mg par voie orale une fois par jour (comprimés, capsule de gélatine et pastilles)

La dose pédiatrique habituelle pour l'urticaire est:

De 2 à 5 ans: 5 mg par voie orale une fois par jour (sirop)

6 ans et plus: 10 mg par voie orale une fois par jour (comprimés, capsule de gélatine et pastilles)

Les médicaments qui affectent l'action médicinale Claritin

D'autres médicaments peuvent interagir avec la loratadine, notamment des médicaments délivrés sur ordonnance ou en vente libre, ainsi que des vitamines et des produits d'origine végétale. N'hésitez pas à informer tous les médecins de tous les médicaments que vous prenez actuellement et de ceux que vous prévoyez de prendre ou que vous venez de terminer.

Substance active Claritina - Loratadine

Effets secondaires de Claritin

Pour l'acheteur

Formes médicamenteuses de loratadine: comprimés combinés oraux, comprimés oraux se désintégrant dans la bouche, solution buvable, comprimés oraux

Les effets secondaires incluent:

Enfants âgés de 2 à 5 ans recevant une solution buvable: Diarrhée, épistaxis, pharyngite, symptômes pseudo-grippaux, fatigue, stomatite, activité dentaire altérée, mal d'oreille, infection virale, éruption cutanée.

Enfants âgés de 6 à 12 ans recevant une solution pour administration par voie orale: nervosité, respiration sifflante, fatigue, hyperkinésie, douleur abdominale, conjonctivite, dysphonie, infection des voies respiratoires supérieures.

Quand la genèse saisonnière des rhinites allergiques

Adultes et enfants de 12 ans et plus recevant des comprimés normaux ou en voie de désintégration: maux de tête, somnolence, fatigue, bouche sèche.

Le médicament combiné loratadine (l'ingrédient actif de Claritin) traite le sulfate de pseudoéphédrine: insomnie, bouche sèche, maux de tête, somnolence, irritabilité, folie, fatigue.

Pour les médecins professionnels

Formes médicamenteuses de loratadine: capsule orale, sirop oral, comprimé oral, comprimé oral à croquer, comprimé oral résorbable

Général

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient les suivants: maux de tête, somnolence, augmentation de l'excitabilité et fatigue.

Système nerveux

Très souvent (dans 10% des cas ou plus souvent): mal de tête (jusqu'à 12%)
Souvent (de 1% à 10% des cas): sédation / somnolence
Très rarement (moins de 0,01%): Vertiges, convulsions.
L'incidence n'est pas rapportée: syncope, paresthésie

Psychiatrique

Souvent (de 1% à 10% des cas): Nervosité
Rarement (0,1% à 1%): insomnie
La fréquence d'occurrence n'est pas rapportée: dépression, rêves terribles

Interactions médicamenteuses de Claritin

Autre

Souvent (de 1% à 10% des cas): fatigue
La fréquence d'occurrence n'est pas rapportée: fièvre, infection virale, acouphène, malaise

Gastro-intestinal

Souvent (de 1% à 10% des cas): bouche sèche
Très rare (moins de 0,01%): nausée, gastrite
Taux d'occurrence non signalé: dyspepsie, diarrhée, constipation, douleurs abdominales / abdominales, altération du goût, augmentation de la salivation

Métabolique

Rarement (0,1% à 1%): augmentation de l'appétit

Dermatologique

Très rare (moins de 0,01%): œdème de Quincke, éruption cutanée, calvitie
La fréquence d'occurrence n'est pas rapportée: démangeaisons, éruption cutanée au visage.

Génito-urinaire

La fréquence d'occurrence n'est pas rapportée: fréquence accrue des mictions, décoloration de l'urine, retard de la menstruation

Cardiovasculaire

Très rarement (moins de 0,01%): tachycardie, pulsation accrue
L'incidence n'est pas rapportée: augmentation de la pression artérielle, hypotension, douleurs à la poitrine.

L'hypersensibilité

Très rare (moins de 0,01%): réactions allergiques, anaphylaxie

Hépatique

Très rare (moins de 0,01%): pathologie du foie

Respiratoire

Taux d'incidence non rapporté: épistaxis, sécheresse nasale, pharyngite, toux

Musculo-squelettique

La fréquence d'occurrence n'est pas rapportée: myalgie

http://tabletki-instruktsiya.ru/klaritin-claritin/
Plus D'Articles Sur Les Allergènes