Kétotifène

Malheureusement, de nombreux parents font aujourd'hui face à un problème aussi grave qu'une allergie chez un enfant. En identifiant cette maladie désagréable, les pédiatres prescrivent généralement leurs petits patients, y compris toutes sortes de médicaments. Par exemple, assez souvent, lorsque les allergies sont évacuées, l'enfant "kétotifène". Les commentaires des parents sur l'outil ne sont pas mauvais, ils notent son efficacité et la douceur de l'action.

Quel genre de drogue?

C'est un médicament "kétotifène" générique du médicament suisse populaire "Zaditen". C'est-à-dire qu'il a une composition absolument identique à ce médicament, mais il n'est pas marqué. Le kétotifène est produit par des sociétés russes et biélorusses et coûte beaucoup moins cher que le Zaditen.

Ketotifen peut aider un enfant: avis

En Russie, ce médicament est en réalité très populaire. Selon de nombreux parents, ce remède aide souvent les enfants allergiques mieux que les autres médicaments ayant le même objectif. Certains internautes trouvent ce médicament un peu dépassé. Cependant, dans la plupart des cas, les parents notent encore que, dans le cas des allergies, cela s'avère presque toujours efficace.

Par exemple, on pense que le kétotifène chez les enfants atteints de dermatite peut être très utile pour les enfants. Les critiques de ce médicament méritaient bien et de la part des parents dont les enfants souffrent de rhinite allergique, d'asthme, etc. La seule chose que les utilisateurs conseillent aux parents est de donner ce médicament aux enfants exclusivement selon les recommandations du médecin. Sinon, les avantages, très probablement, ne le seront pas.

En plus de l'efficacité de l'action, les parents de «Ketotifen» incluent bien sûr son faible coût. Le prix d'un paquet de ces comprimés, par exemple, ne dépasse généralement pas 50 roubles.

Forme de libération et composition

Ce médicament peut être fourni dans les pharmacies sous forme de sirop, de comprimés ou de gouttes pour les yeux. Son principal ingrédient actif est en réalité le kétotifène. Un comprimé de ce composant contient 1 mg (il contient 2 mg de «Zaditen»). Dans ce sirop, les fabricants incluent 1 mg / 5 ml de substance active. Les gouttes oculaires de kétotifène contiennent 0,25 mg / ml.

La composition de ce médicament comprend également, bien sûr, toutes sortes de composants supplémentaires. Cela peut être, par exemple, l'amidon, le lactose monohydraté, le chlorure de sodium, etc. Pour le traitement des enfants, selon les instructions du fabricant, les trois formes posologiques de cette préparation peuvent être utilisées.

Comment agit le corps?

Que se passe-t-il après que l'enfant ait reçu du kétotifène? Dans les revues, les parents notent, comme déjà mentionné, sa douceur d'action. Après la prise de ce médicament, sa substance active commence à stabiliser les mastocytes dans le corps de l’enfant. Cela entraîne à son tour l'arrêt de la production d'histamine et d'autres médiateurs de l'allergie et de l'inflammation.

Avec tout cela, le médicament prévient efficacement les crises d'asthme. Agissant sur le corps des adultes et des enfants, ce médicament ne ressemble en rien aux antihistaminiques traditionnels. Pour obtenir l'effet souhaité, la substance active "kétotifène" doit s'accumuler dans le corps de l'enfant.

Les médecins prescrivent généralement un traitement avec ce médicament aux enfants dans les 2-3 mois. Pour que cet outil fonctionne efficacement, il doit être utilisé régulièrement et sans interruption.

Ce médicament n’a pas d’effet bronchodilatateur sur le corps du patient. Cependant, le médicament est capable de prévenir efficacement le bronchospasme. Bien que l'agent soit un médicament à action prolongée, il peut également avoir un effet instantané. Bronchospasme ce médicament met en garde environ 1,5 à 2 heures après l'administration.

Indications d'utilisation pour les enfants

Les pédiatres prescrivent généralement ce médicament si l'enfant présente les problèmes suivants:

  • rhinite allergique;
  • dermatite atopique;
  • asthme atopique;
  • l'urticaire;
  • bronchite allergique;
  • rhinoconjonctivite allergique saisonnière.

Dans tous ces cas, les enfants peuvent se passer des pilules et du sirop de kétotifène. Dans la conjonctivite allergique, les pédiatres prescrivent généralement un médicament sous forme de collyre aux enfants.

Quelles sont les contre-indications

Le kétotifène prescrit aux enfants est maintenant clair. Mais est-il toujours possible d'utiliser ce médicament pour traiter les allergies? Comme toute autre drogue, le kétotifène a bien sûr ses propres contre-indications. Ceux-ci peuvent inclure, par exemple:

  • intolérance individuelle à l'un des composants;
  • période de grossesse et d'allaitement.

Selon les instructions d'utilisation pour les enfants, le "kétotifène" sous la forme d'un sirop ne peut pas être nommé s'ils n'ont pas encore atteint l'âge de 6 mois. Les pédiatres peuvent prescrire des comprimés et des gouttes oculaires uniquement aux patients à partir de 3 ans.

Ce que vous devez savoir

Contrairement au médicament de marque "Zaditen", la composition du générique "Kétotifène" en tant que substance supplémentaire peut ne pas comprendre de maïs, d’amidon ou de fécule de blé. Malheureusement, l'intolérance individuelle de ces deux composants chez l'enfant se produit assez souvent. Bien entendu, dans ce cas, le médicament "kétotifène" peut provoquer le développement d'allergies chez l'enfant. Autrement dit, dès sa réception, le bébé ne fera qu'empirer. Bien sûr, les parents doivent savoir à ce sujet. Une hypersensibilité peut également survenir, bien sûr, à d'autres composants de ce médicament.

Dans certains cas, vous pouvez donner du kétotifène à un enfant souffrant d’allergies, mais avec prudence. Par exemple, exclusivement sous la supervision d'un médecin, ce médicament doit être pris par les enfants atteints de maladies du foie, ainsi que par ceux souffrant d'épilepsie.

Comprimés "kétotifène": mode d'emploi pour enfants et adultes

Les patients prennent ce médicament sous forme orale pendant les repas. Dans ce cas, les adultes reçoivent généralement 1 mg 2 fois par jour, matin et soir. Dans certains cas, tels que prescrits par le médecin, la posologie peut être augmentée à 2 mg deux fois par jour.

Les enfants, comme déjà mentionné, ce médicament est autorisé à donner à partir de trois ans. Les pédiatres prescrivent ce médicament à leurs petits patients, généralement à raison de 1 mg. Dans une telle dose de "kétotifène", l’enfant est censé donner deux fois par jour. Les patients dans ce cas doivent également prendre des médicaments le matin et le soir. Dans le même temps, les patients doivent boire du kétotifène en mangeant.

Dans la plupart des cas, le traitement avec ce médicament chez les enfants dure au moins 3 mois. Dans ce cas, l'abolition de la thérapie est réalisée par la suite progressivement - dans les 2-4 semaines.

Instructions pour l'utilisation de sirop

Très souvent, le médecin écrit exactement cette forme de kétotifène à l’enfant. Les critiques sont bonnes, y compris celles qui n'ont pas un goût trop amer. Les enfants ne refusent généralement pas de prendre des médicaments sous cette forme.

Comme les comprimés, il est nécessaire de prendre un tel médicament le soir et le matin pendant les repas. Dans ce cas, les doses de sirop de kétotifène chez les enfants âgés de trois ans et plus sont généralement de 5 ml deux fois par jour. Les bébés de 6 mois à 3 ans, les pédiatres, prescrivent le plus souvent 2,5 ml de médicament sous cette forme.

Parfois, le "kétotifène" peut être écrit et les adultes. Dans ce cas, la posologie est également généralement choisie en une quantité telle que le patient, en deux doses, reçoive 2 mg de la substance active du médicament par jour. Dans certains cas, la dose quotidienne de kétotifène chez l’adulte peut être augmentée à 4 mg.

Comment prendre des gouttes

Sous cette forme, le médicament "kétotifène" pour les allergies chez les enfants ne peut être prescrit qu'à partir de trois ans. Les médecins administrent généralement une goutte de ce médicament dans le sac conjonctival deux fois par jour. Dans ce cas, le traitement au kétotifène dure le plus souvent 2 à 3 mois. Dans le même temps, tout effet notable chez les enfants est observé après environ 2-3 semaines de traitement. Les médecins réduisent progressivement la posologie des gouttes, comme lors de la prise de comprimés ou de sirop, sur plusieurs semaines. Il est impossible pour les patients d'annuler brusquement le kétotifène sous quelque forme que ce soit, car cela pourrait entraîner une rechute du syndrome asthmatique.

Quels effets secondaires peuvent causer

Habituellement, le kétotifène dans le traitement des enfants ne provoque pas de réactions négatives du corps. Cependant, dans certains cas, les effets secondaires de la prise de ce médicament chez les patients peuvent toujours se manifester. Le plus souvent, le «kétotifène», à en juger par les critiques, provoque la somnolence chez les enfants. Si vous êtes allergique à l'un des composants des fonds chez les patients présentant un corps, il peut y avoir une urticaire. En outre, lors du traitement de ce médicament chez l’enfant, on observe parfois des symptômes tels que anxiété, ralentissement du taux de réaction, sécheresse de la bouche et quelques autres.

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Kétotifène

Kétotifène: mode d'emploi et avis

Nom latin: Kétotifène

Code ATX: S01GX08

Ingrédient actif: kétotifène (kétotifène)

Fabricant: Irbit Chemical Factory (Russie), Rozfarm, LLC (Russie), Sopharma (Bulgarie), CFP Update (Russie), Balkanpharma (Bulgarie)

Description et photo de la mise à jour: 27/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 30 roubles.

Kétotifène - agent antiallergique, stabilisateur de la membrane des mastocytes.

Forme de libération et composition

  • Comprimés: ronds, de forme cylindrique, blancs, avec un biseau et une ligne de séparation, avec une odeur faible ou nulle (10 dans un paquet de cellules de contour, dans un paquet de carton de 1, 2, 3, 4 ou 5 paquets);
  • Sirop (100 ml dans des bouteilles en verre foncé, dans une boîte en carton contenant une bouteille à mesurer).

Substance active - Fumarate de kétotifène:

  • 1 comprimé - 1,3 mg, ce qui correspond à 1 mg de kétotifène;
  • 5 ml de sirop - 1 mg.

Composants auxiliaires entrant dans la composition des comprimés: lactose monohydraté (sucre du lait), amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le kétotifène appartient au groupe des cycloheptatiophénones et a un effet antihistaminique prononcé. Ce n'est pas un médicament anti-asthme bronchodilatateur.

Le mécanisme d'action du médicament est d'inhiber la libération d'histamine et d'autres médiateurs libérés par les mastocytes, bloquant l'histamine H1-récepteur, inhibition de l'enzyme phosphodiesterase. En raison de cet effet, le taux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) augmente dans les mastocytes. Le kétotifène inhibe les effets du facteur d'activation plaquettaire (FAP).

Il empêche la survenue d’attaques asthmatiques et ne les en empêche pas, donc, lors de la prise du médicament, une diminution de l’intensité et de la durée des attaques et, dans certains cas, leur disparition complète. L'effet thérapeutique se manifeste pleinement 1,5 à 2 mois après le début du traitement.

Pharmacocinétique

Dans le tractus gastro-intestinal est presque totalement absorbé, la biodisponibilité est d’environ 50% en raison du métabolisme au cours du passage par le foie (effet du "premier passage"). La concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 2 à 4 heures. Environ 75% se lie aux protéines plasmatiques. Excrété dans le lait maternel, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Le volume de distribution est de 2,7 l / kg.

Environ 60% de la dose acceptée du médicament est métabolisée dans le foie par déméthylation, conjugaison au N-glucuron et N-oxydation. En conséquence, les métabolites suivants sont formés: kétotifène-N-glucuronide (inactif), nor-cétotifène (pharmacologiquement actif avec un effet similaire à celui du kétotifène), 10-hydroxy-cétotifène et N-oxyde de cétotifène (l’activité pharmacologique n’est pas déterminée).

Environ 70% sont excrétés par les reins sous forme de métabolites inactifs, 0,8% sous forme inchangée. Excrétion en deux phases: la demi-vie de la première phase est de 3 à 5 heures, la seconde environ 21 heures.

Chez les enfants âgés de plus de 3 ans, le métabolisme ne diffère pas d'un processus similaire chez l'adulte, cependant, une clairance plus rapide est observée. En conséquence, les patients de 3 ans et plus devraient recevoir une dose quotidienne pour les adultes.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, le kétotifène sous forme de comprimé est utilisé pour traiter les maladies suivantes:

  • Asthme bronchique atopique;
  • Rhinoconjonctivite allergique saisonnière (pollinose);
  • Dermatite atopique;
  • Conjonctivite allergique;
  • Rhinite allergique;
  • Urticaire

Le médicament sous la forme d'un sirop est pris pour la prévention de ce qui précède et d'autres maladies allergiques, y compris la bronchite allergique.

Contre-indications

  • Période d'allaitement;
  • Hypersensibilité au médicament.

En outre, une contre-indication à l'utilisation de comprimés est:

  • Période de gestation;
  • Âge jusqu'à 3 ans.

Le sirop ne devrait pas être administré aux nourrissons de moins de 6 mois.

Il est recommandé de nommer avec prudence:

  • Comprimés: avec insuffisance hépatique et patients épileptiques;
  • Sirop: la période de la grossesse, en particulier au premier trimestre.

Instructions pour l'utilisation de kétotifène: méthode et dosage

  • Comprimés: pris par voie orale, le matin et le soir aux repas. La posologie recommandée pour les adultes et les enfants est de 1 comprimé 2 fois par jour. Dans les cas graves, une augmentation de la dose pour les adultes jusqu'à 2 mg 2 fois par jour est autorisée. La période de traitement est de 3 mois ou plus. L'abolition du médicament doit être réalisée progressivement, dans les 2-4 semaines.
  • Sirop: pris oralement le matin et le soir aux repas. Posologie pour les adultes et les enfants âgés de 3 ans et à 1 mg (5 ml), 2 fois par jour; pour les enfants de 6 mois à 3 ans - 0,5 mg 2 fois par jour. La dose quotidienne pour les adultes, si nécessaire, peut être augmentée à 4 mg.

Effets secondaires

Le kétotifène peut avoir des effets secondaires:

  • Du côté du système nerveux: vertiges (en prenant un sirop - lumière), somnolence, ralentissement de la vitesse des réactions mentales (en général, sont temporaires et ont lieu dans quelques jours d'utilisation);
  • De la part de la miction: cystite, dysurie;
  • Du côté du métabolisme: une augmentation du poids corporel;
  • Du système hémopoïétique: thrombocytopénie.

En outre, lors de la prise de pilules peut survenir:

  • Du côté du système nerveux: fatigue, sédation; rarement - troubles du sommeil, anxiété, nervosité (surtout chez les enfants);
  • Au niveau du système digestif: nausée, bouche sèche, vomissements, constipation, augmentation de l'appétit, gastralgie;
  • Autre: réactions allergiques cutanées.

Lorsque vous prenez du sirop, les effets secondaires peuvent également être:

  • Du côté du système digestif: augmentation possible de l'appétit; rarement, bouche sèche, symptômes dyspeptiques.

Surdose

Symptômes: confusion, somnolence, vertiges, irritabilité, nystagmus, désorientation, hypotension artérielle, tachycardie ou bradycardie, nausée, vomissement, cyanose, essoufflement, coma, peuvent provoquer des convulsions chez les enfants.

Traitement: lavage gastrique (avec une courte période à partir du moment de la prise du médicament), traitement symptomatique. Les benzodiazépines ou les barbituriques sont recommandés pour le syndrome convulsif. Si nécessaire, un traitement symptomatique est réalisé avec le contrôle de l'activité cardiaque. En cas de surdosage, la dialyse est inefficace.

Instructions spéciales

L'effet thérapeutique du kétotifène intervient après 1 à 2 mois d'utilisation.

L'utilisation antérieure de glucocorticoïdes, de bêta-adrénostimoulyatorov, d'hormones adrénocorticotropes (ACTH) chez des patients atteints d'un syndrome bronchospastique et d'asthme doit être poursuivie après la nomination de kétotifène pendant au moins 2 semaines avant l'annulation, en réduisant progressivement la dose.

L’arrêt brutal du kétotifène peut provoquer une récurrence des symptômes asthmatiques; il est donc recommandé d’arrêter de le prendre progressivement, dans les 2 à 4 semaines qui suivent.

Lors d'une utilisation simultanée avec un sirop, une réduction de la dose de bronchodilatateurs est autorisée.

Les comprimés ne sont pas destinés à soulager les crises d'asthme.

Lors de la prise simultanée de comprimés contenant des hypoglycémiants oraux, il est recommandé aux patients de surveiller le nombre de leurs plaquettes dans le sang périphérique.

En cas de sensibilité à l'effet sédatif, il est conseillé au patient de prendre le médicament à petites doses pendant les 2 premières semaines de traitement.

Au cours de la période d'utilisation du kétotifène, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et des mécanismes, ainsi que de s'engager dans des activités dont la mise en oeuvre nécessite une concentration d'attention élevée et des réactions psychomotrices rapides.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le kétotifène sous forme de sirop est interdit d’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement.

L'utilisation des comprimés de kétotifène est interdite au cours du premier trimestre de la grossesse et, aux deuxième et troisième trimestres, le médicament est prescrit avec prudence uniquement dans les cas où le risque perçu pour le fœtus est inférieur au bénéfice potentiel pour la mère.

Si nécessaire, l'utilisation de comprimés pendant l'allaitement doit être interrompue.

Utilisation dans l'enfance

Le sirop de kétotifène est interdit pour le traitement des patients de moins de 6 mois.

Les comprimés de kétotifène sont interdits pour le traitement des patients âgés de moins de 3 ans.

Avec une fonction hépatique anormale

Lorsque l'insuffisance hépatique, un médicament sous forme de sirop et de comprimés doit être utilisé avec prudence.

Utiliser dans la vieillesse

Dans le traitement des patients âgés, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire.

Interactions médicamenteuses

En association avec les antihistaminiques, les hypnotiques et l’éthanol, le kétotifène améliore leur action.

L’utilisation simultanée de chacune des formes posologiques avec des hypoglycémiants oraux: le risque de thrombocytopénie augmente.

Le sirop augmente l'activité des sédatifs.

Les analogues

Les analogues du kétotifène sont: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Ketotifen

Les examens du kétotifène indiquent que ce médicament est un agent antihistaminique efficace et peu coûteux. Comme inconvénients, les utilisateurs indiquent la durée du traitement et les effets indésirables (notamment une somnolence accrue).

Le prix du kétotifène dans les pharmacies

Le prix approximatif du kétotifène est le suivant: comprimés (30 pièces par boîte) - 55 à 70 roubles, sirop (100 ml dans une bouteille) - 80 roubles.

http://www.neboleem.net/ketotifen.php

Kétotifène

Formes de libération

Instructions de kétotifène

Nous disons "allergie" - nous voulons dire "antihistaminiques" et vice versa. En effet, étant donné le rôle de l'histamine dans le développement de réactions allergiques, l'utilisation de médicaments bloquant sa sécrétion et son activité semble absolument justifiée. C'est ce qu'on appelle la thérapie pathogénétique, qui, contrairement aux symptômes, affecte la cause de la maladie et non sa conséquence. L'asthme bronchique est l'une des maladies allergiques les plus courantes. L'utilisation de médicaments qui affectent la formation et la sécrétion de substances biologiquement actives par les mastocytes et les basophiles constitue un élément important du traitement du bronchospasme. Le kétotifène, un des stabilisants des membranes des mastocytes, est efficace non seulement dans l'asthme bronchique, mais également dans tout autre épisode de réaction allergique atopique. Ce médicament est conçu principalement pour un usage prophylactique, mais il est également largement utilisé directement à des fins thérapeutiques. Le médicament a une bonne base de preuves, confirmant son efficacité et sa sécurité dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière et de la conjonctivite.

Le médicament a un effet anti-allergique prononcé, anti-asthme, antihistaminique et stabilisateur de la membrane. Inhibe la sécrétion d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires à partir des mastocytes et des basophiles. Inactive les récepteurs de l'histamine H1, inhibe la phosphodiestérase, augmentant ainsi la concentration en AMPc dans les cellules. Inhibe la sensibilisation des éosinophiles et leur accumulation dans les voies respiratoires.

Avertit de l'apparition de symptômes d'hypersensibilité des voies respiratoires associés à l'activation des plaquettes ou à l'exposition à des allergènes. Inhibe l'activité du système nerveux central. Un effet cliniquement significatif est observé 6 à 8 semaines après le début de la réception. Le kétotifène est presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, mais sa biodisponibilité n'est que de 50%, en raison du soi-disant "effet de premier passage" par le foie.

Le kétotifène est disponible sous deux formes posologiques: les comprimés et le sirop. Prenez le médicament devrait être en train de manger. Fréquence de réception - deux fois par jour (idéalement le matin et le soir), dose unique - 1 mg. Avec un effet pharmacologique non exprimé ou léger, une augmentation de deux fois la dose quotidienne à 4 mg est autorisée (2 doses, 2 mg). En cas de sédation grave, la dose est augmentée progressivement et étirée pendant une semaine, en commençant par une augmentation de 0,5 mg le soir du premier jour, jusqu'à ce que la dose soit progressivement augmentée jusqu'à ce que le résultat thérapeutique souhaité soit obtenu. Les enfants de plus de 3 ans prennent 1 mg ou 5 ml de sirop deux fois par jour, de 6 mois à 3 ans - sirop uniquement: 2,5 ml deux fois par jour. Une des caractéristiques du kétotifène est la lenteur avec laquelle on obtient un effet thérapeutique, qui ne peut être atteint qu’après quelques semaines. Par conséquent, l'évolution du traitement par le kétotifène doit être longue et durer au moins 2 à 3 mois, en particulier chez les patients pour lesquels un faible effet a été observé au cours des premières semaines d'administration.

http://protabletky.ru/ketotifen/

Ketotifen (Ketotifen)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom latin de la substance kétotifène

Nom chimique

4,9-dihydro-4- (1-méthyl-4-pipéridylidène) -10H-benzo [4,5] cyclohepta [1,2-b] thiophène-10-one (sous forme de fumarate)

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances kétotifène

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Pharmacologie

Ralentit la libération d'histamine et d'autres médiateurs (substance de l'anaphylaxie à réaction lente, lymphokines, etc.) des mastocytes et des basophiles. Bloque de manière peu compétitive H1-récepteurs d'histamine, inhibe la phosphodiestérase, augmente le niveau de cAMP dans les cellules. Supprime la sensibilisation aux éosinophiles avec les cytokines recombinantes humaines et leur accumulation dans les voies respiratoires. Empêche le développement de symptômes d'hyperréactivité des voies respiratoires dus au facteur d'activation des plaquettes ou à l'exposition à des allergènes. Empêche le développement de bronchospasme (pas d'action bronchodilatatrice). L'effet clinique se développe en 6 à 8 semaines et inhibe le système nerveux central.

Après ingestion est absorbé presque complètement. La biodisponibilité est d’environ 50% en raison de l’effet «premier passage» par le foie. Temps pour atteindre Cmax dans le plasma - 2 à 4 heures, liaison aux protéines plasmatiques - 75%. Il traverse la BHE et pénètre dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie; le principal métabolite (kétotifène-N-glucuronide) est pratiquement inactif. Le retrait du corps se déroule en deux phases: avec T1/2 3-5 h et 21 h, respectivement. Dans les 48 heures, la majeure partie de la dose acceptée est excrétée dans les urines: 1% sous forme inchangée et 60 à 70% sous forme de métabolites.

Utilisation de la substance Ketotifen

À l'intérieur: prévention des maladies allergiques: asthme bronchique (forme atopique), bronchite allergique, pollinose; prévention et traitement de la rhinite allergique, de la conjonctivite allergique, de l'urticaire (aiguë, chronique), de la dermatite atopique.

Conjonctive: prévention et traitement de la conjonctivite allergique.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans (comprimés, gouttes pour les yeux) ou 6 mois (sirop).

Restrictions sur l'utilisation de

Épilepsie, insuffisance hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires du kétotifène

Quand pris oralement

Du côté du système nerveux et des organes sensoriels: sédation, vitesse de réaction plus lente, léthargie, fatigue, vertiges légers, maux de tête, somnolence, rarement - anxiété, insomnie, nervosité (surtout chez les enfants).

Du côté du tube digestif: bouche sèche, augmentation de l'appétit, nausée, vomissements, gastralgie, constipation.

Autres: thrombocytopénie, dysurie, cystite, prise de poids, réactions allergiques cutanées.

Lorsqu'il est utilisé de manière conjonctive

Sur les yeux: hyperémie conjonctivale, maux de tête, rhinite, réactions allergiques, brûlures aux yeux, conjonctivite, écoulement oculaire, sécheresse de la membrane muqueuse de l'œil, douleur aux yeux, troubles de la paupière, incl. éruption cutanée, démangeaisons, kératite, larmoiement altéré, mydriase, photophobie.

Autres: syndrome pseudo-grippal, pharyngite.

Interaction

Améliore les effets des sédatifs, des hypnotiques, des autres antihistaminiques et de l'éthanol. Les antidiabétiques oraux augmentent le risque de thrombocytopénie.

Surdose

Symptômes: somnolence, nystagmus, confusion, désorientation, brady ou tachycardie, hypotension artérielle, essoufflement, cyanose; convulsions, irritabilité (surtout chez les enfants); développement possible du coma.

Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif, laxatifs salins; thérapie symptomatique: maintien des fonctions vitales, avec agitation et convulsions - introduction de barbituriques ou de benzodiazépines à courte durée d'action. La dialyse est inefficace.

Voie d'administration

Précautions substances kétotifène

Non destiné au soulagement d'une crise d'asthme. Il n'est pas recommandé d'annuler immédiatement le traitement précédent par bêta-adrénomimétiques, glucocorticoïdes, ACTH (le retrait est effectué pendant au moins 2 semaines, en réduisant progressivement la dose). Soyez prudent lorsque vous utilisez des conducteurs de véhicules et des personnes dont le métier est associé à une concentration accrue de l'attention. Chez les patients recevant des hypoglycémiants oraux en même temps, il convient de surveiller le nombre de plaquettes dans le sang périphérique. Notez que le sirop contient de l'alcool éthylique (2,35% en volume) et des glucides (0,6 g / ml).

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_295.htm

Kétotifène

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Kétotifène - un médicament contre les allergies, stabilisateur de la membrane des mastocytes.

La composition et la forme de kétotifène

Libérer les pilules Ketotifen blanc. Le composant actif principal d'un seul comprimé est le fumarate de kétotifène à 1,3 mg. Les composants auxiliaires des comprimés de kétotifène sont le lactose monohydraté, l'amidon de pomme de terre et le stéarate de magnésium.

Sous blister de 10 pièces.

Action pharmacologique du kétotifène

Selon les instructions, le kétotifène est un stabilisant de la membrane des mastocytes et a une activité de blocage de l'histamine H1 moyenne. L'utilisation de kétotifène inhibe la sécrétion de leucotriènes, l'histamine des neutrophiles et des basophiles, réduit la réponse à l'histamine et la concentration d'éosinophiles dans les voies respiratoires, suspend les réactions du corps précoces et tardives à l'allergène.

Selon les critiques, le kétotifène n'a pas d'effet bronchodilatateur et empêche le développement du bronchospasme.

L'effet thérapeutique du kétotifène est observé 1,5 à 2 mois après le début du traitement.

Indications d'utilisation du kétotifène

Selon les instructions, le kétotifène est indiqué dans le traitement de l'urticaire, de la conjonctivite allergique, de la pollinose (rhume des foins), de la rhinite allergique, de l'asthme atopique et de la dermatite atopique.

Contre-indications

Les comprimés de kétotifène sont contre-indiqués pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi qu'en présence d'hypersensibilité aux composants actuels ou auxiliaires. Ne pas prescrire le kétotifène aux enfants de moins de trois ans.

Des précautions doivent être prescrites aux patients présentant une insuffisance hépatique et une épilepsie.

Posologie et administration

Selon les instructions, le kétotifène est prescrit à l'intérieur pendant un repas. La posologie standard chez l'adulte est de 1 mg deux fois par jour (matin et soir). Si nécessaire, la posologie peut être doublée.

À partir de trois ans, le kétotifène est prescrit à raison de 1 mg deux fois par jour.

La durée minimale de traitement au kétotifène est de 3 mois. L'abolition du médicament doit être réalisée progressivement sur une période de 2 à 4 semaines.

Effets secondaires du kétotifène

Selon les critiques, le kétotifène peut avoir les effets secondaires suivants:

  • Système digestif: augmentation de l'appétit, bouche sèche, constipation, nausée, vomissements, gastralgie;
  • Système nerveux: vertiges, somnolence, sédation, réaction lente, sensation de fatigue accrue, nervosité (en particulier lorsque le kétotifène est utilisé chez les enfants), troubles du sommeil, anxiété;
  • Système urinaire: cystite, dysurie.

La prise de poids, la thrombocytopénie et les allergies cutanées sont d’autres effets secondaires du kétotifène.

Surdosage de kétotifène

Selon les critiques, une surdose de kétotifène entraînerait l'apparition des symptômes suivants: coma, somnolence, convulsions, cyanose, irritabilité, essoufflement, baisse de la pression artérielle, désorientation, bradycardie, confusion, tachycardie.

Si des symptômes de surdosage apparaissent, il est recommandé de faire un lavage gastrique et un traitement symptomatique. Avec le développement du syndrome convulsif, les barbituriques ou les benzodiazépines sont prescrits.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec la réception combinée du kétotifène avec de l'éthanol, des antihistaminiques et des somnifères, l'effet de ces derniers est renforcé. Lorsqu'il est associé à des agents hypoglycémiants au kétotifène, le risque de thrombocytopénie augmente.

Termes et conditions de stockage

Le kétotifène est une liste de médicaments B ayant une durée de conservation recommandée de 3 ans.

Instructions spéciales

Selon les instructions, le kétotifène n'est pas prescrit pour soulager les crises d'asthme. Les personnes présentant une hypersensibilité à l'action sédative, le médicament doit être prescrit à petites doses.

En cas d'utilisation simultanée de kétotifène et d'hypoglycémiants, il est recommandé de surveiller le nombre de plaquettes dans le sang périphérique.

Au moment du traitement par le kétotifène, il convient de s'abstenir de tout transport et de contrôler les mécanismes potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration d'attention accrue et une réponse rapide.

http://zdorovi.net/preparaty/ketotifen.html

Kétotifène - mode d'emploi et avis

Le kétotifène est un antihistaminique non bronchodilatateur. La substance active est le kétotifène (kétotifène) sous forme de fumarate de kétotifène. Le médicament est utilisé pour le traitement systémique des allergies. Les instructions d’utilisation du kétotifène sont établies sur la base des recommandations concernant l’utilisation par les fabricants: Usine pharmaceutique Irbit (Russie), Rosepharm Ltd. (Russie), Update PKF (Russie), Usine de préparations médicales Borisov (Biélorussie), Sopharma (Bulgarie).

Composition et libération

Le médicament est disponible sous forme de comprimés, sirop et gouttes pour les yeux. En fonction du diagnostic, le médecin prescrit la forme et la posologie.

Quantité d'emballage

Comprimés cylindriques plats à facette blanche

lactose, MCC, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, talc

10pcs sur un blister, 3 devises par paquet

liquide visqueux incolore ou jaune pâle avec une odeur fruitée

benzoate de sodium, maltitol liquide, saccharine sodique, phosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, acide fumarique, glycérine, hydroxyéthylcellulose, arôme, eau purifiée

100 ml dans un flacon de verre foncé ou de polyéthylène téréphtalate foncé avec un capuchon en plastique

liquide incolore ou jaunâtre clair ou légèrement opalescent

hydroxyde de sodium, eau purifiée, dextrane, chlorure de benzalkonium, Trilon B, chlorure de sodium, acide citrique

Flacon compte-gouttes de 5 ml

Le mécanisme d'action du kétotifène

Le médicament a un effet antiallergique (antihistaminique), inhibe la libération d'histamine et d'autres médiateurs des mastocytes, est un inhibiteur des récepteurs H1, inhibant la phosphodiesterase. En raison du blocage des médiateurs, la quantité d'AMPc augmente, les membranes des mastocytes se stabilisent. La substance active inhibe le facteur activant les plaquettes. La concentration plasmatique maximale est notée en 2 à 4 heures. Métabolisé la majeure partie de la dose dans le foie.

Kétotifène - hormonal ou non

Les hormones sont des substances biologiquement actives d’origine organique. Le fumarate de kétotifène n'est pas un médicament hormonal, c'est un composé chimique inorganique complexe. Chez certains patients, un gain de poids a été observé lors de la prise du médicament. Cet effet n'est pas dû à la composition hormonale du médicament, mais à l'un des effets secondaires - augmentation de l'appétit.

Indications d'utilisation

Selon les instructions des médicaments utilisés pour la prévention et le traitement des réactions allergiques. Les principales manifestations d'allergies pour lesquelles le médicament est efficace:

bronchite allergique,

Posologie et administration

En fonction de la maladie et de l'âge du patient, le médecin détermine la forme et le dosage du médicament. Pour le traitement des réactions allergiques chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans, des comprimés ou du sirop sont utilisés, le sirop est indiqué pour les enfants de 6 mois à 3 ans. Dans la conjonctivite allergique, le médicament est prescrit aux adultes et aux enfants à partir de 3 ans sous forme de gouttes ophtalmiques.

Ketotifen Comprimés

La dose thérapeutique standard pour les adultes est de 2 mg par jour (comprimé le matin et le soir). Les patients qui ont clairement un effet sédatif, le kétotifène prescrit selon le schéma avec une augmentation progressive de la posologie pendant 5 jours de 1 à 2 comprimés par jour. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 mg. Les enfants à partir de 3 ans ont prescrit une pilule deux fois par jour avec les repas.

Sirop

Le médicament sous forme de sirop est utilisé pour traiter les allergies chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois. Les adultes et les enfants de plus de 3 ans se voient prescrire deux fois 5 ml de sirop (le matin et le soir). Les adultes peuvent augmenter progressivement la dose à 10 ml de sirop 2 fois par jour. Pour les enfants de 6 mois à 3 ans, une seule dose est prescrite à raison de 0,25 ml par kg de poids corporel, 2 fois par jour.


Gouttes de kétotifène

Il est recommandé aux adultes et aux enfants de plus de 3 ans atteints de conjonctivite allergique d’instiller 1 goutte dans le sac conjonctival inférieur 2 fois par jour. En raison d'une connaissance insuffisante de l'innocuité et de l'efficacité des gouttes ophtalmiques chez les enfants de moins de 3 ans, le médicament ne doit pas être administré à des patients de cet âge. Lors de l'instillation, il est nécessaire d'éviter le contact du distributeur avec la cornée et les tissus environnants. Un tel contact peut contaminer la solution.

Instructions spéciales

Le médicament n'est pas très efficace pour arrêter les crises d'asthme dans l'asthme bronchique, ainsi que dans le traitement des formes aiguës d'une réaction allergique. Au début de la prise de kétotifène, il est recommandé de poursuivre le traitement précédemment commencé avec des médicaments anti-asthmatiques, en particulier les corticostéroïdes. Le développement de l'insuffisance corticosurrénalienne chez les patients présentant une dépendance aux stéroïdes a été noté. L'effet thérapeutique le plus important du médicament est noté après quelques semaines d'administration systématique.

En cas d'infection intercurrente (accidentellement contractée), un traitement anti-infectieux spécifique est indiqué. Le traitement avec le médicament doit être sous la supervision d'un médecin en raison de la possibilité de convulsions. Les patients souffrant d’épilepsie dans l’histoire de ce médicament sont prescrits avec prudence, car il est possible de réduire le seuil de convulsions. Une surveillance spéciale est également nécessaire lors de la prescription d'un traitement à des patients présentant une insuffisance hépatique.

Le médicament améliore la sensibilité des récepteurs bêta-2 adrénergiques en raison de son utilisation en bodybuilding et pour la perte de poids.

La normalisation de l'hypophyse et des glandes surrénales peut durer jusqu'à un an. Par conséquent, au cours des premières semaines de traitement par le kétotifène, le traitement précédemment prescrit doit être poursuivi et annulé progressivement et sur une longue période. Le traitement avec le médicament doit être arrêté pendant 2-4 semaines, en réduisant la dose pour éviter la récurrence de l'asthme bronchique. 10 à 14 jours avant les tests cutanés, le traitement doit être arrêté.

Kétotifène pendant la grossesse

Les études cliniques dans le traitement du médicament chez les femmes enceintes n'ont pas été menées. Il ne peut être prescrit que dans des cas critiques où les bénéfices escomptés pour la santé et la vie de la mère sont supérieurs au risque potentiel pour le fœtus. Le médicament est interdit au premier trimestre de la grossesse. Le médicament est excrété dans le lait maternel et si nécessaire, le traitement de l'allaitement doit être arrêté immédiatement.

Ketotifen enfants

Les comprimés et les gouttes ophtalmiques sont prescrits aux enfants à partir de 3 ans. Pour les enfants de 6 mois, le médicament est prescrit au sirop. Une dose unique est déterminée à raison de 0,25 mg de substance active pour 1 kg de poids corporel. Le médicament est administré 2 fois par jour. Dans l'étude de la pharmacocinétique chez les enfants, un métabolisme important du médicament a été établi. Dans ces conditions, pour obtenir un effet optimal, il peut être nécessaire d’augmenter la dose en kilogrammes de poids corporel.

Interactions médicamenteuses

Les patients diabétiques prenant des médicaments antidiabétiques oraux peuvent développer une thrombocytopénie inverse en prenant du kétotifène. Sur cette base, ces patients doivent éviter la combinaison de ces médicaments ou les prendre sous condition d'un contrôle minutieux des plaquettes.

Il est nécessaire d'éviter l'utilisation conjointe d'atropine ou d'agents ayant une action semblable à celle de l'atropine, car il existe un risque de rétention urinaire, de constipation, de bouche sèche.

Le médicament peut augmenter les effets des médicaments qui ont un effet dépresseur sur le système nerveux central (hypnotiques, sédatifs). L'utilisation simultanée avec d'autres médicaments anti-allergiques peut potentialiser l'effet de ces médicaments.

Kétotifène et alcool

L’utilisation de l’alcool éthylique améliore considérablement l’effet dépressif (écrasant, déprimant) de l’antihistaminique sur le système nerveux central du patient. Pendant toute la durée du traitement avec ce médicament, l’usage d’alcool à des doses et manifestations quelconques est absolument inacceptable.

Effets secondaires du kétotifène

Selon la voie d’ingestion du médicament dans le corps, des effets secondaires peuvent apparaître. Avec l'administration orale sont possibles:

  • ralentissement et inhibition des réactions, sensation de fatigue, somnolence, maux de tête, sédation, vertiges, agitation, irritabilité, nervosité, troubles du sommeil;
  • bouche sèche, douleur épigastrique, augmentation de l'appétit, nausée, vomissement, constipation;
  • Syndrome de Stevens-Johnson, éruptions cutanées, érythème polymorphe, réactions cutanées sévères;
  • hépatite, jaunisse, augmentation des enzymes hépatiques;
  • dysurie, cystite.

Avec le traitement de la conjonctive, l'apparition d'effets secondaires locaux et généraux est possible. Ceux-ci comprennent:

  • hyperémie conjonctivale, conjonctivite, réactions allergiques, maux de tête, douleurs oculaires, muqueuses sèches des yeux, yeux brûlants, écoulements oculaires, troubles de la paupière, kératite, larmoiement altéré, mydriase, photophobie;
  • rhinite, syndrome pseudo-grippal, pharyngite.

En cas de surdosage, une hypotension, des vertiges, une somnolence, des vomissements, des nausées, des convulsions chez l’enfant peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire de prendre des mesures générales pour éliminer la quantité de médicament non absorbée: provoquer le vomissement en lavant l'estomac. Si nécessaire, un traitement symptomatique et le contrôle des systèmes cardiovasculaire et respiratoire sont indiqués.

Contre-indications

Le kétotifène pour administration orale contient du lactose. Il ne doit pas être prescrit aux patients souffrant d'intolérance héréditaire au galactose, du syndrome de malabsorption du glucose-galactose et d'une carence en lactose. Étant donné que le médicament a un effet sédatif, il est interdit de conduire et de travailler avec des unités nécessitant une concentration d’attention pendant toute la durée du traitement.

Conditions de vente et de stockage

Le médicament est disponible sur ordonnance. Conservez le médicament doit être dans un endroit sec inaccessible aux enfants à une température de +15 à +20 degrés C.

Les analogues

Pour le traitement des réactions allergiques, un certain nombre de médicaments contenant le même principe actif que le kétotifène ont été utilisés. Ces médicaments comprennent:

  • Zaditen. Comprimés, gouttes pour les yeux, sirop. En pharmacodynamique, les indications, les contre-indications et la posologie sont similaires à celles du kétotifène.
  • Ketof. Comprimés, gouttes pour les yeux, sirop. Selon la méthode d'action utilisée, indications, contre-indications et effets secondaires similaires à ceux du kétotifène.
  • Positane. Comprimés, gouttes pour les yeux, sirop. En pharmacodynamique, les indications, les contre-indications et la posologie sont similaires à celles du kétotifène.
  • Stafen. Comprimés, gouttes pour les yeux, sirop. Selon la méthode d'action, les indications, les contre-indications, le schéma thérapeutique est similaire à celui du kétotifène.
  • Frenasma Comprimés, gouttes pour les yeux, sirop. Analogue de kétotifène.

Prix ​​du kétotifène

À compter du 15 avril 2018, les gouttes ophtalmiques de kétotifène ont un certificat d'enregistrement expiré et ne sont pas disponibles à la vente. Ci-dessous, les prix des comprimés et du sirop dans les pharmacies à Moscou.

http://vrachmedik.ru/1387-ketotifen-instrukciya-po-primeneniyu.html

Kétotifène. Composition, mécanisme d'action, analogues. Indications, contre-indications, effets secondaires. Mode d'emploi, prix et avis

Quel genre de médicament ketotifen?

Principe et mécanisme d'action

Comme mentionné ci-dessus, le kétotifène a une activité antiallergique prononcée, éliminant ainsi les manifestations cliniques des maladies allergiques. Pour comprendre le principe d'action de ce médicament, il est nécessaire de savoir comment se développent les réactions allergiques.

L’allergie est un processus pathologique résultant de la sensibilité accrue d’un organisme à diverses substances (allergènes). Il existe deux types de réactions d'hypersensibilité - immédiate et lente. Les principaux participants à ces réactions sont les leucocytes (lymphocytes T et B, lymphocytes, etc.), le système du complément (complexe de protéines complexes constamment présentes dans le sang et contribuant à la neutralisation des microbes) et autres. Les réactions allergiques de type immédiat incluent le bronchospasme (bronchoconstriction), la rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), l'urticaire, la conjonctivite (inflammation de la membrane conjonctive de l'œil), l'œdème de Quincke, le choc anaphylactique et d'autres conditions. Ces états sont associés à une immunité humorale (un type de réponse immunitaire dans laquelle les molécules de plasma remplissent une fonction protectrice) et apparaissent au bout de quelques minutes ou quelques heures. Les réactions allergiques du type retardé ne se forment pas si rapidement (1 à 2 jours ou plus) et sont associées à l'immunité cellulaire (type de réponse immunitaire, dans laquelle la fonction de protection est associée spécifiquement aux cellules du système immunitaire).

Lorsqu'un antigène entre en contact avec des lymphocytes sensibilisés (lymphocytes porteurs de récepteurs), des anticorps (immunoglobulines E) apparaissent dans le sang, ce qui neutralise les antigènes. Diverses substances (allergènes) peuvent agir comme antigènes. Lorsqu'ils ré-introduisent des antigènes dans le corps humain, ils interagissent avec les anticorps qui se trouvent à la surface des mastocytes. Dans ce cas, les cellules adipeuses sont détruites et de l'histamine est libérée. Il interagit avec des récepteurs spécifiques (récepteurs H1 et H2-histamine), qui à leur tour contrôlent diverses fonctions du corps. L'interaction des récepteurs de l'histamine et de l'histamine H1 augmente le tonus et provoque un spasme des organes, un œdème tissulaire, une perméabilité vasculaire, c'est-à-dire qu'une réaction allergique de type immédiat se développe. Comme mentionné précédemment, le kétotifène stabilise les membranes des mastocytes et bloque le flux d'ions calcium dans celles-ci. À la suite de cette action, le processus de dégranulation et la libération du médiateur de l'allergie (histamine) sont inhibés.

Les mastocytes se trouvent dans presque tous les tissus du corps humain. Ils sont appelés ainsi en raison du grand nombre de granules dans leur composition, dans lesquels se déposent l'histamine, la sérotonine, les prostaglandines et d'autres substances biologiquement actives (BAS). Le plus grand nombre de ces cellules se trouve dans le tissu conjonctif des poumons, de la peau, des amygdales, des intestins, de la muqueuse nasopharyngée.

Le kétotifène est-il un médicament hormonal ou non?

Les hormones sont des substances biologiquement actives (BAS) qui régulent les processus métaboliques dans le corps humain, ainsi que l'état fonctionnel des systèmes et des organes. Les hormones sont sécrétées dans le sang par les glandes endocrines (hypophyse, thyroïde, glandes surrénales, pancréas, glandes sexuelles et autres). Les médicaments contenant des hormones ou leurs substituts synthétiques sont utilisés comme moyen de substitution pour l'hypofonction (diminution de l'activité) des glandes endocrines (glandes endocrines).

Le kétotifène n'est pas un médicament hormonal, car il n'est pas synthétisé par les organes humains et possède un mécanisme d'action différent.

Composition, formes de libération, types et analogues de cétotifène

Comprimés à 1 mg

Les comprimés constituent la forme la plus courante de libération du médicament, contenant 1 mg de la substance active, le kétotifène (sous la forme de fumarate de kétotifène). En plus du composant principal, la composition des comprimés comprend des adjuvants (amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, phosphate de calcium dihydraté).

Ce médicament est une pilule blanche, inodore ou légèrement odorante, cylindrique et cylindrique, avec une facette. Disponible dans une boîte en carton contenant 30 comprimés (10 ou 15 comprimés sous blisters en aluminium) et un mode d'emploi.

Sirop

Le sirop est un liquide clair et visqueux, de couleur incolore à jaune pâle, disponible dans une bouteille de verre brun foncé ou dans une bouteille de polyéthylène téréphtalate (thermoplastique). Un emballage contenant 1 bouteille d'un volume de 100 ml est disponible à la vente et une tasse à mesurer est jointe, destinée à un dosage plus précis du médicament.

La composition de 5 ml de sirop comprend de l'hydrofumarate de kétotifène - 1,38 mg (équivalent à 1 mg de kétotifène).

Les substances auxiliaires entrant dans la composition du sirop sont:

  • le sorbitol;
  • saccharinate de sodium;
  • le parahydroxybenzoate de méthyle;
  • le parahydroxybenzoate de propyle;
  • acide citrique monohydraté;
  • phosphate disodique dodécahydraté;
  • l'éthanol;
  • arôme de fraise;
  • eau purifiée.

Gouttes pour les yeux

Les gouttes de substances auxiliaires sont:

  • eau purifiée;
  • acide citrique;
  • chlorure de sodium;
  • chlorure de benzalkonium;
  • polyglucine (sous forme sèche);
  • Trilon B.

Existe-t-il une pommade ou un gel au kétotifène?

Noms de drogue

Analogues du médicament (que peut-on remplacer?)

S'il est impossible d'acheter ou d'utiliser du kétotifène (par exemple, si un patient présente une intolérance individuelle aux composants de ce médicament), il peut être remplacé par plusieurs médicaments ayant des effets thérapeutiques similaires.

Si nécessaire, le kétotifène peut être remplacé par les médicaments suivants:

  • la claritine;
  • la desloratadine;
  • telfast;
  • lorfastom;
  • Alerdez et d'autres.
Avant de remplacer le médicament, vous devriez consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation de kétotifène

Comment prendre le kétotifène?

Le kétotifène sous forme de comprimés et de sirop est appliqué à l'intérieur. On prescrit généralement aux adultes 1 mg du médicament (1 comprimé ou 5 ml de sirop) 2 fois par jour, le matin et le soir au cours du repas.
Avec l'utilisation prolongée du médicament est recommandé de le prendre à la même heure de la journée (c'est à dire, toutes les 12 heures).

Il est recommandé de commencer à prendre 1 mg (1 comprimé) 1 fois par jour le soir et d'augmenter la dose dans les 5 jours à une dose quotidienne de 2 mg (2 comprimés). Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 mg (2 comprimés) 2 fois par jour (mais uniquement selon les directives du médecin traitant).

Si un patient a oublié de prendre une dose de kétotifène à l'heure convenue, il est nécessaire de la prendre immédiatement après qu'il s'en soit souvenu. Vous ne pouvez pas prendre une double dose afin de compenser la dose oubliée.

Les gouttes oculaires doivent être entrées selon un algorithme spécifique. La tête doit être inclinée vers l'arrière, déplacez la paupière inférieure pour former une poche dans laquelle la solution sera injectée. Pendant l'administration du médicament, vous devez lever les yeux et éviter de mettre en contact la pointe de la pipette avec le tissu oculaire. Ensuite, vous devez fermer les yeux pendant quelques minutes, en essayant de ne pas pincer les paupières et de ne pas cligner des yeux. Le kétotifène doit être versé dans chaque œil 1 goutte 2 fois par jour. L'intervalle entre les instillations (injections goutte à goutte du médicament) doit être d'au moins 8 heures. La meilleure solution consisterait à utiliser la solution le matin après le réveil et le soir plusieurs heures avant le coucher.

Comment prendre le médicament à l'intérieur - avant, pendant ou après un repas?

Ketotifen pour les enfants

Le kétotifène sous forme de comprimés et de sirop peut être pris par les enfants. Ces médicaments sont pris par voie orale. Le métabolisme du kétotifène chez les enfants est identique à celui des adultes. Les enfants de plus de 3 ans prennent donc la même dose quotidienne que les adultes. Si nécessaire, pour obtenir un effet maximal, il peut être nécessaire de donner à l'enfant des doses plus élevées du médicament (en raison du taux métabolique élevé de cétotifène) exprimées en kilogrammes de poids corporel.

Les enfants de plus de 3 ans peuvent prendre 1 comprimé (1 mg) 2 fois par jour pendant les repas.

Il est conseillé aux enfants de 6 mois à 3 ans de prendre 0,25 ml (0,05 mg) de sirop pour 1 kg de poids corporel 2 fois par jour (le matin et le soir). Les enfants de plus de 3 ans peuvent prendre 5 ml (1 mg) 2 fois par jour (le matin et le soir pendant le repas).

Le collyre au kétotifène est recommandé pour les enfants de plus de 12 ans. Ils doivent procéder à l'instillation (goutte-à-goutte) 2 fois par jour, 1 goutte dans chaque œil.

Durée de l'action

Le kétotifène désigne les médicaments antiallergiques à usage systémique (par le tractus gastro-intestinal) à action prolongée. Après avoir pris ce médicament à l'intérieur, il est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de cétotifène dans le plasma sanguin est atteinte en 2 à 4 heures. La durée d'action est de 12 heures. Ce médicament est excrété par les reins en deux phases (la première phase dure 3 à 5 heures et la seconde 21 heures).

L'action des gouttes ophtalmiques au kétotifène se développe dans les 40 à 60 minutes suivant l'administration.

Durée du traitement

Kétotifène et Cétirizine (Zyrtec, Cetrin)

La cétirizine est un antagoniste (bloquant) des récepteurs de l'histamine H1. Ce médicament n'a pas d'activité anticholinergique (qui se manifeste par des difficultés à uriner, la constipation, une déficience visuelle, des troubles du tractus gastro-intestinal, des vertiges, une altération de l'attention et de la mémoire, une tachycardie et d'autres conditions) et ne provoque pas de somnolence accrue. Les préparations à base de cétirizine sont utilisées dans la rhinite allergique saisonnière et pérenne, diverses maladies de la peau (dermatose), la conjonctivite, l'urticaire et l'œdème de Quincke.

Si nécessaire (par exemple, en cas d'intolérance individuelle au médicament), le kétotifène peut être remplacé par des médicaments contenant de la cétirizine. Cependant, il convient de rappeler qu’avant cela, il est nécessaire de consulter votre médecin.

Kétotifène et diazoline

Diazolin est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1. Il n'a pas d'effet sédatif (sédatif) ni hypnotique, ce qui lui permet d'être utilisé dans les cas où l'effet inhibiteur sur le système nerveux central est indésirable. Diazolin utilisé dans le traitement de diverses maladies allergiques. Diazolin ne doit pas être pris si le patient a un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, ainsi que des maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal.

Si le patient a une maladie allergique, le kétotifène et le diazoline peuvent être utilisés. Avant d'utiliser l'un de ces médicaments, vous devriez consulter un médecin. Il convient de rappeler que l’utilisation simultanée de deux médicaments anti-allergiques n’a aucun sens.

Indications d'utilisation du kétotifène

Le kétotifène est un médicament antiallergique qui est actif par voie orale (par le tractus gastro-intestinal) et qui a une capacité prononcée à bloquer les récepteurs H1. Ce médicament a une durée d'action de 12 heures, un effet anticholinergique et peut parfois provoquer un effet sédatif (sédatif).

Le kétotifène est appliqué par voie orale pour les maladies suivantes:

  • Urticaire L'urticaire est une réaction anaphylactique limitée à l'extérieur de la peau. Elle se caractérise par des cloques, un érythème (rougeur de la peau provoquée par des capillaires dilatés) et un gonflement diffus des tissus sous-cutanés. Les blisters peuvent être petits, séparés ou fusionner en grands foyers de forme irrégulière. En outre, les symptômes de l'urticaire sont des démangeaisons et des brûlures au site des éruptions cutanées. L'urticaire peut survenir après la prise d'un certain médicament, les piqûres d'insectes, la consommation de certains aliments (par exemple, les œufs, les noix, les fruits) et l'administration d'extraits d'allergènes.
  • Asthme bronchique atopique (pour prévenir les crises convulsives) L'asthme bronchique est une maladie inflammatoire chronique des voies respiratoires, caractérisée par des crises d'asthme, une difficulté respiratoire, un essoufflement et / ou une toux, une hypersécrétion et un œdème de la muqueuse bronchique. L'asthme bronchique atopique est une réaction allergique de type immédiat et l'inflammation des voies respiratoires est allergique. Habituellement, les manifestations de cette maladie surviennent à la suite d'un contact avec un allergène ayant une cause significative. Il est également possible de l’associer à d’autres maladies allergiques (dermatite atopique, rhinite allergique ou conjonctivite).
  • Rhinite allergique. Cette maladie est due au dépôt d'allergènes présents dans l'air dans la muqueuse nasale (pollen, moisissures, moisissures, flocons de peau d'animaux ou excréments d'acariens). Les manifestations de la rhinite allergique sont les écoulements nasaux, la congestion nasale, les éternuements, les larmoiements, les démangeaisons, éventuellement des difficultés respiratoires et des éruptions cutanées. Dans le traitement de cette maladie, une étape importante consiste à éliminer le contact avec l'allergène.
  • Conjonctivite allergique. La conjonctivite allergique est une inflammation de la muqueuse qui tapisse les paupières et recouvre le blanc des yeux, la conjonctive, et est causée par une réaction allergique. Les signes de cette maladie sont des plaintes de photophobie, de larmoiement, de démangeaisons, de brûlures, de sensation de corps étranger, de décharge de la cavité conjonctivale. Les causes de cette maladie sont le plus souvent des allergènes tels que le pollen, les parfums, les cosmétiques, la peau de bête, les acariens et autres.
  • Dermatite atopique. La dermatite atopique est une maladie chronique caractérisée par des foyers d'hyperémie (débordement des vaisseaux sanguins) de la peau, sa sécheresse, une desquamation de la peau et des démangeaisons. Habituellement, la manifestation de cette maladie commence dans l'enfance. Dans le développement de la dermatite atopique, il est d'usage de suivre la théorie de la genèse allergique, la théorie génétique ou la théorie de l'immunité cellulaire altérée. Les facteurs de risque de développement de la dermatite atopique sont le stress, l’alimentation artificielle, la pathologie du tractus gastro-intestinal (pancréatite, dysbactériose, gastro-duodénite, dyskinésie biliaire) et d’autres.
  • Pollinose (rhume des foins) La pollinose est un type de rhinite allergique. Il est saisonnier et apparaît en cas d'hypersensibilité au pollen de toutes les plantes. Les manifestations de la pollinose n'apparaissent que pendant la période de floraison de cette plante.
Les gouttes oculaires sont utilisées en ophtalmologie:
  • dans la conjonctivite allergique aiguë ou subaiguë;
  • en cas de kératoconjonctivite (inflammation de la cornée et de la conjonctive de l'œil);
  • avec conjonctivite allergique saisonnière;
  • avec la conjonctivite chronique, exprimée sous une forme allergique.

Le médicament est-il utilisé comme somnifère?

Les médicaments hypnotiques sont séparés:

  • les dérivés de l'acide barbiturique (phénobarbital);
  • benzodiazépines (triazolam, nitrazépam, midazolam);
  • pour les somnifères de différents groupes chimiques (zopiclone, zolpidem, doxylamine).
Le mécanisme d'action du kétotifène diffère de celui des médicaments hypnotiques (qui consiste à inhiber la transmission des impulsions dans diverses parties du système nerveux central). Il n'est donc pas utilisé comme hypnotique.

Le médicament aide-t-il avec le psoriasis?

Le psoriasis est une maladie de peau chronique et récurrente (qui s'aggrave constamment) qui se caractérise par une éruption cutanée de papules très squameuses. Cette maladie touche toutes les zones de la peau, mais les lésions les plus courantes se situent à la surface des extenseurs des membres, du cuir chevelu, dans la région du sacrum. Les théories sur l'origine du psoriasis peuvent être différentes (parasitaires, infectieuses, auto-immunes, neurogènes, héréditaires, échangeables et autres). Mais les facteurs héréditaires et provoquants jouent un rôle majeur dans le développement du psoriasis (maux de gorge, hypothermie générale, stress, traumatismes et autres).

Le traitement du psoriasis consiste en l’utilisation de vitamines (vitamine B12, vitamine C, acide folique) et de suppléments de calcium (chlorure de calcium ou gluconate), de pyrogènes ou de prodigiosan, de cytostatiques (méthotrexate, azathioprine), de corticostéroïdes ainsi que d’utilisation de l’héliothérapie (photothérapie solaire), bains de soufre et bains de mer.

Le kétotifène n’est pas utilisé dans le traitement du psoriasis, car il ne sera ni efficace ni substitut au traitement visant à éliminer les facteurs qui déclenchent le développement de cette maladie.

Contre-indications à l'utilisation de kétotifène

La contre-indication absolue à la nomination et à l'utilisation de ce médicament est une hypersensibilité aux substances incluses dans sa composition. L'ingestion de kétotifène peut être accompagnée de réactions allergiques graves. Il est également contre-indiqué d’utiliser ce médicament pendant la grossesse et pendant l’allaitement. Le kétotifène sous forme de comprimé est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans. Le sirop de kétotifène est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 mois.
Par ailleurs, il convient de noter que ce médicament doit être pris avec prudence dans un certain nombre de conditions, car cela peut entraîner des conséquences indésirables.

Le kétotifène doit être pris avec prudence:

  • avec l'épilepsie (le kétotifène peut réduire le seuil de préparation à la convulsion);
  • en cas d'insuffisance hépatique (chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, un ralentissement du métabolisme et une augmentation de la concentration sanguine de kétotifène sont possibles);
  • en cas d'insuffisance rénale (le médicament est excrété dans l'urine et en cas d'insuffisance rénale grave, une augmentation de la concentration de métabolites dans le sang et un risque accru d'effets indésirables sont possibles);
  • avec des épisodes de crises dans l'histoire (histoire de la maladie).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité du kétotifène pendant la grossesse n'a pas été établie. L'utilisation du médicament sous forme de comprimés et de sirop pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre) n'est possible que si les avantages pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Le kétotifène pénètre dans le lait maternel, à la suite de quoi le médicament peut être présent dans le corps de l'enfant. En conséquence, l’enfant peut développer une allergie aux composants du médicament, ce qui s’explique par l’instabilité de son système immunitaire. Par conséquent, si nécessaire, utilisez le médicament, vous devez transférer le bébé à une alimentation artificielle.

Est-il possible de combiner le kétotifène et l'alcool?

Comment le kétotifène affecte-t-il la conduite?

Effets secondaires du kétotifène

Interaction avec d'autres médicaments

Une combinaison irrationnelle de médicaments peut aggraver l’effet thérapeutique et augmenter ou causer des effets indésirables supplémentaires. Ainsi, le kétotifène peut augmenter les effets des sédatifs (sédatifs), des somnifères, d'autres médicaments antiallergiques et de l'alcool.

L'administration simultanée de kétotifène et d'hypoglycémiants augmente le risque de thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes par unité de volume sanguin).

En prenant simultanément des bronchodilatateurs (médicaments pour éliminer le bronchospasme utilisés dans le traitement de l'asthme bronchique et de la maladie pulmonaire obstructive chronique) et du kétotifène, on peut réduire la fréquence de la prise de bronchodilatateurs.

Surdose

Des symptômes de surdosage peuvent apparaître lors de la prise de kétotifène de manière prolongée ou trop fréquente (plus de 2 fois par jour). Lorsque vous consommez une grande dose de kétotifène, consultez immédiatement un médecin afin d’éviter le développement de pathologies graves.

Une surdose de kétotifène peut se manifester:

  • somnolence;
  • des vertiges;
  • confusion
  • désorientation;
  • bradycardie (diminution de la fréquence cardiaque à 40 battements par minute) ou tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque à partir de 100 battements par minute);
  • abaisser la pression artérielle;
  • des nausées;
  • vomissements;
  • essoufflement;
  • cyanose (coloration cyanotique de la peau et des muqueuses);
  • excitabilité accrue;
  • le coma;
  • crampes (éventuellement chez les enfants).
Le traitement du surdosage consiste à laver l'estomac (si un peu de temps s'est écoulé depuis la prise du médicament), à prendre du charbon actif, à faire un traitement symptomatique (prescription d'antiémétiques, de sédatifs, de moyens permettant de normaliser la pression artérielle, etc.). Avec le développement du syndrome convulsif, les barbituriques et les benzodiazépines à action brève sont utilisés.

Annuler le kétotifène

Prix ​​du kétotifène dans les pharmacies de différentes villes de Russie

Le prix du médicament dépend de la forme de sa libération, ainsi que de l'entreprise et du pays d'origine. Cela a également une incidence sur le coût du médicament et sur la ville où se trouve la pharmacie, car le coût du transport et du stockage du médicament augmente légèrement son prix. Les formes les plus courantes de libération de kétotifène que l'on peut trouver sur le marché sont les comprimés et le sirop pour administration orale.
Pour plus d'informations sur la présence de gouttes pour les yeux, contactez la pharmacie de la ville dans laquelle vit le patient.

http://www.tiensmed.ru/news/ketotifen-b2a.html
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